Un 40 por ciento de afectadas por cáncer de mama abandona su vida laboral

En el sector privado hay más mujeres que dejaron su puesto tras diagnosticárseles la patología y en algunas empresas se perciben mayores dificultades para el desarrollo del trabajo habitual de estas mujeres, según un estudio elaborado por la FECMA. Hasta un 65 por ciento de las afectadas por cáncer de mama reconoce que tras el diagnóstico de su patología ha percibido un efecto negativo importante dentro de su desarrollo profesional. Por ese motivo, “es necesario –explica María Antonia Gimón, presidenta de la Federación Española de Cáncer de Mama (FECMA)- que desde la Federación llamemos la atención sobre la influencia de la enfermedad en algunos casos en el trabajo y en las posibilidades de proyección profesional”.

Precisamente, esta Federación ha elaborado un estudio, “El Cáncer de Mama: la Enfermedad y sus implicaciones laborales”, con el que pretende exponer la realidad de este colectivo y las principales dificultades a la que se enfrenta en el ejercicio de su profesión cuando se diagnostica la enfermedad.

Descubierto nuevo mecanismo de metástasis

Los investigadores han descubierto que el mecanismo es activado por una proteína que suele ser producida por las células inflamatorias del tumor.

Investigadores de la Universidad de California en La Jolla (Estados Unidos) han identificado un mecanismo molecular que promueve la formación de metástasis en un modelo de ratón de cáncer de próstata. El descubrimiento, que se publica en la edición digital de la revista Nature, podría ayudar a comprender cómo se extiende el cáncer.

Cambios de indicación en medicamentos ya autorizados

La Agencia Española del Medicamento, en Febrero de 2007, ha emitido una opinión positiva para la autorización de las siguientes nuevas indicaciones terapéuticas

Principio activo: Bevacizumab

Medicamento: Avastin

Nueva indicación: tratamiento en primera línea de pacientes con cáncer de mama metastático en combinación con Paclitaxel. Actualmente Avastin se encuentra autorizado para el tratamiento de pacientes con carcinoma metastásico de colon o recto.

Principio activo: Capecitabina

Medicamento: Xeloda

Nueva indicación: tratamiento en primera línea de pacientes con cáncer gástrico avanzado en combinación con un régimen basado en compuestos de platino. Actualmente Xeloda se encuentra autorizado para el tratamiento de pacientes con cáncer de colon, cáncer colorectal metastásico y cáncer de mama avanzado localizado o metastásico.

Francia implantará la vacuna del VPH

Francia recomienda vacunar frente al virus del papiloma humano. La financiación de la vacuna por el gobierno, se llevará a cabo para mujeres con edades comprendidas entre los 15 y 23 años. Las autoridades sanitarias francesas han anunciado su decisión de recomendar la vacunación frente al Virus del Papiloma Humano, causante del cáncer de cuello de útero, a las niñas de 14 años, según ha informado Sanofi Pasteur MSD, que comercializa la vacuna.

Asimismo, el Consejo Superior de Higiene Pública de Francia (CSHPF) ha recomendado la vacunación a todas las mujeres de 15 a 23 años de edad «que no hayan iniciado sus relaciones sexuales o que las hubiesen iniciado hace menos de un año». La financiación de dicho fármaco será para estos grupos.

Según el laboratorio, esta decisión «confirma una vez más la excepcional importancia de esta vacuna para la salud de las mujeres, y significa que la vacunación protegerá a más mujeres francesas del cáncer del cuello de útero y de otras enfermedades relacionadas con el Virus del Papiloma Humano, antes y después del cáncer del cuello de útero».

Nota: Gardasil fue aprobado por la Agencia Española del Medicamento en Octubre, aunque no hay comentarios sobre si España seguirá la misma política que Francia y otros en cuanto a vacunación generalizada de la población.

Los riesgos de recaída en supervivientes de leucemia

Hasta 30 años después los sobrevivientes de leucemia tienen riesgo de cáncer, según un reciente estudio.

En EEUU de los 1.290 niños y adolescentes tratados por leucemia, 123 de ellos desarrollaron un tumor secundario. La revista Journal of the American Medical Association ha publicado un estudio del St. Jude Children´s Research Hospital en Memphis (Estados Unidos), que ha develado un mayor riesgo de desarrollar otro tipo de tumor, hasta 30 años después de haber sido tratados, en aquellos sobreviviente de leucemia linfoblástica aguda.