La actriz Gwyneth Paltrow ha perdido a cinco miembros de su familia debido al cáncer (su padre, sus dos abuelas, un sobrino con solamente 23 años…) , por lo que espera que un día u otro la enfermedad pueda atacarle a ella misma. Por ello, declara públicamente que intenta, en la medida de lo posible, tomar medidas antes de que esto ocurra, con la esperanza de cambiar el curso de aquello que ha golpeado a sus seres queridos.

Desde que perdió a su padre en 2002 por cáncer de garganta, Gwyneth Paltrow ha cambiado su forma de ver la vida hacia una perspectiva más biológica.

 Octubre 20th, 2006 en 5:02 pm 

Mañana es el día contra el cáncer y los informativos nos bombardearán con los avances que se han logrado contra esta enfermedad y las personas que la han superado, suerte para ellos, sin embargo, no dirán que cada día aumenta el número de casos y el número de muertos entre muchas personas que en el anonimato llevan años luchando contra esta maldita enfermedad, sobre todo niños y adolescentes entre los cuales es más dificil aún encontrar la causa de este mal.

Muchos siguen luchando contra el tiempo con la esperanza de que salga un nuevo medicamento que acabe con la enfermedad o que al menos la frene. Leemos en revistas y en Internet como muchos científicos siguen investigando como atacar al cáncer y los avances que van consiguiendo, pero también es verdad que la mayoría no pueden seguir porque chocan con las multinacionales farmacéuticas y una feroz burocracia que forman un muro entre ellos y los enfermos, desesperados por poder participar en algún ensayo clinico que les permita un poco de esperanza. Esto me hace dudar de que el cancer ademas de una terrible enfermedad no sea ademas un negocio donde más que curar interesa que el enfermo consuma caros medicamentos que solo alargan la enfermedad a costa de sufrimiento, baja calidad de vida y con un indice de éxito más que dicutible.

Demetrio Llanos.

Padre de un niño con cáncer.

Aclaración: Este testimonio ha sido tomado de la página web de la Fundación Sales.

En 1993 me diagnosticaron un melanoma. Hasta 1997,  mi oncólogo determinó que debía extirparme la mayor cantidad de lunares: eran más de 100 en todo el cuerpo; el 90 % premalignos. 

En abril de 1998 sufrí una metástasis de pulmón.  Tomé la decisión de operarme, aunque el panorama era muy sombrío. Nunca me planteé el interrogante de “¿por qué a mí?”, pero sí me pregunté “¿cómo salgo de ésta?” Porque de algo estaba segura: yo no me iba a morir.  

Empece la búsqueda de la mejor terapia. Había visto por Internet que en algunos paises se estaban realizando investigaciones con vacunas.  Nadie sabía decirme exactamente de qué se trataba. Una interconsulta en el MD Anderson Cancer Center de EE.UU., despejó finalmente el camino: ponerme en contacto con el Dr. José Mordoh e ingresar a su programa de vacunas.  ¿Adónde? Acá, en la Argentina.  

A un mes de haberme operado, tenía mi primer consulta con el Dr. Mordoh y él me incorporaba a uno de sus programas. Al principio, el tratamiento constaba de una quimioterapia preparatoria, previa a la aplicación de las vacunas. No perdí el cabello, no tuve náuseas ni vómitos y religiosamente podía ir a buscar a mi hija al colegio el mismo día de los tratamientos.    

Con el avance de las investigaciones, el Dr. Mordoh me explicó que ya no precisaba de la quimioterapia. Avanzamos con la vacuna solamente. A 7 años de su aplicación, estoy libre de la enfermedad. El cáncer no es sólo una enfermedad. 

Trae problemas económicos, cambios laborales y familiares, etc. Aquí apareció en mi vida la Fundación SALES, que sostiene las investigaciones del equipo del Dr. Mordoh, que incluyen los gastos de atención médica a los pacientes que se vacunan, además de brindar apoyo emocional y psicológico a los enfermos de cáncer.  

Estamos más cerca de lo que pensamos de lograr una vacuna definitiva. Creo que hay que continuar uniendo fuerzas. Personalmente, seguiré colaborando para que las investigaciones prosigan.   

Gracias a todos por mi vida, gracias por no permitir que mi hija se quedara sin su mamá.

C.M

La Sociedad Española de Oncología Médica, en colaboración con la Federación de Mujeres de Cáncer de Mama y el patrocinio de Sanofi-aventis, han presentado hoy un libro destinado a ayudar a las madres que sufren cáncer de mama a explicar a sus hijos el proceso por el que están pasando.La idea del cuento surgió, según explica su autora, la psicooncóloga del Hospital St. Jaume de Calella de Barcelona Sonia Fuentes, de la práctica del día a día, ya que “cada vez son más jóvenes las mujeres que padecen cáncer de mama, mujeres con hijos en edad escolar” que no saben cómo explicar a sus hijos que es lo que sucede. El cuento está ideado para que la madre lo lea y sea ella misma quien se lo cuente al niño, dejando que este lo ojee libremente, una vez que entiende su contenido.

El dramaturgo mexicano Víctor Hugo Rascón Banda presentó su libro “Por qué a mí. Diario de un condenado” (Grijalbo, 2006), en el que reflexiona sobre la leucemia crónica, un cáncer que lo afectó desde 1994, al que venció tras una larga lucha.
Rascón Banda, presidente de la Sociedad General de Escritores de México (SOGEM), explicó que la enfermedad le permitió volver a valorar la vida y reencontrarse con su familia, la música y la oración.
En declaraciones a la prensa local, dijo que se valió de la escritura “para aferrarse a la vida y demostrar a los enfermos de cáncer que es posible ganarle la batalla a esa enfermedad”.
Detalló que el libro es “una confesión en la que “impúdicamente” se desnuda, abre su corazón, y exhibe su propio cuerpo, “que estaba como un sobreviviente de un campo de concentración con 50 kilos, sin cabello por la quimioterapia y ciego por la cortisona”.

Ganador en el festival de Cannes, este video fue realizado para publicitar una asociación de cáncer infantil. Está hecho con mucho gusto, y es francamente emocionante.

… Bueno, hablando en serio, déjenme que me presente. No soy un escéptico elocuente y bien publicitado. No soy el fundador de un movimiento escéptico de mujeres. No he refutado yo solo a una fraudulenta que rapiñaba dinero denigrando la gravedad del 11-S ni escribí un recurso vasto de temas escépticos en forma de diccionario. No sé mucho sobre astronomía y ni siquiera soy famoso a pesar de mis mejores esfuerzos musicales. Simplemente soy un músico e ingeniero que se esfuerza, y lamentablemente ni lo que me trajo a la JREF ni mi conversión al escepticismo son excepcionales. Fue el cáncer y, lamentablemente, el cáncer es una aflicción demasiado común…

Testimonio extraído de http://www.sindioses.org/

Pego aquí el último post de Ariana al foro de Terapia-Cáncer porque, creo, refleja un derecho que deberíamos tener todos, el de elegir cómo queremos vivir, pero también cómo queremos morir, y sin embargo es negado en más casos de los que nos gustaría comprobar. Y también porque los testimonios ayudan a batallar contra esta enfermedad…

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Gracias Elena, hace bastante que no entro en el foro, tiene cierta lógica, antes necesitaba información, compartía información, daba la que yo tenía, vivía la experiencia de la “única alternativa”. Ahora sigo en esa lucha pero a pie de calle, de “a poquito”. Cuando alguien me comenta que tiene cáncer escucho. A la mayoría, al principio, les dan quimio, después… a algunos, los deshaucian y muchas veces se resignan, otras suplican algo y sólo reciben como respuesta un “lo siento, no hay nada”.
Hoy, al cruzar un paso de cebra me encontré con una amiga, una encantadora clienta cuyo marido se ha deteriorado en los últimos meses por un cáncer. Iba cabizbaja, conozco esa sensación, me dijo que estaba triste porque se empeñan en decirle que se haga a la idea, que nadie sale y ella me comentó que lo que más le gustó de lo que pasó con mi madre es que no quisimos dejar de intentar una alternativa, por remota que pareciese la posibilidad de éxito. Es verdad, le dije, no consientas que te den un plazo, nadie lo sabe y las estadísticas no hablan de individuos. Sabemos que nos morimos, pero todos, de cáncer, en los accidentes de carretera, los cardiópatas, de viejos, de jóvenes, al nacer, un poco después o incluso hartos de vivir, todos somos mortales, pero no nos levantamos cada día pensando que nos quedan unas horas, unos días…
Sé que mi madre fue una privilegiada, aunque todavía tengo días de profunda pena porque siento apego, tengo lazos imborrables con ella, pero sé que murió rodeada de amor, a mi me duele igual, pero ella no ha muerto en un atentado en Irak, todos los días mueren 100 personas allí, y en tantas otras guerras… No hay muertes justas, pero las hay muy injustas y la de mi madre es culpa de la genética o de la alimentación o de todo junto, pero fundamentalmente de que todos nos morimos y eso es lo que he aprendido para olvidarlo cada mañana cuando vuelvo a ver el sol.
Sólo les reprocho algo a los que deberían ayudar a los demás a vivir o a morir dignamente, me refiero a algunos médicos y políticos de sanidad: por favor, no pongan fechas, dejadnos tratar de vivir los 100 próximos minutos, días o años con vocación de eternidad, no decidáis por nosotros. Piñata puso el dedo en la llaga, la mayoría de los deshauciados son sometidos en sus últimos meses a estudios experimentales que no van a servir para salvarlos, son las ratas vivas de esas enormes multinacionales que necesitan ensayos “in vivo” para luego poder enumerar los efectos secundarios que han padecido en los futuros prospectos.
Se ha hablado poco en este foro de los pocos efectos secundarios que ha tenido este tratamiento. Sí, la terapia Bru de momento es buena para el alma, te da esperanza de vida, y muchos de los efectos que se le adjudican son de los propios tumores en fases terminales, los médicos que hay en el foro lo pueden y deben corroborar: trombos, caquexia, fuertes dolores…
Vivir, aunque sea sólo durante tres meses, es también sentir que importas, que aunque exista sólo una oportunidad entre un millón, vas a jugar tu última partida con la esperanza de ganar y desde luego con un entorno que contenga la respiración mientras gira la ruleta para que no sea esa la bala que te mate. Muchos “profesionales” que nos han rodeado parecían estar mirando a mi madre viva como a un cadáver loco al que una bala está a punto de volarle los sesos y, sinceramente hay algo de sádico, de inhumano en ese gozo pasivo de verdades absolutas.
Sí, Elena, Atlante, mi queridísima Ángela, ahora ya no entro en el foro, porque a los que puedo ayudar mejor, llegan al mostrador, muchas veces sin identificarse en su angustia y te das cuenta de que alguien les ha quitado las ganas de vivir en la última consulta, cuando renuncian a una muestra de crema antiarrugas porque alguien les ha convencido que no les dará tiempo a ver como les aparece la próxima en el espejo.

Me gustaria que alguien me ayudara. Resulta que mi madre tiene unos ganglios metastasicos que derivaron de un carcinoma de endometrio…

Gracias de antemano y AYUDADME POR FAVOR!!!