Cáncer: terapias y tratamientos

Una visión diferente sobre el cáncer

Avastín y tumores cerebrales

Posted by ayudacancer en febrero 24, 2007

El fármaco Avastín, utilizado habitualmente contra el cáncer de pulmón y colorrectal, ha sido evaluado por primera vez contra el cáncer de cerebro más común y mortal.  Investigadores de la Universidad de Duke han utilizado Avastín, nombre comercial del principio bevacizumab, en combinación con quimioterapia estándar, en pacientes con gliomas cerebrales recurrentes. Y al parecer, hay buenas noticias: ambos fármacos a la vez pararon el crecimiento tumoral por el doble de tiempo que cualquier otra terapia.

Los gliomas son casi incurables en la mayoría de los casos, aunque esta aproximación terapéutica puede alargar la vida y ayudar a preservar la función física y mental por un periodo de tiempo superior.

“Los resultados son buenos por su potencial aplicación para una población de pacientes que, actualmente, tienen el peor pronóstico y respuesta al tratamiento, es decir, aquellos con tumor cerebral maligno que reaparece tras un primer tratamiento”, declaraciones de James Vredenburgh, director del grupo cuyos resultados aparecen en Journal of Clinical Cancer Research.

 El equipo de Vredenburgh evaluó el Avastin en 32 pacientes con cáncer en estadio III o IV. Cuando los especialistas sumaron Avastin al medicamento estándar de quimioterapia (irinotecan), la combinación redujo los tumores o restringió su crecimiento en casi todos los pacientes. Los investigadores han publicado que el 63 por ciento de los pacientes registró una disminución de los tumores de al menos el 50 por ciento, y añadieron que los tumores no comenzaron a crecer nuevamente en seis meses en el 38 por ciento de los participantes.

Vredenburgh señaló que la quimioterapia generalmente desacelera el crecimiento de los gliomas por sólo de seis semanas a tres meses. La expectativa de vida después del diagnóstico de un glioma en estadio IV -el tipo más agresivo- es de entre ocho y 15 meses, explicó el director del estudio. Las personas con un tipo menos agresivo de glioma, de estadio III, viven entre 16 meses y dos años en promedio.

Alrededor de 18.000 personas son diagnosticadas con gliomas en Estados Unidos cada año, según la Sociedad Americana del Cáncer. Este tipo de cáncer es difícil de tratar porque muchos medicamentos no pueden llegar al cerebro. “Cuando el tumor vuelve a aparecer después del tratamiento, no existen terapias estándar”, dijo Vredenburgh, quien concluyó: “Este estudio conduciría a (la aparición de) opciones donde antes no las había”

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314 comentarios to “Avastín y tumores cerebrales”

  1. Vicente said

    soy marido de una paciente de 49 años operada de tumor cerebral, no se pudo extraer todo el tumor operacion 6/10/2006. tras la radio terapia con temodal no ha experimentado mejoria. Ahora le estan dando dos ciclos (5 dias seguidos 200 mg de temodal diarios y el sexto dia gotero de cpt11 (irinotecan) vamos por el segundo cilcl. Le van a administrar proximamente bAVICIZUMAD MAS IRINOTECAM CPT11, EL GLIOBLASTOMA ES DE GRADO 4. ¿HAY POSIBILIDADES DE MEJORIA? SUPERVIVENCIA? CALIDAD DE VIDA? LOS MEDICOS NO ME ACLARAN LA SITUACION ME DICEN QUE HAY QUE VER LA EVOLUCION. YO LEO Y LEO INTERNETE Y VEO POSIBILIDADES ¿ESTOY EN LO CIERTO? GRACIAS

    • Anónimo said

      HOLA VICENTE, CHECA EN INTERNET AL DR. GAETANO FINOCHIARO, ES UNA AUTORIDAD EN ESTE TIPO DE TUMORES Y ACTUALMENTE YA ESTÁ USANDO UNA TECNICA NUEVA EN HUMANOS QUE ES MUY PROMETEDORA, EL ESTÁ EN MILÁN ITALIA, DESAFORTUNADAMENTE NO ESTABA EN ETAPA EXPERIMENTAL CUANDO LO REQUERÍA MI HERMANA, PERO A TU ESPOSA PUEDE SERLE DE MUCHA UTILIDAD, ESPERO QUE TE SEA DE UTILIDAD ESTA INFORMACIÓ.

      • jaime blanco said

        por favor como ubicoal dr gaetano gracias

        jaime blanco

        tengo un globiastoma multiforme grado 4 que hizo recidiva, que tratamiento recomiendan gracias

    • Anónimo said

      me gustaria saber como ha ido todo despues de este tiempo y si ha ido bien como encontrar a este medico tengo mi padre con 67 años le han operado de un tumor de grado 4 le han sacado el70 por ciento busco ayudas por todos los lados contesteme por favor mi telefono es el 637542484 estoy desesperada con todo lo que leo me lo dicen pero busco una salida

      • libia said

        MI NOMBRE ES LIBIA LAS VACUNA AVASTIN TRATAA DE QUE SE LA PONGAN URGENTE NO PIERDAS TIEMPO

      • juan said

        te recomiendo el libro del dr frances anti cancer luego comienza a quitar lo que alimenta esto es muy agresivo dale gotas debajo de la lengua de todas las aromaticas con frecuencia mas gotas de bicarbonato de sodio tambien no cura pero ayuda a mejorar nunca lo dejen solo ysiempre mantengan el animo arriba nunca desesperen y tengan mucha paciencia

  2. Vicente said

    ME PUEDEN MANDAR UN CORREO ORDINARIO YA QUE TENGO DIFICULTADES EN CONEXION.
    VICENTE GENOVARD MULET
    C/CIUDAD DE BOLONIA Nº 2 PTA 23 46015 VALENCIA ESPAÑA (HE MANDADO COMENTARIO POR SEPARADO DE MI MUJER FECTADA DE GLIOBALSTOMA

  3. hola Vicente

    Ya sabes que la esperanza es lo último que se pierde, y que hay que luchar hasta el final (si las circunstancias y el entorno lo permiten, y ese es el deseo del paciente y sus seres queridos). Se pueden encontrar experiencias en todos los sentidos, pero un glioblastoma grado 4 es hoy por hoy de muy mal pronóstico. Ya nos gustaría poder decir otra cosa. Dentro de la medicina oficial, todos los medicamentos que comentas son los habituales en estos casos, por lo que es improbable que en otro hospital lleve un tratamiento distinto. Confiemos en que hagan bien en ella.

    Es posible que buscando por ahí encuentres algún remedio que sea paliativo, y que haga que el curso de la enfermedad sea más llevadero. Entre ellos, hay uno que está teniendo cierta resonancia y es el tratamiento denominado a veces Ruta 6, del doctor Banerji. Su página es

    http://www.drpbanerji.com/index.htm

    Está en inglés, así que si necesitas ayuda con ello háznoslo saber. Es un tratamiento homeopático que parece tener cierto efecto beneficioso en este tipo de casos (sin esperar ningún milagro tampoco).

    Y también puedes encontrar muchos remedios milagro que no sirven de nada. Tened cuidado, informaos bien, luchad, pero no perdáis tampoco la realidad de vista.

    sentimos no ser de mucha ayuda

    un abrazo y suerte

    • alfonso alvarez said

      soy hijo de un paciente con glioblastoma multiforme grado 4 , mi papa fue operado en el 2010 en marzo reciobio radioterapia no se ledio quimioterapia solo fue con el protocolo banerji mi papa estuvo bien hasta diciembre del 2011 no como era antes ( habla menos camina con dificultad) ahora e enero dle 2012 comineza con hemiparesia del lado de recho ( no mueve el brazo y camina con mas dificultad) el tumor se mantuvo estable casi por 2 años, por lo que creo que fue la ayuda de dios y el protocolo banerji ahora esta creciendo el tumor segun la ultima resonancia vamos a comenza con temodal y si combinamos con avastin, les comentaba esto porque creo importante que sigan la terapia del dr banerji yo se que no le curo pero le mantuvo estable mucho tiempo y queria compartir con todos usted esto que le paso a mi papa

    • gabriela said

      TENGO MI HERMANO CON EL MISMO TUMOR. A RAÍZ DE OTRO CONOCIDO QUE LLEVA TRES AÑOS DE SOBREVIDA !!!!! LE HEMOS CONSEGUIDO EL PROTOCOLO BANERJI. POR FAVOR PRUEBALO, ELLOS TE VAN A DECIR COMO USARLO.. SON PERSONAS QUE TE ESCRIBEN AL INSTANTE… LA MEDICINA ESA ES MUY MUY BARATA, MENOS DE DIEZ DOLARES EL FRASCO, Y ELLOS SI QUIERES TE LA MANDAN… NO SOLO ES LA RUTA SEIS, SINO LA CALCAREA PHOSPHORICA 3D, NO ESTOY AHORA BIEN SEGURA PERO ELLOS SON LOS QUE TE LA MANDAN.. ES FACIL DE TOMAR Y NO TRAE NINGUN EFECTO Y YA TE DIGO QUE UNA AMIGA MI TUVO UN GLIOBLASTOMA GRADO CUATRO Y HACE TRES AÑOS QUE LA TOMA Y YA NO TIENE MAS IMAGENES EN LA RESONANCIA. FUE TRATADA CON CIRUJÍA, RADIO Y TEMODAL. A MI HERMANO LE VAMOS A TRATAR DE DAR EL AVASTINA Y UNA RADIO LOCAL YA QE TUVO RECIDIVAS. UN ABRAZO Y MUCHA SUERTE…GABRIELA PORRAS, URUGUAY

      • Liliana Falcon said

        hOLA SOY DE ARGENTINA.QUISIERA SABER COMO CONSEGUISTES QUE TE ENVIARAN EL PROTOCOLO BANERJI.TENGO A MI ESPOSO CON EL MISMO PROBLEMA.
        ESPERANDO TU RESPUESTA TE MANDO SALUDOS.
        LILIANA FALCON

      • Maria Alejandra said

        Hola tambien soy argentina y mi papa tiene glioblastoma 4 , fui a un homeopatico y le comente lo que tenia y que habia escuchado del protocolo benarji, y me dijo que era justo lo que le iba a dar, asi que comenzo a hacer el tratamiento, cualquier homeopatico te lo puede resetar, y te lo preparan en cualquier farmacia homeopatica, mi papa esta muy bien, se hizo rayos y esta por terminar la ultima quimio, en ningun momento decayo , tiene una vida bastante normal, digo bastante porque nosotras las hijas tenemos un poco de miedo que ande solo por la calle

        Mucha suerte!
        Saludos
        Maria
        Enviado desde mi BlackBerry® de Claro Argentina

  4. Vicente said

    agradecer las letras que me han madado y de momento mi mujer el 6/10/2007 ha hecho un año desde la operacion, del tumor glioma IV bevacizumad le han dado12 goteros en los 6 primeros la resonancia fue espectacular positiva, reduccion del tumor, en los 6 siguientes no hay continuidad de mejoria pero si de estabilidad, por olo que le han prescrito 6 goteros mas, siendo necesario la implantacion de un porta-cat, debido al grave deterioro de sus venas, y en este punto me encuentro mantiene cierta calidad de vida pero con faltas de memoria y comprension. ¿que opinan? vamos por el buen camino? gracias. Vte

  5. Vicente said

    estoy averiguando el medicamento que se llama BIO-BAC (RENOVEN EN ee.uu) ES POSIBLE QUE VAYA BIEN PARA EL GLIOBLASTOMA IV QUE TIENE MI MUJER? DONDE LO PUEDO ADQUIRIR? ESTOY DESESPERADO. vicente

  6. Vicente said

    por favor contestarme al tema de bio-bac gracias.

  7. imma said

    Laboratorios GEAMED 902.30.31.34
    Te aportaran informacion sobre el BIO-BAC y puedes pedir información sobre médicos con terapias alternativas y que usan el BIO-BAC o RENOVEN.

  8. Anónimo said

    Hola!
    Mi madre tambien tiene un glioblastoma grado IV que ha sido intervenido dos vesces en 6 meses. Ella tiene 58 años. En el momento actual está con irinotecan y avastin, además del tratamiento con homeopatia con ruta y calcarea (DR. Banerji). Ella se encuentra neurologicamente bastante bien, aunque la quimioterapia la debilita bastante. Tenemos mucha esperanza en este tratamiento y seguimos luchando.
    Ojala el año nuevo y los reyes nos traigan buenas noticias a todos. Animo y valor para la lucha.

    • Anónimo said

      Hola me gustaria saber donde puedo comprar los medicamentos homeopaticos del metodo Banerji, Si alguien me puede ayudar muy agradecida estare, mi nombre es Maria Elena

      • Anónimo said

        Puedes comprarlo en la Farmacia puerta de Atocha de Madrid

      • gabriela said

        tu dierectamente se lo pides a ellos, BANERJI, te lo mandan en pocos dias , sale cerca de cien euro y dura para tres meses…. mucha suerte

  9. karina said

    hola.

    nos acabamos de enterar que mi mamá ha hecho metastasis cerebral (primero fue en el seno, luego pulmon y ahora cerebro). Hace 1 mes y 10 dias sacaron el tumor del pulmón. Estamos muy angustiados, el médico dice que el pronostico no es bueno… es una regla que la esperanza de vida sea corta y la calidad?,,, ayúdenme con estas dudas por favor..

    Karina

  10. elsa martinez said

    ayudenme por favor le diagnosticaron a mi hermano un probable glioblastoma y edema vasogenico en territorio parietal derecho con efecto de masa contralateral el medico me dijo que mi hermano necesita una operacion y que su tiempo de vida seria de tres a seis meses de vida diganme si esto es cierto

    • isabel said

      no es cierto mi hermano tambien le dierón 6 meses de vida gracias a dios ya va a cumplir un año si tiene una que otra recaida pero le hechamos muchas ganas toda la familia y el tambien y los médicos podran decirnos 3 o 6 meses de vida, pero el que decide realmente cuanto tiempo nos los va dejar es dios mucha fé, un abrazo y no pierdas las esperanzas ,que nosotros no las hemos perdido con mi hermano una oración y un beso a tu enfermito.

      • karen said

        tambien tengo un hermnaod e 19 años con el mismo diagnostico, es terrible , pero es muy sabio lo que dices SOLO DIOS SABE CUANDO Y COMO , Y EL TODO LO PUEDE, ES UN DIOS DE MARAVILLAS Y EL SE LO ENTREGAMOS A DIOS, SE QUE HARA MARAVILLAS EN EL, FE Y CONFIA

  11. Vicente said

    hos mucho animo a todos sinceramente. soy vicente y mi mujer esta siguiendo el trqatamiento de irinotecan mas vebacizumad, lleva 18 goteros los 12 ultimos no ha mejorado nada pero tempoco a empeorado, solo tiene mas edema vasogenico que lo controlamos con fortecortin.<¿tengo alguna otra alternativa? estoy angustiado pero a la vez espero salga agun medicamento novedoso y me ayude a mantenerla muchos años ya que yo adoro a mi mujer de tan solo 50 años.Yo soy creyente y alguien desde el cielo nos va a ayudar a todos ¿verdad? un saludop Vicente.

  12. Soledad said

    Hola, Mi suegra fue diagnosticada con glioblastoma multiforme grado IV. la verdad es que la veo tan bien que no puedo imaginar lo que se viene… Quisiera saber, por otras experiencias, si esto ocurre tan repentinamente, si puede empeorar de un día para el otro, y que síntomas puede tener (ya que le dieron una espectativa de vida de 1 año como máximo). En este momento va empezar con el tratamiento de quimio y radioterapia sin operación, ya que está ubicado en un lugar muy peligroso.
    Muchas Gracias por su ayuda!

    soledadferreyra@fibertel.com.ar

  13. Que tal,

    Desde el mes de octubre 2007 a mi madre se le diagnostico un tumor celrebral aderido al talamo, lo que lo hace inoperable o de mucho riesgo en la operacion, se le hicieron varias bioxias con aguja y algunas muestras mostraron una masa no maligna pero otras contenian celulas malignas en grados incluso por debajo de III. se le ha programado un tratamiento de radioterapia, mi madre esta en condiciones donde no puede caminar debido a la perdida de equilibrio y muchas lagunas mentales.
    conocen ustedes referencia de un caso como este, que prosigue despues de la radioterapiay que tan complicado es este caso.
    Saludos….

    • ester said

      hola mi marido tiene el mismo problema en el talamo es inoperable un astrocitoma difuso diferenciado grado 2 no podia caminar le da ban prednisona y fenitoina jamas convulsiono le hcieron radio 27 sesiones pero te dire le quite las prednisona y empeso a caminar muy bien le quitamos toda la medicina convencional y empezamos con medcinia alternativa gincko biloba na hierba especial para la ciruclaciion del cerebro ginsens para el equilibrio y para la memoria y para la restructurar la celulas buenas bueno estuvo super bien hasta que nuebamente paso un grado de estres y cayo nuebamente te dire que hace poco le hicieron una resonancia y el tumo desaparecio pero con la radiacion le vino radionecrosis y eso de nuevo tardo todo empezamos de nuevo esta perdiendo el equilbrio la vista y pero no nos damos por vencido ahora empezaremos con reiki una tecnica de yoga todo todo hasta que pueda vivir por muchos años ojalas pueda servirte esto tya que no hay muchas esperanzas con la medicnia tradicional ya que echan a perder otras cosas

    • Ines said

      Ester hola me gustaria saber como a seguido tu marido, mi marido tiene el mismo astrocitoma e iniciamos las sesiones de radioterapia, por favor podrias platicarme como ha sido tu proceso.
      Mil gracias un saludo

  14. clara said

    hola vte. , desgraciadamente no hay nada para este tipo de cancer , mi madre con solo 58 años, fue operada en octubre de 2005, con una esperanza de vida de 2 años.
    tiene lagunas , y falta de equilibrio . desgraciadamente ya le estan poniendo oxigeno , y quitando medicacion aunque el medico no quiere hablar muy claro .yo tambien estoy desesperada desde hace 2 años , porque no se como va a ser el maldito desenlace …por favor si alguien me puede explicar q va despues de todo este sufrimiento.

    un saludo

  15. clara said

    hola luis fernado :
    mi madre tambien tiene anglioma anaplastico grado III, mi madre despues de la operacion, radioterapia, temodal , fortecortin y sinergina , mejoro muxisimo , el equilibrio , pero pasado un tiempo despues ha vuelto a estar igual o peor .

    si con esto te sirve para aprovechar el tiempo con ella , y si hay mejoria no dudes en pasear con ella , charlar etc..
    hay q aprovechar al maximo los pocos momentos q nos quedad.

    un saludo y a ser fuertes

  16. vicente said

    hola a todos clara yo te doy muchos animos no se lo que pasara pero seguire cuidando z mi mujer lleva a fecha de hoy 22 goteros pero esta bien fisicamente y mentalmente tiene lagunas lo preocupante ahora son las manchas que le salen por la quimuio bevacizumad mas irinotecan y tiene la piel muy desidratada y si no vamos con cuidado se le hacen heridas, salgo diariamente a la calle a comprar lo que sea, almorzamos juntos paseamos etc y eso la mantiene distraida. yo quisiera que algun medico me dijera si el tratamiento en adecuado para el glioblastoma grado 4 sin reseccion total me mujer fue operada el 6 de octubre 2006 y la quiero mucho mucho y ,,,,,, no puedo seguir lo que siento, dios nos va a ayudar a todos es justo y necesario de verdad- un saludo a todos por favor algun oncologo me puede informar desde su experiencia y manifestando realidades estadisticas de estos casos. me pueden escribir al vgenovard@hotmail.com gracias a todos y suerte,

  17. Max Gonzalez said

    Hola Soy max papá de catalina una niña maravilosa de 2 años 6 meses se le dg un glioma pontino difuso. Está asintomatica y ya inicio quimioterapia. Me uno a la peticion de cualquier medicamento que pueda ayudar. Espero confiado en Dios la cura y solucion.

    De todo corazón gracias.

  18. Silvina said

    Hola! mi padre es un paciente oncologico desde el 2004, fue tratado con paclitaxel y docetaxel, tiene un estadio IV. hace 6 meses se le hizo un vaciamieno de cuello y la biopsia dio un 1/8. No se hizo ningun terapia pero 15 dias despues de la cirugia se le inflamó la zona del cuello donde se habìa realizado la cirugìa( lado izquierdo) y creciò hasta los 15 cm por lo que se decidiò la aplicacion de avastin.
    Desgraciadamente el medico nunca habìa utlizado esta droga y no entiende lo que esta pasando. Actualmente esta con baja presion, anemia, altos globulos blancos y bajos globulos rojos, y el tumor ha sangrado en form a abundante dos veces.
    Por cuestiones burocraticas y de dinero se le aplico un placebo. Estamos desesperados, se encuentra muy cansado, habla con dificultad y está con una fuerte bronquitis. Que es aconsejablke seguir con avastin bervacizumab o buscar otro tratamiento? necesito respuestas urgentes
    Muchìsimas Gracias

  19. erika said

    hola a todos a mi hermana liz es su nombre en noviembre del 2006 fue operada de un astrocitoma era grado III ahora IV FUE RADIADA Y CON EL TEMODAL EL TUMOR VOLVIO A CRECER PARA LOS DOCT. YA NO HAY NADA K HACER PERO YO NO PIERDO LAS ESPERANZAS HACE POCO UN DOCTOR ME HABLO DE UNA NUEVA CIRUJIA LLAMADA CRIOCIRUGIA K CONGELA EL TUMOR CON NITROGENO ESTOY DESESPERADA BUSCANDO DONDE HACEN ESTA OPERACIÒN EL IMFORME LO DIERON EN UNA ESTACION DE RADIO LLAMADA RADIOFORMULA EN LA CD DE MEXICO LLAME PERO QUIEREN EL NOMBRE DEL PROGRAMA Y NO LO SE Y NO ME DIERON IMFORMACION ALGUNA PUES ELLOS NO ESTAN PASANDO POR ESTO SI ALGUIEN TIENE IMFORMACION O VIVE EN LA CD DE MEXICO LE AGRADECERIA BUSCARAN ESTA ESTACION ES UNA ESPERANZA Y CREO K ES VALIDA Y SI EXISTE KIERO SABER DONDE MI HERMANA ESTA MUY GRAVE Y ELLA KIERE ESTA OPERACION MI TEL ES 013143359192 Y M

  20. Yolanda said

    Hola a todos!
    Bueno yo me encuentro en la misma situacion, tengo a mi padre con 57 años con un glioblastoma multiforme en grado 4, lo operamos pero no se lo pudieron quitar todo, luego hicimos 40 sesiones de radioterapia y 3 ciclos de temodal, hoy hemos ido a ver el resultado del scaner y el oncologo nos ha dicho que la quimio no ha hecho nada y que hay que cambiar a otro tratamiento, CPT11 mas Avastin, porque se esta deteriorando bastante, el perdio el equilibrio asi que nunca puede caminar solo, pero si con alguien agarrandolo auque cada vez con mas dificultad, me gustaria si me podeis informar sobre este tratamiento, como se administra y que efectos adversos tiene,ya que mi padre hasta ahora no tuvo ninguno, no le duele nada y nunca devolvio con la quimio, solo le dan algunos mareos de vez en cuando.
    A nosotros los medicos nos lo pusieron bastante mal, asi que nos informamos sobre la homeopatia , y tambien le estamos dando, cartilago de tiburon, aceite de higado de bacalao, acidos boswelicos y reishi (hongo de la inmortalidad).
    Un saludo a todos , muchas paciencia y mucho animo porque no nos queda otra.

    • isabel said

      hola me llamo isa y soy de méxico mi hermano tiene lo mismo y mucho te agradeceria si me puedes informar acerca de la médicina homeopatica y de los hongos ya que no tengo yo más información pero se que el tratamiento homeopatico es muy bueno, espero me contestes por favor y si en algo te puedo ayuda no dudes en pedirmelo, ami hermano le estamos dando el agua del escorpion azul y cuando tuvo sus radiaciones no le afectarón mucho casi te puedo decir que estuvo bien. que dios te bendiga y nos de fuerzas paqra soportar esta terrible enfermedad.

      • pablo said

        mi abuelo fue curado con un medicamento homeopatico le dieron 6 meses de vida y vivio 9 años mas y fallecio este verano pero por otra causa. en el ultimo estudio que le hicieron un centellograma no aparecieron rastros del cancer.en esta pagina hay informacion de este medicamento.(gs.com.uy)

  21. María said

    Yolanda ¿podrías decirme, por favor, en qué hospital o clínica están tratando a tu padre con Avastin para el glioma multiforme? Mi prima tiene un glioma multiforme grado IV y le han hablado solo de temodal y radioterapia.
    Gracias y un saludo a todos

  22. Mª Angeles said

    Yolanda, mi marido de 60 años también tiene Gliobastoma Multiforme IV, fue operado el 12 de Febrero 2007. Después de tratamiento con Radioterapia (30 sesiones) y Temodal (45 sesiones) siguió 6 ciclos de 5 días de Temodal y 23 de descanso, si resultado ya que salio otro nuevo tumor en el mismo sitio. Desde Enero 2007 tiene el nuevo tratamiento con Avastin + Irinotecal (CPT11) en la vena, este tratamiento lo lleva bastante bien, menos los siguientes 6 días después que tiene los trastornos típico de la Quimioterapia, en Abril le realizaran la Resonancia en espera de buenos resultados.

    Maria; a mi marido primero le hicieron el tratamiento estándar Radioterapia + Quimioterapia con Temodal, después es cuando decidieron el otro tratamiento, se tienen que hablar con los Oncólogos que atienden a tu prima y contarles todo lo que le dan de otros remedios alternativos ya que pueden interferir en el tratamiento.
    Saludos a todos,

  23. Mª Angeles said

    Yolanda,
    Mi marido de 60 años también tiene Gliobastoma Multiforme IV, fue operado el 12 de Febrero 2007. Después de tratamiento con Radioterapia (30 sesiones) y Temodal (45 sesiones) siguió 6 ciclos de 5 días de Temodal y 23 de descanso, si resultado ya que salio otro nuevo tumor en el mismo sitio. Desde Enero 2008 tiene el nuevo tratamiento con Avastin + Irinotecal (CPT11) en la vena, este tratamiento lo lleva bastante bien, menos los siguientes 6 días después que tiene los trastornos típico de Quimioterapia, en Abril le realizaran Resonancia M. en espera de buenos resultados.

    Maria;
    Mi marido primero le hicieron el tratamiento estándar Radioterapia + Quimioterapia con Temodal, después es cuando decidieron el otro tratamiento, se tienen que hablar con los Oncólogos que atienden a tu prima y contarles todo lo que le dan de otros remedios alternativos ya que pueden interferir en el tratamiento.
    Somos de Barcelona.
    Saludos a todos,

  24. Miguel said

    Hola a todos.Siento por la situación que estais pasando..es muy dura,..yo afortunadamente, tengo un tío que padeció ese tumor hace unos meses. Le han operado, y le han recetado quimio y radio. Lo sorprendente es que ya a terminado las sesiones que le correspondían y no le a causado ningun sintoma (vomitos,nauseas..) solo esta un poco cansado..Es esto buena señal?? Ahora,justo despues del tratamiento, los medicos le han dicho que sí.El incluso coje el coche de vez en cuando…Espero que todos tengamos muchiisima suerte porque es muy duro todo esto. 1 abrazo xa todos

  25. monica said

    MI MARIDO DE 43 AÑOS LE HAN DICHO LO MISMO GLIOBLASTOMA DE GRADO 4 .EL DESPUES DE OPERARSE PARECE MENTIRA QUE ESTE TAN NORMAL .HAY DIAS QUE SE DESPISTA UN POQUITO PERO NO ME IMPORTA NADA CON TAL DE TENERLO CONMIGO

  26. vicente said

    hola soy vicente, un abrazo a todos y mucho animo, yo sigo con el tratamiento de mi mujer, el miercoles pasado la dio un ataque epileptico con perdida de conocimiento y relajacion esfinte5res, ambulancia hospital, etc etc con el tac de urgencias tengo buenas noticias es decir sigue estabilizado el tumor, le han cambiado el neruontin 400 por keppra 500 y va bastatne mejor, sigo con vebacizumad mas irinotecan cada 15 dias y con mucho cariño y amor lo vamos llevando bastante bien, animo yolanda, erika, silvia etc

  27. Yolanda said

    Maria;
    A mi padre lo estamos tratando en el hospital central de asturias, y este tratamiento es la segunda opcion siempre va primero temodal y radio, de todas formas cualquier duda que tengas, escribeme a mi mail si quieres, yolandabarreales@gmail.com.
    Maria Angeles espero que tengas mucha suerte con el scaner de abril, nosotros parece que el avastin le esta sentado bastante bien, el lunes pasado que fue cuando le pusieron el primer gotero estaba en silla de ruedas y ahora vuelve a caminar por supuesto no solo…siempre acompañado porque perdio el equilibrio, lo que si le provoco es diarrea, podeis decirme cuales son lo siguientes pasos con este tratamiento y para la diarrea aparte de dieta que podemos hacer?
    Vicente mucho animo
    Un beso para todos

  28. NATALIA said

    hola
    mi papa tiene 57 anos y tiene glioblastoma multiforme grado 4… el diagnostico fue en noviembre y se hizo inmediatamente la cirugia, perdio un poco la vision y la memoria pero con la ayuda de las terapias la ha recuperado casi toda… la vista tambien, hoy por ejemplo me llevo a la universidad manejando el carro y a la entrada del parqueadero lo choco. (nada grave)
    le hicieron 33 radioterapias y ya lleva 3 ciclos de temodal y ahora aparecio otro tumor en otra parte, le van a hacer una biopcia porque no vale la pena hacerle cirugia ya que el tumor es muy pequeno.
    mi papa Gracias a Dios, esta en perfectas condiciones y emocionalmente muy bien gracias a una medicina que se llama ZOLOF y es para la deprecion.
    QUIERO COMPARTIRLES UNA EXCELENTE MEDICINA QUE SE LLAMA 4 LIFE TRANSFER PLUS…. es una medicina excelente que les proporciona una calidad de vida excepcional. si alguno de ustedes vive aca en Colombia tambien les puede decir el telefono de un medico bioenergetico que es muy bueno y a mi papa lo tiene comiendo bien y tranquilo.
    mi papa despues de la cirugia va a comenzar a mezclar el temodal con el avastin…. esperamos buenos resultados.
    Dios los bendiga y nos de la fortaleza a todos para afrontar esta situacion!
    Vicente, mucho animo…. tu esposa y tu me recuerdan a una amiga que tengo que su esposo hace lo que sea por ayudarle a su salud! que hermoso y admirables es eso!

  29. vicente said

    hola a todos, yolanda a mi mujer el doy para lasw diarreas el medicamento FORTASEC va muy bien se le dan 2 capsulas y a funcionar. Os informo que el dia 26 de marzo la operaron para cambiarle el cateter ya que se le habia obstruido, mi decepcion fua ayer martes 1/4/08 que le dieron la quimio y fue imposible sacarle sangre para la analitica previa por el cateter y tuvo que ser por vena, si bien el suministro fue a traves del cateter, una cosa que no entender, es posible volver a operar ya veremos me han programado para la resonancia magnetica, cada tres meses le hacen una, esperando que dios me ayude y me digan que al menos sigue estabilizada.Hecho de menos algun comentario de medico especialista. Yolanda a mi mujer tambien le doy un antidepresivo “sertralina ” le doy 5 mg al dia y tambien va bien. es duro duro pero no va a poder espero que mientras este entre nosostros salga algo novedoso que nos ayude al menos a mejorar.ois todos unas excelentes personas y la dureza del camino nos hace sientirnos diferentes, afecto comprension animos etc etc un beso que me saltan las lagrimitas.

  30. karen jara said

    HOLA QUE TAL VICENTE ME HA PREOCUPADO MUCHO LO QUE ESTAS CONTANDO DE TU ESPOSA REALMENTE ES MUY IMPORTANTE MQUE TE ENTERES QUE SI HAY SOLUCION PARA EL PROBLÑEMA GRAVE QUE TIENE TU ESPOSA, TE ADELANTO ALGO BUENO YO DIFUNDO UNOS PRODUCTOS MUY EXCLUSIVOS DE LOS EEUU SON TOTALEMNTE NATURALES, ME GUYSTARIA Q DEJADARAS ALGUN NUMERO TEF. A ESTE CORREO for_ever1735@hotmail.com donde yo te pueda ubicar y podamos conversar de este tema muy importante bueno espero tu respuesta … KAREN

  31. karen jara said

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  32. karen jara said

    HOLA VICENTE BUENO TE COMENTO YO SOY DE PERU, PERO TENGO MUY BUENO COLEGAS que SON DE ESPAÑA DEL CUAL PODRAS HABLAR , ESPERO QUE PUEDAS RESPONDER, , A for_ever1735@hotmail.com cuidate

  33. Lorena said

    Hola,

    Mi padre también está sufriendo un glioblastoma multiforme. Las esperanzas de vida para pacientes con esta enfermedad son muy malas. Existe un tratamiento que está en fase de estudio en Canada llamado DICLORACETATO SÓDICO (DCA). Son unas sales, que actuan en la mitrocondria de las celulas haciendo que estas se “curen” de forma que puedan detectar si estan dañadas o no por el cancer y puedan acabar suicidandose (apoptosis).

    Recomiendo a todo aquel que tenga este problema que por lo menos eche un vistazo a estas web:
    http://www.thedcasite.com
    http://www.medicorcancer.com

    La primera página da información detallada de qué es, cómo tomarlo, experiencias de gente que lo está usando…Se va actualizando casi diariamente. La segunda es la página del hospital de Canada que está llevando a cabo esta prueba y va publicando los resultados, con menos periodicidad que la anterior.

    Saludos

    Lorena

  34. JOSE ANTONIO said

    Mi esposa fue operada hace 5 años de un hemangiopericitoma en la cabeza, dijeron que era benigno y que no volveria. A los 4 y medio años volvio pero esta vez eran 2 …se extrajeron y se sometio a 6 semanas de radiaciones…luego cuando creimos que todo habia terminado el hemangiopericitoma se convirtio en cancer maligno e invadio el higado y parte del pancreas…ahora la estan tratando con TEMOZOLOMIDE por 7 dias y luego seguira por otros 7 dias con AVASTIN, para luego volver por el mismo periodo con la TEMOZOLOMIDE…tendremos esperanza?
    JOSE ANTONIO
    pd* los doctores dicen que este es un cancer rarisimo y ya todo esta dicho por que esta en fase IV…pero nosotros sequimos luchando…amo muchisimo a mi esposa y no quiero perderla

  35. Mª Angeles said

    Hola a todos,
    Yolanda buenas noticias, a mi marido en la Resonancia salio limpio SIN RASTRO DEL TUMOR, por lo que nos pusimos muy contentos y fuimos a celebrarlo.
    Los Doctores continuarán dandole mas Avastin + Irinotecal hasta que esten seguros de su total curación.
    Mi marido aveces tiene diarrea y otras estreñimiento, como muchos granos, esto es debido al tratamiento, pero en calidad de vida es muy buena, ya que despues de los tres días de recibir la Quimioterapia no para de salir y cada día paseamos sin parar una hora y media.
    Calculo que para la quincena de Julio seran la siguiente resonancia.
    Animos a todos.

    • carmen said

      hola Yolanda,mi marido tiene 44 años lleva 10 luchando contra un oligodendroglioma,ha recibido radiacion,temodal y nada de esto ha sido efectivo(solo un tiempo)ajhora le ponen avasti(solo)y parece que se ha reducido un poco,estamos pendientes de una RM,he leido que a tu marido le tratan con avastin y algo mas,y que os va bien,incluso ha desaparecido,por favor te agradeceria me comentes algo de como se ha desarrollado el tratamiento,y si tardo mucho en desaparecer,gracias,espero respuestas

  36. vicente said

    mar angeles me alero muchisimo de la evolucion positiva de tu merdo.a mimjer el lunes 21 le hicieron la resonancia y deseo por todo que la cosa vaya a mejor y si no almenos que este estabilizada, es una pena que cada 15 dias casi 6 horas de goteros (irinotecan y bevacizumad) tres dias malos y luego como buenamente se puede, hoy visita a la virgen de los desamparados y me ha dado animo y moral “TODO IRA BIEN VICENTE” eso me ha dicho la “moreneta” como le decimos los valencianos,un beso a todos de corazon.

  37. Mª Angeles said

    Vicente,
    Me alegro tu comunicado, ya que siempre espero tener noticias vuestras, de como le va a tu mujer, pues tiene mas tiempo en este tratamiento y eres nuestra referencia.
    Si entras en la http://www.ayudacancer.com y en el que pone Fibla podras tener mi correo electronico,pues nuestra situación es muy parecida y podriamos cotejar mejor los datos.
    Espero que la Virgencita de los Desamparados te escuche y por fin tengamos los milagros que falta nos hace.
    En espera de tus noticias,
    Una amiga,

  38. JJDM said

    La presente es para exponerle un caso que es de gran urgencia para mi. Mi prometido es un hombre de 39 años de edad, el cual fue diagnosticado en el año 2003 (verano) con un tumor cerebral. Su localización es en el área semi-frontal (izquierda). Por un tiempo estuvo recibiendo medicación convencional (esteroides, codeína, etc) para el dolor. Pero nunca ha recibido el método convencional de radioterapia y quimioterapia. Lleva 5 años de su vida soportando los síntomas del dolor intracraneal, padece de dolores de cabeza latente. Ese dolor de cabeza aumenta al extremo que le provoca nauseas, convulsiones, y perdida del conocimiento. En el peor de los casos le da estupor (fuga disociativa), luego letargo (cansancio extremo). DEMAS ESTA DECIRLES QUE NECESITO AYUDA…NECESITO QUE ME DIGAN QUE HACER….VIVIMOS EN PUERTO RICO, EEUU Y NO SE DE QUE MANERA PODRIA ENCONTRAR AYUDA NO CONVENCIONAL.
    AUXILIO!!!

  39. laura sanchez said

    SOLO PARA DECIRLES QUE ME PONGO EN SU LUGAR,PUES MI HIJO PEQUEÑO LE FUE DIAGNNOSTICADO UN GLIOMA DE TALLO, QUE ES INOPERABLE. ACTUALMENTE ESTA RECIBIENDO QUIMIO, DESPUES DE 3 O 4 MESES DE APLICARLE LAS DOSIS,LE SIGUE RADIOTERAPIA. HASTA AHORITA NO HEMOS VISTO MEJORIA, PORQUE PIERDE EL EQUILIBRIO AL CAMINAR, A VECES LE CUESTA HABLAR, ETC. PERO CONFIAMOS EN QUE EL VA A ESTAR BIEN CUANDO TODO ESTO TERMINE. SOLO DESEAMOS QUE TODO ESTO ´PASE, Y QUE EL UNICO QUE PUEDE SANAR A NUESTRO PEQUEÑO ES DIOS NUESTRO SEÑOR…ESE ES EL DESEO DE MI NIÑO Y DE NOSOTROS SUS PAPAS, PORQUE EL PREGUNTA PORQUE LE SUCEDE TODO ESTO,Y SOLO LE DECIMOS QUE EL PRONTO VA A ESTAR BIEN. NO NOS QUEDA OTRA MAS QUE DARLE ANIMOS PARA QUE EL CONFIE. SALUDOS A TODAS LAS PERSONAS QUE ESTAN PASANDO POR UNA SITUACION COMO ESTA. QUE DIOS NOS DE A CADA UNO LA FE, FORTALEZA Y CONFIANZA QUE NECESITAMOS PARA SEGUIR ADELANTE….UN ABRAZO Y QUE DIOS LES BENDIGA DONDE QUIERA QUE SE ENCUENTREN….ATTE. SRA. LAURA DE MOCTEZUMA.

  40. Bertha Guadagno said

    Hola, mi nombre es Bertha Guadagno y vivo en San José, CR. Mi esposo tiene un tumor en el cerebro y estoy desesperada porque los médicos dicen que no hay nada que hacer. Deseo saber si ustedes me pueden dar información de un libro que un amigo español me recomendó. El nombre es SIFA y su autor Laaio. Según mi amigo, ese libro tiene indicaciones que muchos enfermos desauciados por la medicina tradicional están utilizando para detener los avances de la enfermedad que los aqueja. Dice que el método es eficaz en cualquier tipo de enfermedad, pero que funciona de diferente forma dependiendo del paciente. Le agradezco cualquier información al respecto.

    Cordialmente,

    Bertha Guadagno

  41. vicente said

    mari angeles tengo muy malas noticias, a mi esposa en esta resonancia le han detectado una progresion de la enfermedad, y le han localizado dos nuevos tumores uo de los cuales es de igual tamaño que el originario, la situacion es critica, le han dado el limite de dosis del bevacizumad mas irinotecan, y no le van a dar mas. solucion es suminitrarle a partir del dia 20 de mayo pastillas qye se lleman tarceva pero es un ultimo intento de supervivir, la virgen no me ha escuchado ella fisicamente esta bien pero mentalmente se le olvidan las cosas. bueno os dejo que no me encuentro con animos de seguir escribiendo. un saludo a todos y os deseo mas suerte que la mia.

  42. vicente said

    no le van a dar mas sesiones de quimio (bevacizumad mas irinotecan) a la vista de los resultados una pena pena no me hago el animo.

  43. Yolanda said

    Hola Vicente!
    No sabes cuanto lo siento, no se que decirte solo que mucho animo y ya sabes que la esperanza es lo ultimo que se pierde asi que a seguir luchando que es lo que nos queda.
    Maria Angeles me alegro mucho muchisimo de lo de tu marido asi que a disfrutarlo.

  44. Mª Angeles said

    Vicente;
    Siento las malas noticias y siento unas cosquillas en el cuerpo, ya que en el fondo de mi ser, siento que al finar terminare por sentir este dolor y desesperación que sientes, ahora sé que cualquier frase poco te ayudara, pero te pido que no te unidas ya que te necesita más que nunca con tu entereza y cariño.
    Animo Vicente y un saludo,

    Yolanda;
    Gracias por tus ánimos, cuéntame como va tu padre, me recuerdas las luchas de nuestras dos hijas, ya que para los padres es muy importante vuestros apoyos y ánimos, ya que como les la lucha será muy dura, por los foros y por las informaciones que nos dieron en la visitas a la que solicitamos como familiar directo y sin mi marido.
    Pero la esperanza nunca se debe perder, y tampoco vuestros apoyos.
    Una amiga para cualquier consejo.

  45. vicente said

    muchas garcias por vuestras letras ¿alguien me puede comentar sobre el TARCEVA nuevo medicamento que le van a dar a partir del dia 20 de este mes? se que va bien para cancer de pulmon y para el glioma de mi mujer ?????????? estoy mal de verdad esto que me esta pasando no puede ser verdad no he hecho mal a nadie nunca ¿¿¿porque porque porque???? os dejo un beso y dentro de todo animo, hoy virgen de los desamparados en valencia le he suplicado que me ayude y tambien a vosotros.

  46. Hola mi nombre es Ma. Gloriela soy la hermana de Luis Fernando y la verdad estoy desesperada por encontrar un tratamiento una esperanza de vida para mi mamà, le programaron 30 seciones de radioterapia pero solo aguanto 15, actualmente no camina, no habla no se mueve por favor si alguno de ustedes encuentra una opciòn favor escribirme estarè pendiente, no les puedo decir mas nada solo que Dios nos bendiga y nos de mucha fortaleza a todos el es nuestra unica y verdadera esperanza y unirnos como hermanos ya que nuestro dolor es el mismo al sentirnos tan impotentes ante el dolor que apdecen los seres que mas amamos en la vida. Te amo mucho mamà.

  47. Hola a todos, como ya comento mi hermana mi madre no tolero las 30 cesiones solo soporto 15, actualmente le estamos suministrando 15 capsulas de TRANSFER FACTOR PLUS AL DIA Y 3 deTRANSFER FACTOR RECCALL, aparte de los medicamentos para desinflamar y las combulsiones, su condicion no es buena pero es estable, sus signos vitales estan bien, tiene buena hemoglobina.
    comenteme sobre estos medicamentos alternativos.

  48. Karen said

    hola que tal LUIS FERNANDO dime de donde eres , te comento que soy distribuidora de la compañia 4LIFE RESEARCH , que bueno que te des cuenta de los excelentes resultados que tiene el producto, bueno exitos. Yo soy de peru… dejame tu correo quizas podamos estar en contacto ,. bye

  49. Karen said

    PARA LOS QUE ESTEN INTERESADOS EN SABER ACERCA DEL PRODUCTO LOS FACTORES DE TRANSFERENCIA DE LA COMPAÑIA 4LIFE RESEARCH , LES INVITO A ENTRAR A LA PAGINA http://www.ibo4life.com , y tamb les dejo mi correo , PARA TODA INFORMACION QUE USTEDES DESEEN MI CORREO ES for_ever1735@hotmail.com .BYE CUIDENSE
    JUNTOS EDIFICANDO VIDAS ….

  50. Karen said

    TODAS LAS PERSONAS QUE ESTEN INTERESADAS EN HABLAR DE ALGUN PROBLEMA DE SALUD DEJEN SU CORREO PARA HABLAR CON LOS MEDICOS QUE YO CONOSCO , Y ASI PODER ESTAR EN CONTACTO, OK , CUIDENSE….

  51. Natalia said

    hola a todos!!
    yo les escribi hace un mes y medio mas o menos, y les conte acerca de las condiciones de mi papa.
    el estaba bien y siempre estuvo bien gracias a Dios, solo les quiero decir que cuando Dios llama a una persona, por mas de que la amemos, nuestro ser amado se debe ir y seguir el llamamiento de Dios.
    en este mundo estamos de paso. mi papa fallecio el 27 de abril y es muy duro vivir sin el.
    pero no se imaginan el momento tan hermoso que pasamos!!! mi papa es el ser que yo mas amo en el mundo y ha marcado mi vida… y eso hace las cosas mas dificiles de entender… solo les quiero decir que Dios lo mando a llamar, y el se quedo tranquilo, nos despedimos de el, le dijimos que lo amamos y lo dejamos ir, y el no sufrio en ningun momento. el es el primer ser querido que yo pierdo, y yo pensaba que la muerte era algo muy malo y muy dificil pero es lo mas facil que vamos a hacer en esta vida! y es lo mas natural.
    el solo sufrio un dolor de cabeza (nunca habia tenido dolores de cabeza), por mas o menos 3 minutos y ahi perdio el conocimiento, se empezo a quedar dormido y espero a que llegaramos todos para estar con el…. el no estaba conectado a nada, y seguia respirando solo y latiendole su corazon, asi estuvimos pocas horas y le dijimos un “hasta luego”…. porque el esta en nuestros corazones, y sus ensenanzas y recuerdos fueron los mejores!!

    mi papa tiene un gemelo, y eso es dificil para el que se queda, ademas yo tengo 22 anos y pense que mi papa iba a verme casar, graduarme de la universidad y muchas cosas que espero hacer!
    Dios nos ha dado la fuerza para seguir adelante, es una etapa dura pero no deja de ser hermosa, ya que mi papa no sufrio gracias a Dios!!!!
    eleven sus oraciones al cielo que si sus seres queridos no son llamados todavia, se quedaran a su lado, pero supliquenle a Dios que no los deje sufrir y que los libre de todo mal, y que sea cuando sea la hora de partir, sea natural y hermoso!
    esta es la vida, puede que no sea la fiesta que imaginemos, pero ya que estamos aqui…. bailemos!
    Dios los bendiga y les de suerte en sus situaciones!

  52. es horrible el glioblastoma multiforme yo quisiera saber que final tiene

  53. ZULMA said

    Hola a todos tengo mi papa de 64 años que comenso con adormecimiento en mano y pierna derecha esto fue el 15 de febrero 2008 fuimos al hospital lo dejan internado y descartan una acv luego realizan una tomografia cerebral y ven un tumor cerebral que en ese momento nos dijeron era del tamaño de una nuez que seria coveniente operar antes de los 30 dias estuvo una semana en hospital luego internacion en domicilio su cuadro empeoro .no conforme lo llevamos al Hospital Rivadavia DONDE LO DEJAN INTERNADO REALIZAN RESONANCIA DE CEREBRO CON Y SIN CONTRASTE Y TOMOGRAFIA DE TORAX Y ABDOMEN EN LA RESONANCIA SE VEN DOS TUMORES QUE EL NEUROCIRUJANO ME DIJO ERAN MALOS QUE SU TIEMPO DE VIDA ES DE 3MESES A 1 AÑO DE VIDA DECIDEN NO OPERAR Y REALIZAR LA BIOPSIA QUE AUN ESPERAMOS RESULTADO .NO HAY METASTASIS HAY HABLE CON EL DR Y SU CUADRO ES DESESPERANTE NO COME NO PUEDE TRAGAR SE AHOGA PERO NOS CONOCE ESTA USANDO PAÑALES Y LE CUESTA ORINAR NO LE DIERON NADA PARA LA INFECION URINARIA Y ME DIJERON QUE NO TIENE SENTIDO HACER QUIMIO NI RADIO TENGO UN DOLOR ENORME SIENTO QUE LO ESTAMOS DEJANDO MORIR SI NO HACEMOS ALGO .SE QUE MUCHOS PASAN POR UNA SITUACION SIMILAR QUE SE PUEDE HACER TENGO UN DOLOR EN EL ALMA.
    CHAU Y GRACIAS

    • libia said

      mi nombre es libia no se si todavia entras en esta pagina estoy pasando lo mismo que tu y mi vida esta destruida ,mi padre esta con un gliobastoma multiforme y esta en cama con pañales ,no abre los ojos ,,y estoy destruida yo creo que deben de tratar la cura de este maldito tumor

  54. LuisFernando said

    PARA TI ZULMA :

    Mi madre esta en esa misma condicion hace 2 meses despues de la Radio, no trga, no se mueve, no habla y no nos conoce, la alimentamos por tubo nasal, la tenemos en casa ya que en el hospital nos dijeron que ya no se puede hacer nada, todos los dias tengo que verla asi.
    Ella siempre fue una persona muy extrovartida, trabajo en un hospital por mas de 30 años y solo tiene 52.
    solo te puedo decir que si tienes hermanos se pidan perdon entre usatedes y que le pidan perdon a su padre por alguna diferencia que hallan tenido. Primero procura que sane su corazon, luego si Dios quiere sanara el cuerpo.
    En circunstancias lo dificil no es la muerte, sino la impotencia ante el sufrimiento de los que mas amamos.
    NO IMPORTEA CUANTO SE DIGA QUE LA HUMANIDAD HA ABANSADO, NI CUANTO SE GASTAN LOS GOBIERNOS EN ARMAMENTOS, AVIONES DE GUERRA, ETC.
    SI NO SE HA ENCONTRADO UNA CURA CONTUNDENTE CONTRA ESTAS ENFERMEDADES, ESTAMOS COMO EN LA EDAD DE PIEDRA.
    Recuerda amiga pon la mirada en Jesus De Nazareth, es el unico que puede darte una respuesta que por ahora la ciencia no la tiene.
    Abrazos.

  55. LuisFernando said

    KAREN,

    SOY DE PANAMA, MI E-MAIL S luromero29@hotmail.com
    aca el frasco de transfer plus nos sle por $70.00 15 comprimidos diarios
    el farsco de transfer recall nos cuesta $58.00 3 comprimidos al dia.

    saludos

  56. ZULMA said

    AGRADESCO MUCHO TODO LO QUE ME DECIS ES MUY REAL Y ANTE TANTA ANGUSTIA NOS HACE BIEN, ANOCHE LO INTERNAMOS NUEVAMENTE EN EL HOSPITAL DE TRAUMA Y EMERGENCIA ESTA EN TERAPIA INTERMEDIA Y EL DOCTOR NOS DIJO QUE NO SABE SI PASA ESTA NOCHE QUE EL NO ES DIOS PERO NO CREE QUE SOPORTE MAS.
    ESTA DORMIDO CON SUERO Y DEMAS COSAS CONECTADAS A EL .
    LAMENTO MUCHO LO DE TU MAMA,SOLO EL QUE PASA ALGO ASI SABE LA ANGUSTIA QUE SE SIENTE ,SOMOS 8 HERMANOS Y TODO LO QUE PUDIMOS LO HICIMOS PERO AUN ASI SE SIENTE QUE NO ,DIOS SABE FUE ASI PERO NUNCA PERDI LA ESPERANZA QUE EL PUEDA MEJORAR .SALUDOS Y GRACIAS POR TUS PALABRAS

  57. vicente said

    hola yolanda y angles y resto de gente: la situacion de mi mujer fisicamente es buena, lo que le falta es memoria es dificil entender lo que me quiere decir y ella se da cuenta y se pone nerviosa, sigo en la lucha. ha tenido una infeccion de la cicatriz de la operacion asi que se ha tenido que operar en quirofano y limpiar a fondo la infeccion. lo que ha retrasado el suministro del nuevo medicamento que se llama TARCEVA el martes la viera el oncologo y me ha recomendando aunmentar la dosis de fortecortin y parece que va algo mejor.bueno seguire en la lucha contra la enfermedad cuidandola la maximo que pueda de mi, ya que no concivo mi vida sin estar un minuto con mi mujer, la quiero tanto tanto que … os dejo que me salen lagrimas. mucho animo a todos. observo que ha entrado en el foro gente muy creyente, me parece estupendo, yo soy creyente pero con dudas, ya que mi familia no ha hecho nada malo a nadie para que “dios nos castigue” siento que me muero de pena personal, sufro por mis hijos y por mi mujer,deseo cudarla y tener fuerzas para ello ya que es un ser fenomenal.

    • Anónimo said

      Vicente, Yo he pasado en parte por los tratamientos de tu mujer, sabes no tengo síntomas del GBM grado 4, mi cerebro funciona bien, de hecho trabajo con mi mente, estoy ahora con Avastin y siempre desde la operación con kapra, aunque nunca he convulcionado; además tomo jugo de noni y de guayaba natural, un litro por semana al menos; la mitad de mi cerebro tiene necrosis, pero la parte sana funciona por la muerta, sigue adelante, sobre todo dale mucha fuerza a tu mujer, ella debe salir sóla de esto, yo estoy a cargo de mis hijos y nietas, eso hace que no deje que el cancer me consuma, no puedo darme el lujo de morir, cuando otros dependen de tí tu fuerza aumenta.-
      Espero lo mejor para ustedes.-

      Un abrazo y mucha fuerza.-

  58. Mª Angeles said

    Hola Vicente;
    Cuanto me alegro seguir de vuestra noticias, ten mucho animo y lo que le pasa a tu mujer es como veo a otros, en el Oncologico de la misma situación, Pedro sigue resistiendo ya que los Doctores se aprovechan y como no pierde defensas y las analíticas salen perfectas “pues a darle caña”, hasta el tope de quimioterapia, muy cansado los primeros días y después a pasear hasta que se cansa.
    Vicente no te hundas, ya que ahora viene la fase peor para los dos, espero que TARCEVA funcione y lo aguante, ya me iras contando.
    Animo Vicente,

  59. David said

    Mensaje para Vicente:

    Estimado Sr. Vicente, soy de Puerto Rico, he leido sus comentarios y me interesa mucho el caso de su esposa pues comparto similares circunstancias. Mi esposa tiene 32 años, en abril 2007 le diagnosticaron un glioma pontino, inoperable por el área que está. En julio 2007 le dieron radioterapia en conjunto con Temodal hasta el presente. Despues del tratamiento mostró mejoría increíble pero la última resonancia (MRI) ahora en mayo 2008 muestra crecimiento del tumor nuevamente. El tratamiento que le dieron era la norma para estos tumores, al no funcionar, los médicos estan intentando otros métodos. El neurocirujano en conjunto con el hematologo-oncologo han decidido administrar celecoxib (celebrex en inglés) y avastín con esperanza que destruya o neutraliza el tumor. Por favor no desespere y continue escribiendo sus experiencias, no estamos solos. Le deseo lo mejor y pronta salud a su amada esposa al igual que a la mia.

  60. ALEJANDRA said

    NO SE SI PODEIS AYUDARME EN EL CASO DE MI PADRE. TIENE 58 AÑO Y EN SEPTIEMBRE DE 2006 LO OPERARON DE GLIOBASTONA MULTIFORME DE GRADO 4, LA ESPERANZA DE VIDA FUE DE MENOS DE 6 MESES Y AHORA EN SEPTIEMBREDIOTERAPIA DE 2008 VA HACER 2 AÑOS. SU TRATAMIENTO HA SIDO RADIOTERAPIA EN CONJUNTO CON TEMODAL HASTA ENERO DE ESTE AÑO YA QUE ESTA DESCANSANDO. AHORA ESTA PENDIENTE DE UNA NUEVA RESONANCIA Y ESPEREMOS QUE EL TUMOR SIGA IGUAL Y NO HAYA AUMENTADO, YA QUE EL TIENE UNA MEDIANA CALIDAD DE VIDA Y TIENE MUCHAS GANAS DE LUCHAR , ESPERO QUE SI ALGUIEN ESTA EN MI MISMO CASO ME ENVIE MENSAJE , GRACIAS,UNA HIJA .

  61. vicente said

    alejandra mi mujer sigue el mismo proceso que tu padre, exactamente operada en sep 06 no se lo quitaron todo, temodal, mas radioterapia, no le hizo nada, le suminitraron bevacizumad mas irintecan hubo reduccion tumor posteriormente estabilizacion y ultimamente progresion de la enfermedad, fisicamente esta bien mentalmente mal o muy mal, cuesta entender lo que nos quiere decir, pero vamos tirando cuidandola mucho, estamos esperando autorizacion para suministrarle tarceva pero no hay esperanzas, bueno animo y a vivir al dia con gtu padre y yo con mi mujer un saludo. cuidate,

  62. Natalia said

    no se quejen por la situacion que estan viviendo…… mas bien agradezcanle a Dios que tienen a sus seres queridos todavia con ustedes, los pueden abrazar, besar y hablarles y ellos les responden…. yo digo “papi te amo” y nadie me responde… esa es la parte dura…
    si no hay esperanzas no hay que ser egoistas ni apegarse a ellos, eso los hace estar aqui pero sufriendo… es mejor un descanzo feliz y tranquilo!
    Dios los bendiga

  63. Natalia said

    cada dia es mas dificil vivir sin el y mas dura la ausencia…. pero al menos no sufrio!!!
    mucho animo a todos que todavia no han perdido y tienen mucho que ganar!!!
    la derrota no ha llegado y puede que sean sus seres queridos quienes derroten!!!
    no se preocupen, ocupense!

  64. wendy ugalde melo said

    HOLA : A MI PADRE EL 12 DE ABRIL DEL 2008 LE FUE EXTRAIDO UN TUMOR CEREBRAL, DESGRACIADAMENTE CON UN DX: DE GBM IV. CON UNA RESECCION QUIRURGICA SEGUN INFORMO EL NEUROCIRUJANO DEL 100% MACROSCOPICAMENTE.A UN MES DE LA CIRUJIA SE LE HIZO UN TAC DE CONTROL CON CONTRASTE CON EL SIGUIENTE DX: EDEMA CEREBRAL BASTANTE AMPLIO Y UNA MASA RESIDUAL DE LA 1era. RESECCION POR LO TANTO EMPEZARA CON LAS RADIOTERAPIAS EL DIA 04 DE JUNIO DEL 2008 A LA PAR CON LA QUIMIOTERAPIA ORAL LLAMADA TEMODAL. ESPERANDO TENER BUENAS ESPECTATIVAS. Y UNA BUENA SOBREVIDA, PERO SOBRE TODO CON CALIDAD DE VIDA. ASI COMO TAMBIEN UNA ALTERNATIVA, QUE A MI PARECER ME PARECE BUENISIMA Y {UDS. TAMBIEN DEBERIAN INTENTARLO} SE LLAMA RUTA Gr. 6c. y calacarea phos3x DE EL DR. PRASANTA BANERJI. ES UNA EMINENCIA DE MEDICO INDU PARA TRATAR ESTE TIPO DE TUMORES. SU EMAIL ES: pbhrf@vsnl.com SOLO QUE TIENES QUE COMENTAR TU CASO EN INGLES. SI ALGUIEN TUVIESE ALGUNA DUDA MI CORREO ES wum1975@hotmail.com muchos animos y mientras haya vida hay esperanza. 100000 BESOS Y QUE DIOS NOS BENDIGA A TODOS.

  65. hola mi nombre es lety y estoy viviendo un caso cerca y muy doloroso de una niña de 9 años que tiene un glioma de tallo y verla dia dia que se esta llendo de las manos ella es una niña demasiado valiente lleva 11 quimios y lucha dia dia por vivir qusiera contactar gente con este tipo de problema para saber en que termina porque lo que sabemos que es inoperable pero dios es el que tiene la ultima palabra ella esta sufriendo de masiado ya no camina no habla sus ojos no cordinan pero tiene un gran sentido del humor gracias pero quisiera escuchr palabras de aliento para este dolor tan grande

    • JUAN RAMIREZ said

      HOLA LETY AUN VIVE TU HIJA, ESPERO EN DIOS QUE SI, SABES YO TENGO A GALY CON EL MISMO PROBLEMA, SON UNAS HEROES, ACUERDATE SU CUERPO ES EL ENFERMO, SU ALMA Y SU ESPIRITU ESTAN LLENOS DE VIDA Y AMOR, YO SUFRO BASTANTE TIENE LOS MISMO SINTOMAS DE MI HIJA Y ME DICEN QUE LA VOY A PERDER, LO UNICO QUE ME QUEDA ES DIOS, YO EN LO PERSONAL VIVO EL DIA EL MOMENTO, PERO ESTOY MUY ENOJADO CONMIGO MISMO YA QUE COMO PADRE SIEMPRE ME LA PASABA TRABAJANDO COMO BURRO, SIN DISFRUTAR A MI PEQUEÑA HIJA DE 7 AÑOS, DIOS TE BENDIGA LETY A TI Y A TU FAMILIA Y QUE TU HIJA SE MEJORE…OJALA ME PUEDAS ESCRIBIR

  66. Nelson mendoza said

    Busca ayuda en la pagina del Dr Banerji ingresa en internet en : Funadacion de investigacion homeopatica prasanta alli encontraras un Foro suerte.

  67. jesus said

    MUCHA FUERZA A TODO EL MUNDO OS DESEO PARA TODOS VUESTROS FAMILIARES MUCHA SUERTE Y ANIMO PARA SUPERAR ESTE TIPO DE CANCER CEREBRAL TAN AGRESIVO, UNA AMIGA MIA OPERADA EN SEPTIEMBRE DE 2007 Y MAS TARDE EN OCTUBRE OTRA VEZ DE UN GLIOMA DE TIPO IV PORQUE NO SE HABIA CONSEGUIDO LA RESECCION TOTAL DEL TUMOR.DESPUES COMIENZA RADIAOTERAPIA Y QUIMIOTERAPIA CON TEMODAL DESPUES DE 9 CICLOS EN UNA RESONANCIA VEN UN CAMBIO DE IMAGEN Y PARA ASEGURAR COMIENZAN CON IRINOTECAN CON AVASTIN, QUE TAL RESULTADO OS DIO A USTEDES, TENGO QUE TENER ESPERANZA, A PARTE DE ESTA TERAPIA HAY ALGO MAS QUE DE VERDAD FUNCIONE YA SEA OTRA QUIMIO O MEDICACIÓN NATURAL.
    POR FAVOR AYUDENME NECESITO CONOCER VUESTRAS EXPERIENCIAS.
    RECIBIR MIS ANIMOS Y MI FUERZA PARA TODO EL MUNDO.
    me podeis ayudar????

  68. jesus said

    REVISANDO DOCUMENTACION SE ME OCURRIO LA IDEA DE PROPONER QUE EN VEZ DE IRINOTECAN QUE ES UN MEDICAMENTO QUIMIOTERAPICO DE HACE 20 AÑOS EN COMBINACION CON AVASTIN , NO SE PODRIA PROPONER A LOS ONCOLOGOS QUE PROBARAN CON YONDELIS MAS AVASTIN YA QUE YONDELIS ESTA APROBADO PARA TEJIDOS BLANDOS Y SOBREPASA BIEN LA BARRERA HEMATOENCEFALICA Y EL CEREBRO ES UN TEJIDO BLANDO Y QUE POR LA RADIOTERAPIA LA ZONA AFECTADA POR EL GLIOMA QUEDA MUY DEBILITADA Y PUEDE SER EFECTIVO.
    YONDELIS+AVASTIN PUEDE SER UNA OPCION QUE ME CONTESTE ALGUN ONCOLOGO O SI ALGUIEN SABE DE ALGUN ENFERMO QUE SE LE HAYA PROPUESTO ESA POSIBILIDAD DE TRATAMIENTO.
    YONDELIS ATACA DE UNA FORMA NUEVA A LAS CELULAS CANCERIGENAS Y SE ENGANCHA A LA ZONAS DEL ARN EN LA DIVISION CELULAR.
    QUE OS PARECE??? SI LO LEE ALGUN ONCOLOGO QUE ME CONTESTE POR FAVOR, YO ME PONDRE EN CONTACTO CON ZELTIA.

  69. Susana said

    Natalia,

    Muchas gracias por tus palabras y tu fuerza. Estoy segura de que tú padre te está cuidando bien desde las alturas. Te escribo, porque hablaste de los productos de 4Life. A mi madre le acaba de diagnosticar un glioblastoma multiforme. Ella cree especialmente en la complementariedad de la medicina natural y tradicional, pero estamos iniciando todo el proceso, que sabemos va a ser duro. Tú padre tomo estos productos… ¿me puedes decir cuantas pastillas tomaba?¿y hacia algo adicional?

    Karen,
    ¿Conoces algún paciente con glioblastoma multiforme que esté tomando estos productos?

    Muchas gracias a las dos
    Susana
    Las dos habeis mencionado los productos de 4Life y lo favorablemente que están vuestro

  70. olivia said

    hola yo se mucho de estos tumores mi hermana pequeña con tan solo 28 años le diagnosticaron un tumor cerebral grado 2 se lo extirparon en 2 ocasiones siguiendo sesiones de temodal y radioterapia se ha quedado hemiplejica debido a ala zona donde estaba despues de tres años sin rastro de tumor reaparen los dolores de cabeza resonancia y medio hemisferio invadido han empezdo con irintecen y avastin son medivamentos que estan en uso compasivo no se han aprobado en españa pero lo estan utilizando en eeuu son 6 ciclos la verdad que le estan sentando bastante bien al 4 ciclo hacen resonancia pero no hay nada que hacer para este tipo de tumores sabemos todos el resultado final.la tarceva no hace nada es mas bien como cuidado paliativo y porfavor no compreis biobac ni nada por el estilo un saca cuartos

  71. olivia said

    a porcierto escribirme si quereis saber algo y yo os pudiera ayudar estaria encantada solo deciros que mucho animo y fuerzas a todos

  72. maria vidoni said

    Hola atodos:
    Alguien sabe de alguna persona que esté tratando un olgodendroglioma lentamente progresivo con esta medicación(Avastin-Irinotecan), por favor háganmelo saber, muchas gracias.
    Nadia

  73. Anónimo said

    pues no primero suelen pasar por temodal y radioterapia.

  74. vicente said

    A TODOS LOS QUE HABEIS SEGUIDO MIS COMENTARIOS OS DESEO MUCHO ANIMO Y OS PIDO QUE LUCHEIS HASTA EL FINAL, MI ESPOSA CARMEN DESPUES DE 21 MES DE LUCHA SIN CUARTEL GLIOMA GRADO 4 AYER NOS DEJO NO PARA SIEMPRE SINO UN HSTA LUEGO, MI EXPERIENCIA HA SIDO LUCHAR Y CUIDARLA MUCHISIMO, AMOR, COMPRENSION ACOMPAÑAMIENTO, Y QUE NO SE DEJE LLEVAR POR LA ENFERMEDAD, SALIR DE CASA ES FUNDAMENTAL, NO SOFAS, NO CAMA, SALIR VER AIRE, SOL, GENTE LLUVIA, TIENDAS, COMPRAR LO QUE SEA, BUENO ESTOY DESTROZADO Y VOY A DESCANSAR UN BESO A TODOS Y MUCHO MUCHO ANIMO.vgenovard@hotmail.com para lo que querais preguntarme decirme etic, es duro pero es importante estar tranquilo con uno mismo. todo vuestro vicente

    • Veronica Silva said

      Hola Vicente recien entre a esta pagina y estuve leyendo tus comentarios. Eres una persona muy fuerte y tu esposa tuvo mucha suerte de tenerte a su lado. Hace ya 3 años de su partida, y realmente espero hayas podido salir adelante. Yo me encuentro en una situacion muy triste, esperando que tal vez un milagro ocurra!! Leer tus comentarios fueron de mucha ayuda. Que Dios te bendiga!!

  75. olivia said

    lo siento mucho vicente mi hermana esta en la misma situacion que tu mujer a mi me gustaria saber contestame en privado como se muere una persona con esta enfermedad contestame a mi correo osp26@hotmail.commi hermna tenia glioma grado 2 le dieron temodal y radioterapia la operaron y despues de tres años le ha vuelto a crecer y ahora tiene grado 4 le estan dando avastin mas irinotecan es muy importante que me contestes un beso y lo siento mucho

  76. olivia said

    osp26@hotmail.com

  77. vicente said

    olivia te he mandado un correo si no lo recibes y quieres me llamas al 676402351 cuidala mucho mimala, eso le hara y te hara mucho bien. vicente

  78. Mª Angeles said

    Vicente,
    Siento mucho la mala noticia, como sabes estoy en esta situación, esto me hace temblar y entristecer mas, coger miedo a la siguiente Resonancia Magnetica, que tiene el 26/06/08 y los resultados nos los entregarán el 3/07/08, nos comentan que si no sale ningún tumor dejarlo descansar y esperar, ” no se que decir”.
    Vicente te llamare al móvil que has puesto y te haré una pregunta mas personal.
    Vicente mucha fuerza,
    Saludos,

  79. olivia said

    no me ha llegado el e-mail intentalo otra vez porfavor si no te llamare a tu movil muchas gracias

  80. vicente said

    SIMPLEMENTE DAROS ANIMOS A TODOS, LO ESTOY PASANDO BASTANTE MAL, POR LO QUE ME VOY FUERA DE MI DOMICILIO HASTA SEPTIEMBRE, CUIDAROS MUCHO TODOS Y SI ME NECESITAIS PARA CUALQUIER COSA ME LLAMAIS AL MOVIL, M ANGLES NO TE ENTRISTEZCAS POR FAVOR, MUCHO ANIMO DE VERDAD, VAS A TENER SUERTE, NO PIERDAS LA ESPERANZA NUNCA SIEMPRE VER POSITIVAMENTE, Y SI ENTRAR EN ESTE FORO TE PERJUDICA MINIMAMENTE NO ENTRES NUNCA MAS, TE LO ACONSEJO. YO ESTOY MAL PERO LO SUPERARE UN BESO Y ANIMO.
    OLIVIA LLAMAME HOY CORTO INTERNET HASTA SEPTIEMBRE. ANIMO Y ESPERANZA

  81. KAREN said

    HOLA SUSANA COMO ESTAS , DIME DE DONDE ERES DEJAME TU CORREO PARA PODER UBICARTE , RELAMENTE SI HEMOS TENIDO EXCELENTES RESULTADOS CON TODO TIPOS DE ENFERMEDAD CON LOS FACTORES DE TRASNFERENCIA . MI CORREO NUERVAMENTE for_ever1735@hotmail.com , cuidate , espero tu respuesta

  82. Ayari Carrillo said

    Mi esposo tenia un LOE multilobulada edema vasogenico glioma IV en la parte izquierda de el cerebro la operacion fue el 03-06-08 segun el medico por el aspecto fisico de tumor le dio la impresion de se maligno los resultados de la biopsa los entregan el lunes dice que va a radioterapia o quimioterapia. por favor diganme por su experiencia que posibilidades de tener una vida normal y larga, tiene 34 años. se puede eliminar totalmente

  83. Mª Angeles said

    Hola a todos.
    En la Resonancia de finales de Junio 2008, nos siguen dando la grata noticia que mi Pedrito el “mañico” sigue limpio, todo igual como la del mes de Abril 2008, y que el Avastin + Irinotecal seguirán dándole todo el año, pues el tratamiento dura un año o 24 sesiones cada 14 días, ya que si saliera otro seria malas noticias y se dejaría de darle el tratamiento (espero que esto no pase). Pedrito lleva ya 13 sesiones se encuentra bien, la única diferencia es que ha perdido bastante vista, algún dolor de cabeza y agotamiento, por lo demás paseamos e intentamos disfrutar de lo que su salud nos deja. También procuramos no deprimirnos e hacer alguna broma de lo “irónico” que es la vida.
    Yolanda;
    No leo ninguna noticia tuya sobre la salud de tu padre, espero que escribas alguna noticia.
    Besitos,

  84. Mirtha said

    Yo no quiero quitar las esperanzas , al igual que los medicos nadie es Dios para saber cuanto va a vivir cada quien, pero hay una realidad segun el estadio de la enfermedad y la respuesta del paciente, asi son las probabilidades de vida. No por gusto son enfermos terminales.Mi consejo aquellos que estan pasando por situaciones similares a las que yo pase con mi esposo que murio hace un año, es que no cierren los ojos a la evidencia que tienen delante y este tiempo de dolor al lado de nuestros seres queridos sea para amarles, consentirles y respetar ante todo su voluntad que es casi lo unico que muchos tienen hasta el final de sus dias. No le dejen sufrir en vano.
    Fuerza y Amor ante todo. Mirtha

  85. Natalia said

    Hola SUSANA
    mira, mi papa se tomaba 3 pastillas con cada comida osea que en total 9 pastillas.
    eso era lo unico que el tomaba diferente a la medicina del medico. y doy fe de la calidad de vida de mi padre gracias a 4 TRANSFER PLUS
    SI ALGUNO VIVE EN COLOMBIA Y NECESITA ESTE MEDICAMENTO 4 TRANSFER PLUS, ME PUEDE ESCRIBIR A natiosorio19@hotmail.com

  86. KARE JARA said

    HOLA A TODOS , COMO ESTAN COMO VERAN YA SON MAS PERSONAS QUE SI CONSUMEN LOS FACTORES DE TRANSFERENCIA , ES ALGO MUY BUENO , QUE LES PUEDE AYUDAR A TENER UNA BUENA CALIDAD DE VIDA , NO LO DUDEN , YO VIVO EN PERU, PARA LAS PERSONAS INTERESADAS , EN MAS INFORMACION , PERO NO SE PREOCUPES , YA QUE LOS FACTORES DE TRASNFERENCIA ESTAN EN TODO EL MUNDO, BUEWNO CUIDENSE MUCHISIMO , Y NO DUDEN EN INDAGAR E INFROMARSE MAS DE LOS FACTORES DE TRASNFERENICA , LES DEJO MI MAIL for_ever1735@hotmail.com, los productos pueden verlo mediante esta pagina http://www.4life.com

  87. Marco Antonio Gonzalez Medina said

    hola mi nombre es Betty
    estoy viviendo una experiencia muy dificil en agosto del 2007 ami esposo le detectaron un linfoma no honkind muy grande en el torax. le hicieron una cirugia de corazon abierto para extraerlo pero fue imposible quitarle todo ya que un pulmon y las arterias de su corazon estaban totalmente cubiertas, por tal motivo le empezaron el tratamiento de quimioterapia y radioterapia. gracias a dios a respondido muy bien al tratamiento. tenemos una princecita de 4 años y nos suplica que le demos un hermanito yo quisiera sabes si no hay riesgo para poderme embarazar porque mi esposo se pone trizte cuando la princesa le pide un hermanito. quisiera animarme pero no se si debo hacerlo…….

  88. MAYELA said

    HOLA MI PAPA TIENE ASTROCITOMA ANAPLASICO OPERADO LO TRATARO AL PRINCIPIO CON TEMODAL EL CUAL LO CALMO PERO AN PASADO 2 AÑOS Y EL DOCTOR DIJO QUE REAPARECIO ME PODRIAN DECIR CUAL ES EL MEJOR TRATAMIENTOI Y POSIBILIDADES DE SUPERVIVWENCIA
    GRACIAS

  89. Vicente said

    Me gustaría pedir por favor que eliminaran mis comentarios en los que hago referencia a mi nombre y dirección, ya que al escribir mi nombre en Google aparecen mis datos. Muchísimas gracias

  90. Anónimo said

    OJALA ESTA ORACION AYUDASE A NUESTROS SERES QUERIDOS.ORACION A SAN JUDAS TADEO.ABOGADO ESPECIAL DE LOS CASOS DIFICILES Y DESESPERADOS. Oh glorioso Apóstol San Judas,siervo fiel y amigo de Jesús,el nombre del traidor que entregó a vuestro querido Maestro en manos de sus enemigos,ha sido la causa de que muchos os hayan olvidado,pero la Iglesia os honra e invoca universalmente como patrón de los casos difíciles y desesperados.Rogad por mi que soy tan miserable;y haced uso,os ruego de ese privilegio especial a vos concedido de socorrer visiblemente y prontamente cuando casi se ha perdido toda esperanza.Venid en mi ayuda en esta gran necesidad,para que reciba los consuelos y socorros del cielo en todas mis necesidades,tribulaciones y sufrimientos,particularmente(haga aquí cada una de sus súplicas especiales)y para que bendiga a Dios con vos
    y con todos los escogidos por toda la eternidad.Os prometo,glorioso San Judas,acordarme siempre de este gran favor y nunca dejar de honraros como a mi especial y poderoso protector y hacer todo cuanto esté a mi alcance para fomentar vuestra devoción.Amén.San Judas rogad por nosotros y por todos los que os honran e invocan vuestro auxilio.(rezar tres veces con tres Padrenuestros,tres Avemarías y tres Glorias.)

  91. Anónimo said

    .

  92. narciso said

    hola o todos.mi mujer tiene un gliovastoma nivel 3despues de luchar mucho dimos con un oncologo antonio cuvillo(h monteprincipe)el estuvo en la clinica md anderson y nos dio un combinado de drogas para el gliovastoma multiforme.esto fue en el año 2004 despues de 4 años el tumor sigue sin moverse si os vale de algo mi correo es gavamundo@gmail.com.os dire el combinado de quimio para el tumor cerebral. un saludo

  93. alicia said

    narciso estoy muy interasda enlo que cuentas del doctor cubillo y el combinado te he mandado un email pero no me contestas un saludo espero pronto tu respuesta

  94. Viviana said

    Hola Narciso!
    Realmente te agradezco mucho el haber publicado tu correo. Mi mama tiene 49 años y fue diagnosticada con un Astrocitoma difuso nivel 3. Fue operada el 19 de Septiembre y estamos viendo el tratamiento que debemos seguir a continuación. Por favor ayudanos con los datos del doctor del que hablas, realmente nos das una gran esperanza. Tambien te escribo a tu correo por favor comunicate. Gracias!!

  95. alicia said

    narciso revisa tu correo re estamos mandando e-mail por el tema de la quimio y no nos contestas

  96. soledad said

    hola a mi hermano le han diagnosticado un glioblastoma grado IV estan esperando su primer hijo podeis imaginar nuestra desesperacion, me gustaria saber si alguien tiene informacion sobre una maquina que acaba de llegar de Houston

  97. pastori said

    Hola a todos y todas, a mi suegra le han diagnosticado un tumor grado III o VI seguro uno de ellos, en la cabeza. La operaron ayer, la operación ha salido hasta el momentos bien pero le tendrán que poner quimioterapia y radioterapia. Sin embargo hemos oido hablar de un tratamiento que sube las defensas del sistema inmunológico y que ella misma combatiría a esas celulas. El médico que la ha operado nos ha dicho que consultemos con el oncologo. Ya que esos tratamientos existen pero no son los reglamentariamente estipulados por la Seguridad Social. El caso es que ha habido verdaderas curaciones de casos sin solución. Pro supuesto cada paciente es un mundo. Por favor sabeis algo al respecto. Gracias.

  98. soledad said

    hola a todos, nos han hablado de miles de sitios a los que podríamos recurrir, pero la realidad es que no sabemos si alguien se ha currado realmente de esta enfermedad o solo hemos alargado su agonía. Me gustaría por favor si alguien conoce algun caso con Glioblastoma astrocinoma o multiforme grado IV que se haya currado completamente. Por favor que alguien me conteste estamos desesperados.

  99. DIANA said

    HOLA A TODOS SOY DE BOGOTA COLOMBIA ESTOY SUPERINTERESADA EN TODO O QUE SE REFIERE AL CANCER DE CEREBRO PORQUE ME DETECTARO HACE 7 AÑOS UN GLIMA Y DESFORTUNADAMENTE REAPARECIO ES DEL TIPO
    OLIGODENDREOGLIMA GRADO II INICIALMENTE ME HICIERON CIRUGIA Y RADIO PERO EL 18 DE OCT DE ESTE AÑO ME VOLVIERON A OPERAR ASI QUE CONFIO EN DIOS QUE SEA LA ULTIMA VEZ QUE ME OPEREN ESTOY CONFUNDIDA PERO CON MUCHA CONFIQANZA QUE LAS COSAS VAN A SALIR BIEN

  100. veronica balanta mina said

    hola mi nombre es veronica soy de cali mis comentarios son. sal adelante y siempre positiva por que dios todo lo puede ademas t puedes salir adelante

  101. pamela martinez fonseca said

    hola mi esposo le diagnosticaron cancer en enero lleva3 operaciones y esta tomando temodal tiene un tumor grado 3 la primera vez solo tenia en glioma reactivo q posibilidades hay de q se cure

  102. soledad said

    Hola a todos, hoy nos han dicho el tratamiento que le van ha administrar sera Temodal 140ml.+Radio 30 sesiones seguidas.Aunque dicen que la esperanza es lo ultimo que se pierde, yo que he seguido los comentarios de Vicente con su Esposa que le administaron este mismo tratamiento tan solo duro 21 meses, espero que en nuestro caso sea diferente. Ya os contare.

  103. soledad said

    Hola ha todos, mi hermano a acabado con el tratamiento que os comente le han dado 35 sesiones al fin y gracias ha Dios se encuentra muy bien aparentemente. Ahora tiene que esperar 6 semanas para repetir las pruebas y ver como ha ido todo. Confiemos en que todo va bien ya que para cuando le repitan las pruebas mas o menos sera padre por primera vez, esperamos que esto sea el motor para su recuperación. Mucho animo para todos los que os encontráis en nuestra misma situación. Saludos.

  104. virginia said

    Ayer anoche nos enteramos a travás de una resonancia que mamá tiene un glioma ,se hizo este examen porque ella empezo a sentir que olvidaba cosas, la doctora mientras tanto le había dado un antidepresivo y mientras esperaba el resultado comenzó a tener dificultad para hablar.TODO ESTO EN UNA SEMANA. Mañana vamos a ver a su medica clínica PARA QUE NOS DERIVE A UN ONCÓLOGO. Estoy muy triste, el domingo nos ibamos a La Paloma, Uruguay, de vacaciones. Leyendo este foro,tal vez sea muy importante que nos vayamos,le espera parece UN CAMINO dificil y sin muchas posibilidades,todavía no le dijimos nada…Acepto consejos… Gracias .Virginia.

  105. soledad said

    Hola Virginia la esperanza es lo ultimo que se pierde y aunque como tu bien as dicho leyendo este foro tenemos muy pocas esperanzas tengo que decirte que a nosotros el medico SI nos las ha dado imagina nuestra situación va ha ser papa el próximo mes de su primer hijo. Pero el tiene muchas ganas de salir adelante y confiemos en que eso le de toda la fuerza que necesita y para ti y toda vuestra familia os mando mucha energía para que no os vengáis abajo. Un saludo.

  106. emanuel said

    mi hermana tiene un glioma de tallo difuso ella estaba bien el problema empeso asus 12 años en el año pasado en julio ella estudio asta 1 de secundaria si al guien tiene informacion donde la pueden operar o brin darle ayuda seles agradesera grasias

  107. virginia said

    Fuimos a su mádica de alli al neurocirujano , internación inmediata para completar los estudios. Resultado: glioma de alto grado, no operable, el martes pasado le hicieron la biopsia para saber de que tipo es y así saber si es posible algún tratamiento.
    Al mismo tiempo comenzo el tratamiento de Crescenti, que es un antioxidante, para levantar las defensas, todo esto esperando el resultado.Va mejorando día a día de la intervención, pero es un día a día…no se de donde sos Emanue, yo soy de Buenos Aires.

  108. Sabrina said

    A mi mama le detectaron tumor grado 4. Lo extrajeron. Ahora empieza con rayos y temodal. Tengo mucho miedo

  109. soledad said

    Hola a todos me gustaría saber si a alguien le han hablado en algún momento de porcentajes de cura y si no es así por vuestras propias experiencias cual es el periodo de vida aproximada. Ver la realidad de esta enfermedad es el peor. Mi hermano sera padre en unos 10 o 15 días y el no saber si va poder ver crecer a ese niño o si por lo menos podrá vivir hasta que ese niño pueda tener algún bonito recuerdo de su padre es muy duro.Espero que precisamente esto le haga mucho mas fuerte.

  110. Sabrína said

    Mañana vamos a otro neurologo q va a analizar los estudios d mama. Sole si me dicen algo d lo q preguntas t escribo

  111. sole said

    Hola a todos. Ayer por la noche fuimos a urgencias con mi tio que tiene 65 años porque lo encontrabamos un poco desorientado. No mantenía una conversación, solo empleaba monosílabos y se le había torcido un poco la boca. Creíamos que se trataba de una simple trombosis cerebral, pero al hacerle el tAC non dijeron que había sido producida por un tumor cerebral en la parte frontal izquierda del cerebro. No puedo dar más informaciín porque nos han dicho que tienen que hacerle una biopsia. El tumor está bastante extendido y tiene 7 cm. Nos han dicho que harán quimioterapia pero que en principio no hay nada que hacer. quisiera saber cual es la esperanza de vida para estos tumores y como lo podemos afrontar de la mejor manera posible sus familiares.
    Gracias y suerte a todos

  112. soledad said

    Hola sole yo también me llamo como tu y he visto tu comentario en otro foro todo esto es muy duro, me imagino que has leído mi caso.
    El tumor de mi hermano era prácticamente como el de tu tío y se le ha extirpado una parte seguidamente se le ha administrado Quimio+Radio 35 Sesiones y el día 13 de este mes sabremos los resultados de todo esto y para las mismas fechas ya sera Papa no se como vamos ha mezclar todo este cumulo de acontecimientos y esperamos que las 2 cosas salgan bien puesto que ya podéis imaginar como ha ido este embarazo. Saludos para todos los que estáis pasando estos momentos tan duros y mucho animo.

  113. virginia said

    ya tenemos el resultado de la Biopsia, glioblastoma Grado II, ha desmejorado la parte motora casi no habla, camina con dificultad el martes tenemos que ir con el oncólogo y determinara pasos a seguir, por otra parte seguimos con Crescenti y además tenemos cita con otro oncologo que trabaja con crotoxina en Buenos Aires.Lo que nos llama la atención el el apetito que tiene. Bueno veremos que pasa, estamos muy tristes porque nos íbamos de vacaciones como todos los años y todo está pasando tan rápido y la parte mádica estan lenta…

  114. Sabrina said

    Mi mama hoy empezo con rayos y temodal. La canso mucho. Queria dormir todo el tiempo

  115. karen said

    hola,mi esposo tiene un tumor cerebral grado II le han aplicado vicodin directamente, la ultima resonancia salio limpio en Diciembre de 2008 perola semana pasada le hicieron otros estudios y salio con celulas nuevamente cancerigenas el tumor crecio, y ahora tiene derrame en los ojos y sus hemorragias son persistentes,pero aun asi tengo esperanza tan fuerte que el sanara el esta positivo y tiene ganas de seguir y vivir por favor diganme si existe otro tratarmiento mejor

  116. Yamile said

    Hola,
    Me han comentado que un nuevo tratamiento para cancer incluyendo tumores cerebrales es el veneno del escorpion que se esta desarrollando en Cuba. Hagan una busqueda por Google. Hoy supe que una persona que mi mami conoce se curo del tumor utilizando este tratamiento. Mucha suerte para todos y que Dios los bendiga.

  117. hola mi nombre es miguel angel tengo 29 ,soy de peru ,ami me detectaron canser al sesebro ,me gustaria saber ,como es el tratamiemto ,y cuanto tiempo toma ,y q medisina ,puedo tomar estare agradesido por su respuesta grasiasss

  118. arancha said

    Mi marido con 44 años tiene un gliblastoma de grado IV desde octubre de 2008, nos dieron un año de vida, no es operable y despues de que el tamodal le diera toxicidad hepática han decidido poner la quimo compasiva con irinotecan y avastin. ¿cómo puede mejorarle?,

  119. STELLA said

    Arancha: El mejorará muchisimo, tenga fé y verá como con esa combinacion de medicina su tumor reducirá.

  120. Luis Guarniz said

    Saludos cordiales a todos, le comento que a mi pequeño de 5 años y unico hijo en esa epoca( 1998) le detectaron tumor en la parte central del cerebro, practicamente innoperable,nos dimos cuenta del problema porque no podía ver con el ojo derecho, despues de realizar los examenes nos dierón la noticia, y Yo y mi esposa pasamos por lo momentos mas deficiles de nuestra vida.Los medicos no daban garantias si es que se sometía a una operación. Así que no consideramos esa opción. Recurrimos a Dios nuestro señor que todo lo puede y hoy dia mi hijito tiene 16 años y lleva una vida normal gracias a dios.

    Cambiamos nuestros habitos de consumo, llevando una alimentación mas natural, le dimos durante un año Uña de gato, mucha oración y bendiciones.

    No pierdan las experanzas ni la fe en Dios, que siempre esta cono nosotros muchas vendiciones.

  121. Reina Parisi said

    Hola Luis, te escribo porque eres de los pocos que escribe un mensaje optimista. Yo estoy pasando por un caso como el tuyo. Mi hijito adorado tiene 10 años y hace ya casi un año, le encontraron una lesión en el tálamo. He cambiado su alimentación a cosas mas sanas, todos los días de nuestras vidas oramos por él y le damos todo el amor desde lo mas profundo de nuestros corazones. Podrías escribirme? en que país viven y contarme un poco de tu experiencia? Mi chiqui no presenta ningún signo aparente pero quieren irradiarlo y no sé que hacer? Un gran saludo…

  122. natalia said

    Mi hermana yanina, fallecio a causa de un glioma pontino focal. tenía 13 años.

    Deben tratar de disfrutar a la persona y hacerle feliz

    y nunca olvidar que el milagro puede suceder
    Mucha fuerza

  123. Charo Espada said

    Mi marido tomo un diuretico y a partir de hay se levanta como dos veces o incluso tres a orinar por la noche esta muy stresado tiene miedo, que debo hacer el PSA le ha dado normal, no orina sangre.

  124. a mi hijo lo operaron de un tumor cerebral en el cuarto ventriculo y ahorita el esta muy bien,solo le kedo paralisis facial y falta de ekilibrio lo estamos llevando a terapia pero lo del tumor ya lo supero gracias a Dios,rece el rosario de sanacion y el tumor no le ha vuelto a salir.

  125. alberto basantes said

    Por favor envíen el cuadro circunferencial de las estadisticas de tumores cerebrales
    Gracias

  126. cristian said

    Hola mi madre tiene un tumor cerebral astrositoma anaplasico grado tres y le hicimos radioterapia 3d y temodal mejoro un poco al principio y luego empeoro, en la resonancia salio que el tumor estaba necrotico, pero su edema era grande y nos dijo el oncologo que es porque el tumor tinen actividad en su contorno, el oncologo que la trata tuvo una reunion con sus colegas y tomaron la determinacion de empezar con el avastin, que he estado leyendo mucho de el y aparentemente se ve que es mejor que el temodal y mañana empezariamos con ese tratamiento.
    Tambien nos informo de un nuevo medicamento que esta en cuba se llama simaher que esta dando buenos resultados en los niños si alguien conoce de este medicamento porfavor le agradeceria de corazon.

  127. alonso said

    Hola mi nombre es alonso.
    soy de peru mi esposa es portadora de glioblastoma grado 4 ella fue operada en mayo del 2006 y tubo una reseccion total del tumor le hicieron rdioterapia y temodal como es siempre despues de un año de operada aparecio una imagen sugestiva y le hicimos una cyber knife. luego cambio su quimioterapia por hidroxhiurea mas gleevec en pequeñas dosis las soportaba muy bien, luqgo de eso se hizo otro pet scan un salio negativo lo que idujo al doc no darle mas nada ella estubo sin nada por 1 año en el actual donde le sacamos otro pet scan y salio negativo, me sugirieron avastin para tener mas seguridad y en eso estamos.
    fuera de todo lo convencional mi esposa toma una pastillas que son un tratamiento alternativo de imunoterapia estas pastillas las hacen de su propia sangre tiene que ver con los linfositos td1 td4 es casi el mismo prncipio de la vacuna contra el gliablastoma (dcvvaxbraim) en la cual estamos en constante comunicacion para ver la opcion de que sea candidata a esta vacuna gracias dios y a la voluntad de mi esposa esto aun no se da ya que no hay enfermedad evidente ella lleva 3.5 años yo rezo mucho y ella tambien y vivimos el dia como si fuera el ultimo de todos hay algo que no es de carne y hueso lo imposoble y que con fe y voluntad se da por que la vida no es de carne y hueso.
    tenemos una hija de 4 años y mi esposa tiene 29 años yo la adoro ella gracias a dios esta muy bien no tine lagunas ni desequilibrio ella hace una vida normal maneja y hace deporte natacion yogo etc.
    esta es una lucha y con fe y voluntad se sigue adelante dios es nuestro aleado y siempre esta con nosotros.
    sea la terapia que puedan tomar tiene que ser con voluntad fe y creer que va a estar bien.
    que dios este con ustedes siempre.
    si quiern saber mas escrivanme.

  128. livan said

    hola atodos mi nombre es livan y a mi hija de 6 anos tambien la estan tratando ella tiene cancer en el cerebro es muy agrecibo ya apasado 1 ano y me esta empeorando ya le estan fallando su mano derecha y su pies derecho les pido que todos los dias le pidan a dios que hayuden a todas las personas en especial atodos los ninos del mundo con esta enfermedad tan mala yo en particular estoy destruido gracias

  129. JOHANNA said

    Mi mamá está siendo tratada desde hace 1
    año por glioblastoma multiforme,se ha operado 2 veces y recibió 7 ciclos de
    temodal, ahora los médicos tienen miedo de darle avastin y irinotecan por los efectos secundarios ya que ella tiene 75 años,pero ella tiene mucha vitalidad y es muy fuerte.Deseo que alguien me diga como es la tolerancia a este tratamiento y si saben de casos de gente de 70 años que lo haya recibido.
    Además esta con el tratamiento del dr. BANERJI que es excelente.

  130. Diana said

    Hola, estoy en una situacion de incertidumbre, mi suegro sufrio una crisis convulsiva en octubre del 2007, los estudios que le hicieron diagnosticaron un astrocitoma, fue operado en Noviembre del 2007 y continuo con radio terapias, para marzo del 2008 se volvio a valorar su situacion y no presento recurrencia, el dia de hoy mi suegro esta internado para volver a valorarlo, ya que el dia de ayer sufrio una crisis epileptica de tres repeticiones, le pronostico que nos dio el medico despues de su operacion fue de dos años como maximo de sobrevivencia, y con esta recaida, sinceramente no sabemos que pueda suceder, necesito orientacion, porque no estamos preparados emocionalmente. Gracias.

  131. Diana said

    Hola, estoy en una situacion de incertidumbre, mi suegro sufrio una crisis convulsiva en octubre del 2007, los estudios que le hicieron diagnosticaron un astrocitoma, fue operado en Noviembre del 2007 y continuo con radio terapias, para marzo del 2008 se volvio a valorar su situacion y no presento recurrencia, el dia de hoy mi suegro esta internado para volver a valorarlo, ya que el dia de ayer sufrio una crisis epileptica de tres repeticiones, el pronostico que nos dio el medico despues de su operacion fue de dos años como maximo de sobrevivencia, y con esta recaida, sinceramente no sabemos que pueda suceder, necesito orientacion, porque no estamos preparados emocionalmente. Gracias.

  132. Sabrina said

    Buenos dia. Mi mama sufre de glioblastoma . Ya fue operada dos veces en 6 meses. Le aplicaron rayos y temodal. Queria pedir por favor alguien que este medicado con avastin si siente mejoras. Estamos desesperados viendo como de a poco se va mi mama. Necesito tu ayuda. Gracias

  133. porfabor nesesito alluda tengo cance del seno y aora seme fue alpulmon llanotengo cance en el ceno solo en el pulmon tengo miedo k seme balla aotro lado ase 3 semana k no estol entrataniento pork llanome funciona ese a ora kieren esperimental unmuebo trataniento para saber k tiempo dura los trataniento enmicuelpo y para ber sime blokea el gresimiento del tumor alludenme porfabol tego dos nino tengo 30ano kiero vivir no kiero morilme aora diganme si al una forma para sanalme de esta enfermedad porfabor

  134. Rick Hunter said

    Hola Albania, los casos parecidos al tuyo estan teniendo una muy positiva recuperacion usando el escozul como terapia primaria y existen otros complementos terapeuticos que te podrian ayudar mucho, para que veas mas detalles te sugiero veas este link.-http://ayudacancer.wordpress.com/2006/09/18/vitaminas-como-escudo-anticanceroso/

    Se dan detalles sobre el escozul, una dieta anticancer y otras recomendaciones que te pueden ayudar y confortar.

    Te deseamos lo mejor, buena suerte.

  135. maria ines said

    hola mi hermana a sido operada dos veces de un tumor cerebral la 1º operacion fue en septiembre del 2004 donde estuvo despues con radioterapia, en marzo de este año volvio a aparecer el mismo tumor y se volvio a operar en abril las dos veces a arrojado grado 3 , ahora estuvo con 3 ciclos de temodal ,ahora en agosto se hizo una resonancia magnetica la cual no arrojo buenos resultados el tumor esta volviendo a reaparecer ,el doctor nos hablo del avastin que la ayudaria un monton asi que lo vamos hacer a pesra de su costo aca en chile , necesitamos tambien otro tipo de medicina natural sabemos que ayuda mucho , consume graviola y shitake , pero me gustaria obtener mas medicinas alternativas me pueden ayudar por favor

  136. emir said

    Mi esposo lo operaron el 14 de enero de 2009, de un tumor en la cabeza el diagnostico fue astrocitoma de Grado II, ya le realizaron 32 secciones de radioterapia y en estos momentos tiene dosis de temodal una vez al mes. Algunas veces pararece que no estuvieriera en este mundo, pues, el era un hombre muy trabajador en la actulidad el tiene 40 años.

  137. Gisela said

    Hola todos soy Gisela..de buenos aires Argentina. A mi papa le diagnosticaron gliobastoma multiforme a fines de abril de 2009 y en mayo lo operaron pero no le sacaron todo porque está en una zona delicada. La misma fue exitosa ya q el médico decía q era probable que quedara con parálisis y esto no ocurrió al principio. Pero después de unas semanas comenzó con dolores de cabeza muy intensos y con ningún tipo de calmantes podía pararlo, también parálisis en lado derecho del cuerpo, por lo que le impedía caminar y hablar bien. Luego empezó con rayos y quimio y parecía que el tratamiento estaba respondiendo bien porque de repente empezó a sentirse bien, sin dolores, y recupero casi la total fuerza de la parte afectada, aunque con problemas gástricos por los fuertes medicamentos. Después de unas semanas de bienestar (donde nuestra esperanza creció mucho por todo el progreso del cual hasta a los médicos les llamo la atención y lo felicitaban…) de un día para el otro manifestó muchas descomposturas y de nuevo dolores lo que lo obligaron a estar con internación domiciliaria por casi tres semanas. Esto lo debilito y lo deprimió mucho!(prácticamente ni hablaba) Después comenzó con desmayos que en realidad son como ausencias en donde el cuerpo no le responde y parece dormirse repentinamente pero en unos minutos se le va y no recuerda nada de lo que paso en esos instantes. Cada vez le agarraban con mas frecuencias este tipo de episodios y de apoco ya no tenía ganas de nada pasaba más tiempo en la cama que levantado. Así de a poco fuimos notando que tenia fallas en sus actos y también hace gestos como si desconociera donde esta. Actualmente se encuentra en cama duerme todo el día y solo logramos despertarlo para darle la comida. A veces pareciera que entiende lo que le hablamos pero otros momentos nos mira fijo y con la mirada perdida.
    ESTAMOS DESESPERADOS!, y no se que mas hacer… la medicación que toma es fenobarbital, dexametasona y no me acuerdo que mas.. Además se hizo quimio y 40 sesiones de rayos..
    A la espera de un milagro que lo cure rezamos día y noche!! no paramos de rezar y pedir por su salud y por fuerzas para sobrellevar esto!! Siento una enorme impotencia de no poder hacer nada.. POR FAVOR SI ALGUIEN ME PUEDE ACONSEJAR ALGUN TIPO DE TERAPIA ALTERNATIVA CONTRA ESTE TIPO DE TUMORES SE LO AGRADECERIA ENORMENMENTE!!!

  138. SERGIO VALDEZ said

    HOLA A TODOS, BUENAS TARDES, MI HERMANA FUE OPERADA HACE 3 AÑOS DE UN TUMOR CEREBRAL ( DEL CUAL SALIO GRACIAS A DIOS PERFECTAMENTE BIEN) , PERO AHORA VOLVIO ESA MALDITA ENFERMEDAD PERO AL PARECER ESTA EN UN AREA INOPERABLE ( SEGUN LOS DOCTORES), ALQUIEN ME PODRIA AYUDAR PARA SABER QUE PODEMOS HACER POR ELLA, HEMOS PENSADO EN BIOTIQUIN ( ME LO HAN RECOMENDADO MUCHO) HASTA IR CON PERSONAS QUE HACEN SANACIONES Y ESO, LA VERDAD ESTAMOS DESESPERADOS. GRACIAS A TODOS POR LEER ESTO Y POR SUS RESPUESTAS A MI CORREO. QUE DIOS LOS BENDIGA

  139. Omaira de Gollarza said

    Saludos. A mi esposo de 45 años le diagnosticaron Astrocitoma Difuso de muy bajo grado (o grado II)con celulas neoplasicas entre la base del cràneo y tàlamo en el pedunculo crebral izquierdo. Los mèdicos lo mandaron a hacer su vida “lo màs normal posible” y no quieren practicarle ni biopsia ni quimioterapia ni radioterapia. No sè què hacer, no lo puedo dejar morir lentamente. Tenemos 4 niños de 16,13,11 y 7 años. Ha convulsionado dos veces dormido y mantiene dolor de cabeza y cintura y le duelen mucho las extremidades inferiores. Estoy desesperada buscando a algùn mèdico que se interese en el caso. Puedo enviar las imàgenes de las Resonancias y Electroencefalograma. Por favor alguien que me envie respuesta a mi correo. Gracias.

    • Ines said

      Omaira hola, me puedes platicar como esta tu esposo, estamos iniciando con el mismo diagnostico y me gustaria que me compartieras como ha sido su evolucion, un abrazo. I

  140. Omaira de Gollarza said

    Estamos en Maracaibo, Venezuela, pero iria hasta la Conchinchina de ser necesario si algùn mèdico se interesa en el caso y nos da buenas perspectivas.
    Igualmente quisiera saber què hay de cierto en la terapia con el Bicarbonato de sodio del Dr. Tullio Simoncini. Gracias

  141. Rick Hunter said

    A TODAS LAS PERSONAS EN ESPAÑA QUE TENGAN ALGUN PACIENTE CON CANCER EN CEREBRO LES AVISO UNA OPORTUNIDAD UNICA DE CONOCER A DOS MEDICOS INDUES QUE CON GRAN ÉXITO ESTAN TRATANDO ESA DOLENCIA EN PARTICULAR,URGENTE SI VIVEN EN MADRID LOS MEDICOS HINDUES ESTAN EN SU CIUDAD VEAN ESTE LUGAR…

    el III CONGRESO INTERNACIONAL SOBRE TRATAMIENTOS COMPLEMENTARIOS Y ALTERNATIVOS EN CÁNCER que tendrá lugar los próximos días 31 de Octubre y 1 de noviembre en el Palacio Municipal de Congresos de Madrid y al que para asistir no hace falta ser profesional de la salud.

    OJALA PUEDAN IR Y COMPROBAR LO AQUI EXPUESTO, MAS DATOS EN ESTE LINK.-http://mx.groups.yahoo.com/group/Maestre/message/34934

    LINK.-http://www.dsalud.com/numero95_2.htm

  142. BUSQUEN BIOTIQUIN, ES CAROTENO ROJO 100 % NATURAL Y HA DADO BUENOS RESULTADOS EN MUCHOS CASOS PARECIDOS A LOS COMENTADOS EN ESTE ESPACIO, ESTE PRODUCTO SE PRODUCE EN LA PAZ, BAJA CALIFORNIA SUR, MEXICO

  143. LINA said

    HOLA A TODOS, BUENAS TARDES. TENGO 24 ANIOS( DE MEXICO) Y HACE 7 MESES ME DIAGNOSTICARON CON GLIOBLASTOMA MULTIFORME GRADO IV. ME DABAN DE 3 A 6 MESES DE VIDA Y TODAS A LAS DE PERDER, GRACIAS A DIOS AUN AQUI SIGO Y CON TODOS MIS SIGNOS Y MOVIMIENTOS IGUAL , TUVE 30 SESIONES DE RADIO Y AHORITA VOY EN EL 5TO CICLO DE QUIMIO, TOMO TEMODAL Y DICEN QUE A LO MEJOR ME CAMBIAN A AVASTIN, NO SE LA VDD SI SEA BUENO O NO, LE TENEMOS MIEDO POR QUE NO HAY MUCHO SOBRE ELLO CON EL CANCER CEREBRAL. LLEVO 2 OPERACIONES , ESTA ULTIMA ME FUE MUY BIEN, SALI PATEANDO Y QUERIA SALIR DEL HOSPITAL , APARTE DE LA QUIMIO, AHORITA ESTOY TOMANDO UNAS PASTILLAS DE MANGOSTAN ( MANGO DE BRASIL ), TE DE BACHATA ( TRONCOS QUE CONSEGUIMOS EN GUAIMAS, SON.MEXICO.), UN JARABE QUE SE HACE DE MIEL DE ABEJA CON SAVILA Y TEQUILA, FLORESCENCE ( QUE NO SE QUE ES PERO ME LO TOMO, LO COMPRAMOS EN SANBORNS), HOMEOPATIA Y BIOMAGNETISMO, Y YO POR EXPERIENCIA PROPIA TE PUEDO DECIR QUE ESO ME HA SERVIDO COMO MEDICINA ALTERNATIVA. Y PUES APARTE NO HAY MAS QUE ENTREGARTE A DIOS, TENER MUCHA FE Y CONFIAR EN EL . DIOS LOS BENDIGA A TODOS Y LOS AYUDE COMO ME ESTA AYUDANDO A MI, SI QUIEREN PLATICAR O SABER MAS, AVISEN QUE CON MUCHO GUSTO LOS AYUDO.

  144. maggie marchant said

    hola a mi marido de 70 años tiene cancer al pulmon con metastasis al cerebro grado 4 le dieron 10 seciones de radioterapia las termino el 18 del 12 2009 se siente bien de animo y de apetito solo que le dan calambres en manos y piernas no puede ni dormir ahora le empese adar graviola y aloe vera con miel y aguardiente empeso ayer que me pueden aconsejar ya que se le esta callendo el pelo de ayer ahoy ya casi no le queda yo si que estoi orando a cada momento x el y a la ves esta en oracion en todas partes solopido a jesucristo que me lo mejore esccribanme

    • mi amor dejo este mundoel 21de enero 2010 sin ningun sintomas malo solo dijo me ahogo yo le hise respiracion y no pude sacarlo adelante estoy tan triste ya lleva 3 meses y puro lloro el no sufrio nada y no me explico como pudo morir no tubo ningun sintoma malo jamas estubo en cama estaba bien desde que le diagnoticaron el cancer no alcanzo los 2 meses y fallecio y me pregunto PORQUE SE FUE MI AMOR Y ME DEJO TAN SOLA pero la vida es asi tan poco me duro mi felicidad el era muy muy bueno xeso el señor se lo llevo que desgracia para mi ¡¡¡como te extraño nunca conversamos si el se iba el me decia que el me iba a enterrar a mi y¡¡¡ ahora yo le digo mi huachito xxx que me dejo tan sola que hago sin usted maldito cancer el es mi angelito xxx sienpre como lo extraño mi amor nunca lo olvidare que el señor me lo tenga en su santo reino y nos volveremos a encontrar te amo mi eri xxx siempre

  145. elgato said

    delen todos los dias bicarbonato sodico,a nosotros nos esta resultando, con una cucharada todos los dias, limpia la acidez de la sangre que es lo que alimenta el tumor,no se si cura, lo que si se que no tiene mareos, ni perdida de apetito, nada de nada, como si no tuviera la enfermedad,no le den azucar importantisimo, solo carne de pollo, leche de soja importante, mucha verduras……. suerte y animo para todo/as.pd yo le doy una buena cucharada sopera 1 hora despues de comer, le dejo descansar el fin semana.

  146. fatima said

    hola. alejandra tiene 6 anos de edad y le diagnosticaron un tumor en el cerebro innoperable pero no cancerigeno las posibilidades no son buenas ella es una niña fuerte y de una angel enorme los doctores dicen q este tumor es de nacion pero la veo muy mal q posibilidades ay de q sigua viviendo apesar de q no abla ni camina espero q tnga alguna esperansa creo q le van a empesar un tratamiento de radio y quimio ojala le sirva espero m puedas aconsejar

  147. Anónimo said

    hola, me llamo nadia. a mi papa le diagnosticaron que tiene un tumor en el cerebro, que ocupa la cuarta parte del mismo y esta delicado.. sufrio un desmayo y luego a traves de una tomografia se le detecto la afeccion. el dia miercoles le van a realizar una resonancia magnetica para saber que clase de tumor es, y si es un glioma y de que grado es si llegase a serlo. la cuestion es que el perdio el conocimiento y la vision en el momento seguido del desmayo. pero ahora, luego de haber pasado casi una semana de su internacion, reconoce a los miembros de la familia, tiene plena movilidad de los cuatro miembros de su cuerpo (la movilidad no se vio afectada), y lo unico que esta afectado es el habla, ya que algunas cosas las dice bien, arma frases completas y claras, y otras estan llenas de palabras inventadass por el, es decir que no se entiende lo que expresa. en fin, tengo muchisimas intrigas y preguntas, que solo la resonancia magnetica terminaran de esclarecer. quisiera alguien que me aconseje, y me plantee las posibilidades que tiene mi padre. gracias

  148. Nadia said

    hola, me llamo nadia. a mi papa le diagnosticaron que tiene un tumor en el cerebro, que ocupa la cuarta parte del mismo y esta delicado.. sufrio un desmayo y luego a traves de una tomografia se le detecto la afeccion. el dia miercoles le van a realizar una resonancia magnetica para saber que clase de tumor es, y si es un glioma y de que grado es si llegase a serlo. la cuestion es que el perdio el conocimiento y la vision en el momento seguido del desmayo. pero ahora, luego de haber pasado casi una semana de su internacion, reconoce a los miembros de la familia, tiene plena movilidad de los cuatro miembros de su cuerpo (la movilidad no se vio afectada), y lo unico que esta afectado es el habla, ya que algunas cosas las dice bien, arma frases completas y claras, y otras estan llenas de palabras inventadass por el, es decir que no se entiende lo que expresa. en fin, tengo muchisimas intrigas y preguntas, que solo la resonancia magnetica terminaran de esclarecer. quisiera alguien que me aconseje, y me plantee las posibilidades que tiene mi padre. gracias

  149. Fiona said

    Buenas noches Nadia, me llamo Fiona. Cómo está tu padre y la familia? Teneis ya el resultado de la resonanci? (seguramente no ya que tardan bastante).
    Soy una chica de 23 anños y desde 2005 que tengo un tumor cerebral que ha pasado de benigno a maligno IV. Me han hecho 4 intervenciones al ser joven y tener el tumor cerca del cabello, zona occipital-izquierda (donde hay la palabra y la vista. Yo tmb he tenido mucha pérdida de memoria y duele, pero aún estoy aquí ;)). He hecho ya radio, quimios y hace un mes empecé avastin y a punto de empezar quimio estándar. Tengo que decir que estoy muy bien, hasta demasiado, a lo mejor esta es la razón por la cual he cambiado tanto de tratamientos ya que no me hacen efecto.

    Preguntas que cuántas posibilidades tiene tu padre. Esto no lo puede deducir nadie, ya que cada persona es diferente, cada uno actúa de una manera u otra. Claro que una pers de 3º edad tiene menos esperanza, y tambien el punto+tamaño del tumor es importante. Se tendrá que esperar al resultado, y aún así, recordar que nada es 100%.

    No se tiene que dejar de luchar! (aunque a veces está cansada de estar enferma). Mirar las cosas de manera positiva ayuda, y MUCHO (lo digo por experiencia), y pensar que tenemos suerte que hoy en dia el tema del cerebro avanza cada día +y+ rápido y hay muchos tratamientos que probar.

    Una vez el resultado, en el momento de sugeriros qué tratamiento hacer, es importante pedir una 2ª opinión si se puede y utilizar medicina alternativa!! (si se puede por el dinero). Yo no creía en la alternativa hasta hace poco, y ahora me arrepiento, quien sabe cómo estaría ahora..

    En fin, SUERTE, VOLUNTAD Y FUERZA!!! (este es un “miniresumen” pero si quisieras algo mas específico explícame). Estas 3 palabras no son una broma y tampoco son fáciles de recordar, pero son la base, ya que todo viene del cerebro (mucho psico).
    xxxx

  150. Fiona said

    Si quereis informacion de hospital, médicos y médicos homeopáticos, aquí estoy!

  151. Rick Hunter said

    Hola Fiona, saludos cordiales desde México, es bueno que manifiestes una actitud positiva, se puede decir que estas apostando a ganar, asi que te escribo para felicitarte y compartirte que quizas te ayudaria mucho la terapia de megadosis de vitamina C intravenosa, la experiencia en un caso en el Peru ha sido muy alentadora, el joven que estaba casi en coma, ha recuperado su capacidad para controlar su cuerpo y esta mas despierto, tenia el problema justo en el lugar que tu indicas, si deseas saber mas al respecto podrias consultar este “link.-http://ayudacancer.wordpress.com/2006/09/18/vitaminas-como-escudo-anticanceroso/”

    Y a modo de contribuir a tu buen animo y conciente de que la mentalidad y emociones cuentan mucho para curarse te comparto a ti en especial y a todos los que lean esto un link con material motivacional para que superen el estres y la tensión emocional.

    “http://www.youtube.com/watch?v=8TLSi9C-oXg&feature=related”

    ¡Ah! y para terminar si puedes usar el jugo de noni te seria muy benefico, realmente si ayuda a mejorar la salud y a contrarestar los efectos secundarios de quimios y radioterapias, te deseo lo mejor y buena fortuna.

  152. pilar said

    hola amigos:
    mi hermano de 45 años, le diagnosticaron carcinoma en mediastino de grado IV. le dieron 5 ciclos de quimio y 28 sesiones de radio, pero le vieron nódulos en pulmon, por lo que cambiaron la quimio por otra más fuerte, el tumor del mediastino se redujo, parece que fue efecto de la radio. al mismo tiempo le hicieron un Tac de cabez y le han visto una mancha pequeña en el Talamo, por lo que hoy nos han dicho que darán 10 sesiones de radio. Mi hermano está bastante bajo de ánimos, hoy lo he visto llorar, él a luchado toda su vida mucho y me duele tanto verlo así. tenemos miedo se derrumbe por completo.Esperemos sea efectivo el tratamiento , yo se lo pido a Dios , necesitamos a este ser tan especial con nosotros y más sus dos hijos y su mujer. Si alguien me puede informar y contar su experiencia con algo parecido . Se lo agradezco.LLevamos en esta lucha desde 19 de Septiembre. saludos y ánimos para todos.

    • Anónimo said

      Hola Pilar mi nombre es Soledad y en mi caso también el afectado es mi hermano. El fue operado en Octubre del 2008( me parece increíble como pasa el tiempo) en ese momento su mujer estaba embarazada de su primer hijo y nuestra pregunta era si llegaría a conocerlo, no solo lo ha conocido sino que en este momento el bebe va ha cumplir ya un año y están estupendamente.Este tiempo ha sido muy duro para todos el hizo 6 ciclos de Temodal mas 30 sesiones de Radio y después otros 6 ciclos pero administrado de forma diferente y el resultado fue muy bueno, en este momento no toma nada y estamos a la espera de una nueva Resonancia para Marzo. La esperanza es lo ultimo que se pierde y espero de todo corazón que tu hermano se recupere de la misma forma que el mio, aunque no debemos de olvidar que no esta curado solo estable.

      • isabel said

        hola me llamo isabel y soy de méxico, mi hermano tiene cancer cerebral y me gustaria que me dijeras que es el temodal ya que aqui lo único que le han hecho a mi hermano es aplicarle 30 sesiones de radiaciones y le dan una pastilla para no convulsionarse, estuvo bien durante 6 meses pero ahora se convulsiono nuevamente y esta inmovil en la cama, no habla,si nos conoce, pero es muy triste verlo tirado en esa cama, y tambien me gustaria k me dijeras si han usado la homeopatía te agradecere mucho si me envias las respuestas que dios te bendiga a tú hermano y lo protega hasta que él decida buena suerte. gracias

  153. Rick Hunter said

    Hola Pilar, te sugiero consultes el utlimo post en este link.-“http://ayudacancer.wordpress.com/2007/02/07/tumores-cerebrales-que-se-encogen/#comment-7840″

    Y este otro.- “http://ayudacancer.wordpress.com/2006/09/18/vitaminas-como-escudo-anticanceroso/”

    Asi como este que da un tratamiento especifico.-2http://www.ayudacancer.com/foro/viewtopic.php?pid=1705″

    Espero te orienten y te den opciones, buena suerte.

  154. DORIS said

    MI QUERIDO VICENTE:
    MI CASO ES A LA INVERSA A MI ESPOSO A LOS 49 LE DETECTARON TUMOR TALAMICO,HACE 3 AÑOS, DESPUES QUE LE INTERVINIERON SE QUEDO INCONSIENTE Y ESTUVO ASI POR 4 MESES, A LA ESPERA DE OTRA INTERVENCION, A LA QUE YO ME OPONIA, FUE DADO DE ALTA SIN NINGUNA ESPERANZA, TE DIRE QUE HE PROBADO CON TODO,DESDE HECHICERIA, TODOS LOS FARMACOS, VEGETALES, Y BUENO NO SE INCLUSIVE LA HOJA DE LA GUANABANA, PERO POR SOBRE TODAS LAS COSAS, ME LO ENCOMENDE A DIOS, Y EL SEÑOR LO LEVANTO, HOY CAMINA, HABLA, COME, AUN USA PAÑAL, SE ENCUENTRA PARCIALMENTE ORIENTADO, HOY DICEN QUE NO HAY NINGUN TUMOR, PERO AUN SIGO PIDIENDO.Y AUNQUE A VECES BAJO LA GUARDIA, HOY CON TU HISTORIA ME FORTALECE MAS.
    VICENTE TE QUIERO DECIR, QUE PONGAS TODO EN MANOS DE DIOS, ES EL UNICO QUE PUEDE LEVANTARNOS, EL EL UNICO QUE TIENE EL PODER, TE QUIERO HACER CONOCER ALGUNAS FRASES PARA QUE MEDITES: AUNQUE NO SE EXACTAMENTE LOS PASAJES BIBLICOS. LA SANGRE DE CRISTO TIENE PODER, PARA DESHACER LO QUE HAY MI SER. TODO LO PUEDO EN CRISTO QUE ME FORTALECE. PEDID Y SE OS DARA DICE EL SEÑOR. ES SEÑOR ES MI PASTOR NADA ME FALTARA.
    VICENTE NO DESMAYES, QUE EN CUALQUIER MOMENTO VERAS EL AMOR DE DIOS, CUANDO MENOS LO ESPERAS VERAS LA OBRA DE DIOS. ME DESPIDO CON AMOR, QUE DIOS TE BENDIGA.

  155. Anónimo said

    yo

  156. Diana said

    Hola amigos
    Hace 5 semanas le detectaron cáncer de pulmón a mi madre, sin posibilidad de quimioerapia, radiación o cirugía…sólo esperar su muerte. Desde ese día estoy buscando información sobre medicina alternativa porque no me resigno a cruzarme de brazos y verla morir con tanto dolor, sólo tiene 66 años. Hoy entré a este foro. Y aunque veo que todos los casos son de tumores en el cerebro, quiero compartir mi experiencia con ustedes. y me animo más por la última persona que habló de la guanabana. Yo no sé que tan cierto pueda ser que esta planta ayuda a curar el cáncer, sólo sé que conseguí esta información el mismo día que el doctor me dijo que mi madre tenía cáncer, y no había nada medicamente hablando que pudieramos hacer…sólo esperar su deterioro y su muerte. Desde entonces le he dado té de guanabana tres veces al día con otro suplemento natural llamado Xanthin. Puedo decir que mi madre está mejor, sus leucocitos estaban disparados y ya son normales, su hemoglobina estaba baja y ya casi es normal también. Ya puede caminar por sí sola y recuperó el equilibrio…¿son los productos naturales?…es posible. Mientras mi madre siga mejorando, yo tendré fe en el tratamiento que le estoy dando…además esa es nuestra única alternativa.
    Comparto esto con ustedes, porque tal vez podría ser una esperanza de vida para algunos.
    Dios nos bendiga y nos de fortaleza para luchar y soportar este dura realidad que estamos viviendo.

    • Rick Hunter said

      Saludos Diana, bendecimos tu bien y el de tu mamá; es una nota alentadora la que compartes, y mis felicitaciones por no “someterse” al dictado de la “ciencia medica oficial” ya que siempre hay caminos que nos ayudan a ir superando esas situaciones; el uso del té de guanaba si ayuda a mejorar la condición de las personas y he podico verificar en otros dos casos recientes que ayuda mucho a detener y reducir el metabolismo de las celulas cancerigenas, además al usar el Xanthin que es conocido por sus importantes cualidades antioxidantes estas dandole una “qumioterapia” natural muy efectiva; ¿porque funciona? pues porque el cancer incluye un factor de falta de oxigenación intracelular y destrucción del colageno celular, tanto el te de guanabana y el xanthin tiene el efecto de mejorar la oxigenacion de las celulas y en especial el xanthin ayuda a resturar el colágeno protector de las celulas, esto es una explicación “cientifica” del porque funcionan además de agregar de que son “obra de Dios” pues él en su gran sabiduria es el origen de dichas plantas y sustancias no son invento de los medicos, de igual forma la divinidad dispone de otros recursos que ayudan y esta es nuestra aportación a tu causa, por nuestra parte ademas de usar esos elementos a los paciente se les trata con el protocolo cubano del “ESCOZUL” este es un preparado que hemos verificado que ayuda a detener el crecimiento del tumor, evita la metastasis, reduce los tumores “humedos” y que presentan “angiogenesis” y da un efecto que previene recaidas, nuestra experiencia con el valida que es altamente efectivo para tratar cancer de mamá o pulmon, asi que te lo recomendamos ampliamente.

      Te dejo este link para que te informea de esto y otros temas, asi como de una dieta anti-cancer .-http://ayudacancer.wordpress.com/2006/09/18/vitaminas-como-escudo-anticanceroso/

      Mantenga la fe y que este comentario contribuya a hacerla mas fuerte, buena suerte.

  157. clara said

    Pese al tiempo transcurrido, ojalá aun pueda leer estas líneas, un saludo y admiración especial para Vicente, afectuosos cariños por la persistencia y miles de bendiciones para él y sus hijos.

    Gracias a Rick Hunter, por toda esa valiosa información publicada, me orientó bastante a diferencia de la mínima información que brindan los médicos acá, soy de La Paz-Bolivia. Hace tres semanas aproximadamente a mi Mamá, le diagnosticaron un glioblastoma multiforme grado IV, su desmejoría es acelerada, y lamentablemente mis recursos escasos, es una desesperación y frustración gigante, pero debo luchar al menos por mejorar su calidad de vida, busqué alternativas naturales del medio que me ayuden, no están funcionando. Agradecería infinitamente a alguien que me de información respecto a dónde puedo conseguir Ukrain y la cantidad o modo de administrarlo, el fruto Noni, se que tiene muy buenos resultados en muchos casos, o alguna otra alternativa, acá nadie sabe darme razón sobre ellos, por eso suplico a quien se pueda si en su ciudad se comercializa este medicamento, me de datos en cuanto a precio si es posible su valor en dólares americanos, para así tener una mejor referencia para poder adquirirlo desde acá.

    Ella es un ser maravilloso que ya sufrió demasiado, por favor ayúdenme a detener o al menos aliviar este proceso.

    Muchas bendiciones para todos los que afrontan esta terrible enfermedad, fortaleza y no desfallezcan, Dios los acompaña.

    • Rick Hunter said

      Saludos Clara, gracias por apreciar las contribuciones, lamento la situación de tu mami, lo que te puedo aportar en este momento es que veas este link para que tengas algunos datos adicionales sobre el diagnostico que indicas, link.-“http://es.wikipedia.org/wiki/Tumor_cerebral”

      Por lo breve que dices dicho tumor esta muy activo y virulento, por lo que aplicar un tratamiento oportuno y efectivo es urgente, a este respecto, hay 3 recomendaciones que me parece estan disponibles en tu país.

      1.- Tratamiento homeopatico segun el “protocolo Benarji” que se a demostrado es una eficaz terapia para los canceres en el cerebro.

      2.- El uso de té de bardana o el uso de té de Guanabana o Graviola que es como suelen llamar a esta planta en sudamerica, es también muy benefico.

      3.- En Efecto el jugo de noni es benefico como un tonico general y en caso de que la persona lleve quimioterapias, te dejo este link de un distribuidor en tu país “http://distribuidorapuritans.blogspot.com/2008/10/beneficios-del-jugo-de-noni.html”

      Aunque lo mejor seria que consiguieras la fruta al natural ya madura y con ella hacer tu jugo en casa, seria mucho mas accesible y economico e igual de efectivo que la versión comercial.

      Sobre el protocolo benarji, son elementos que se pueden conseguir en una farmacia homeopatica y es una terapia muy accesible economicamente hablando, hoy he actualizado la información sobre esto en este link.- “http://ayudacancer.wordpress.com/2006/09/18/vitaminas-como-escudo-anticanceroso/” ve la final del mismo para que leas los detalles. Tambien inclui otro jugo muy benefico que me parece podras elaborar en tu casa y cuyas propiedades si bien no son como las del noni si tienen un impacto positivo.

      En Bolivia puedes acudir a este laboratorio homeopatico para buscar adquirir los componentes link.- “http://www.labhahnemann.com/sys/es/hanskin/hane/start/main.html”

      Sobre el ukrain desafortunadamente pesa la censura “oficial” y el boicot de intereses turbios, asi que no esta accesible para latinoamerica, si aqui en mi pais los miserables politicos movidos por manejos oscuros han obstruido su fabricacion desde el 2004 con todo y que la SSA ya dio el visto bueno a ese preparado, lo que sé de como esta el asunto en otros paises no es favorable. No obstante las recomendaciones dadas son alternativas fiables.

      Otro elemento que ayuda en esos caso de cancer en cerebro es la magnetoterapia, pero esto es ya buscar en tu zona; desde aqui les desamos lo mejor, te mando un abrazo y bendiciones.

      • clara said

        … se me van las lágrimas al saber que logré que alguien me ayudara, Dios te bendiga infinitamente. Mil gracias…. ahora mismo me pongo a leer todo lo recomendado

      • laura veronica said

        hola rick te comento que por lo que averigue parece ser la ruta y la calcaria la puedo conseguir en la homeopatia uruguaya no se si sera lo mismo lo que me dijeron es uqe le tengo que decir las dosis puede ser para prepararla sera asi por favor epero respuestas gracias y que dios te bendiga a si sabes como prepararla podrias facilitarme esa informacion gracias

      • laura veronica said

        hola rick primero que nada como siempre muchas gracias por,la ayuda luego te cuento que consegui aca asi como tu desis ellos supieron entender como es ya que yo lo saque de un post tuyo que me sirvio de mucha ayuda lo unico que aca lo consegui en gotas no se si es igual y luego aca en uruguay consegui no el jugo de noni ya que no lo permiten ingresar pero si en capsulas que segunn me dice es la fruta desidratada en polvo hasta poder comprar en el peru el xanthin que esperamos poder hacerlo tambien me llamaron de estados unidos que me lo conseguian tu que me recomiendas el tratamiento benerji en gotas o en granulos y pastilla como dices desde ya muchas gracias saludos

  158. estudiante said

    Es realmente cierto que una persona con un glioblastoma multiforme su maxima esperanza de vida es de 4 años? y de mala calidad? ademas de sin poder trabajar?

    mi padre tiene 46 años…

  159. clara said

    Estimado Rick…
    Acudo a ti, solicitando ayuda una vez más.
    Como te comenté el glioblastoma multiforme de mi mami está avanzando rápidamente, los Dres que la vieron le pronosticaron un máximo de 5 meses de vida… y ya casi perdí uno, coartada por su única alternativa la cirugía… y posteriores quimioterapias y radioterapias… pero los riesgos que conlleva y todo lo que cuesta me impide recurrir a esa salida. Fuí a laboratorios Hanneman, acá en La Paz… , el que me recomendaste, lastimosamente no conocen sobre el protocolo del Dr. Benarji, tampoco están predispuestos a preparar Ruta 6 y Ca3(Po4)2, busqué por toda la ciudad… sólo encontré un lugar dispuesto a averiguar un poco más y que si contaba con esa información prepararían la mezcla… por lo que requieren mayor información sobre Ruta 6… respecto a que composición exacta tiene, para poder manipular y tener un mejor resultado, si tienes mayor información te ruego hacermela conocer, lo único que logré encontrar es la forma comercial del fruto noni y el te de bardana, empecé a administrárselo… Dios quiera que la ayude.
    Una vez mas… mucho te agradeceré algún otro dato respecto a la forma de preparar el protocolo, la verdad nosé a quién más recurrir.
    Que el Señor bendiga tu buena voluntad y cada momento de tu vida, te agradezco con el corazón cualquier respuesta.

    • Rick Hunter said

      Saludos Clara, la terapia de los dres. Benarji no esta difundida, muy pocos saben de ella por un absurdo bloqueo de intereses “oficiales”, asi que realmente la idea es que se consigan los compuestos y se apliquen segun la prescripción indicado por dichos medicos, reitero que dicha terapia SI funciona y fue expuesta en un congreso Internacional en al ciudad de Madrid en el mes de noviembre pasado; asi que no te extrañe que muchos no sepan de ella, por otro lado es una vergüenza para la humanidad y las “sociedades modernas” el que ciertos remedio utiles esteb como ya indique “bloqueados”, tenia la esperanza de que Bolivia no fuera de esos pero me temo que si, veras algunas “organizaciones” prohiben la importación de ciertos elementos, el Ruta & no este en tu pais quizas indique un boicot a dicho elemento, pero con suerte puede que solo sea falta de aptitud de laboratorios, mira:

      Ruta 6 es un medicamento homeopático derivado de una hierba aromática llamada Ruta graveolens, conocida vulgarmente como Ruda y que es muy frecuente en campos y huertos de los países mediterráneos. Calcárea fosfórica también es un remedio de la homeopatía. En realidad, se trata de fosfato cálcico, una sal mineral, lo que te puedo compartir es un video donde se expone el tratamiento y ver si los del laboratorio que dices lo pueden preparar, solo que el video esta en ingles “http://www.ayudacancer.com/foro/viewtopic.php?id=1171″

      No me queda claro a que se refieren a la preparación, son dos compuestos independientes, La ruta graveolens va a la 6ta potencia de dilución y se prepara en granulos de doble o triple tubo, la calcarea fosforica se prepara a partir del FOSFATO CALCIO TRIBASICO y se van haciendo las diluciones adecuadas pero en excipiente siempre sólido es decir en comprimidos (tabletas) o puede ser en polvo.

      Cuando hagáis el pedido solo tienes que dar los datos que os recete el médico:
      – Nombre de la cepa (Calcarea Phosphorica, Ruta, etc. -el nombre es en latín y es igual en cualquier país-),
      – Dilución (3X, 3DH, 6C, 6CH, TM, etc…-son diluciones decimales, centesimales, tintura madre-),
      – Forma de presentación (gránulos, trituración, gotas, comprimidos, etc.)
      POSOLOGIA: La dosificación y frecuencia siempre la que os aconseje el médico.

      La calcarea fosforica va en dilucion de 3X.

      Pues ojala estos datos te sirvan y les oriente, estoy muy sorprendido de que los laboratorios de tu pais no tengan estos remedios.

      La otra opción es que pidas dichos preparados via internet o los consigas en alguna localidad de Peru, pues en este pais si hay existencia de estos remedios te dejo este link donde se muestra esto.- “http://www.homeoperu.com/vadem_simples.htm”

      Los elementos para la terapia Banerji son el número 103 y 351 de la lista que se muestra, esta farmacia laboratorio es de los mejores del mundo ojala pudieras contactarlos y ver si te pueden proveer de estos elementos.

      Lo otro que podrias buscar es un producto llamado Xanthin te dejo este link al respecto.- “http://pablonatura.jimdo.com/productos/xanthin/”

      Te deseo lo mejor, bendigo tu buena fortuna y saludos a tu mamá desde México les mando buenas vibras, se valiente preciosa.

      • clara said

        Apreciado Rick:
        Nunca me cansaré de agradecerte tanta ayuda desinteresada, eres un ser excepcional.
        Los datos que me brindas orientaron mejor a la persona que me atendió, por si a alguien ayuda este dato, es en la Farmacia Bio-Concept (trabajo y manipulación), esto en La Paz-Bolivia. En caso de encontrar otro lugar lo daré a conocer, pues quizá en algún momento esa información sirva.
        Gracias por los links, son de gran ayuda… buscaré algún modo de contacto con esos sitios.
        Que más decir que gracias!!!

      • ARMELYS said

        HOLA RICK YO ME ENCUENTRO EN COLOMBIA Y QUISIERA SABER COMO HAGO PARA OBTENER INFORMACION DE TODO LO QUE HABLAS Y DE LAS TERAPIAS DEL DR BANERJI COMO CONTACTARLO, ALGUIEN AQUI EN ESTE FORO DIO SU CORREO PERO DICEN QUE SE LE DEBE ESCRIBIR EN INGLES LO CUAL SE ME DIFICULTA PS NO SE INGLES, PERO SIEMPRE HE DICHO QUE QUERER ES PODER ASI QUE GRACIAS POR LA AYUDA Y LOS APORTES QUE HAS HECHO EN ESTE FORO ESCRIBEME POR FAVOR. jakssbs@hotmail

  160. clara said

    Armelys:
    En el link: “http://pablonatura.jimdo.com/productos/xanthin/”, que Rick dejó, están datos disponibles para la compra en Colombia de Xanthin, felizmente aun lo comercializa.
    Saludos y ánimo!!!

    • ARMELYS said

      MIL GRACIAS CLARA
      PS A MI ESPOSO AYER LE PRACTICARON UNA EXTRACCION DE UNA MASA EN EL CUELLO Y LE HARAN BIOPSIA DE ESTA, ESTOY ALGO PREOCUPADA Y ANGUSTIADA POR QUE ULTIMAMENTE NO VA MUY BIEN, SE CANSA MUCHO, Y DUERME EN EL DIA LO CUAL NO ERA PARA NADA ACOSTUMBRADO EN EL… LAS DESORIENTACIONES CONTINUAN Y AUN LAS MOLESTIAS MATUTINAS DE MAREOS Y CEFALEAS O DOLORES DE CABEZA, HOY ME PREOCUPE MUCHO PS SE LE BLOQUEA EL CUERPO, ANTES ERA MAS DEL LADO IZQUIERDO PS EL TUMOR LO TENIA EN EL LADO PARIETOCCIPITAL DERECHO, PERO HOY SE LE BLOQUEO TAMBIEN LA PARTE DERECHA Y ME PREOCUPA MUCHO ESTO… ESTOY CON DIOS DE LA MANO PERO ESTO ES BASTANTE FUERTE… EN ESTOS MOMENTOS ES QUE NOS LAMENTAMOS POR EL TIEMPO QUE HEMOS PERDIDO HACIENDO TONTERIAS… HE TENIDO NOTICIAS DE GENTE QUE SE HA CURADO CON LAS MEDICINAS ALTERNATIVAS Y MAS ESPECIFICAMENTE CON LA TERAPIA DE LOS DRS BANERJI, ES POR ESO QUE ESTOY EN POS DE ESTO ADEMAS DE EL ULTIMO CONSEJO DE RICK EN CUANTO AL EXTRACTO DE RABANO QUE AYUDA A LIMPIAR HIGADO Y RIÑONES, TAMBIEN LES ACONSEJO LOS ESPARRAGOS EN CUALQUIER PREPARACION; COCIDOS EN JUGO, CREMA O PASTA… MEJOR DICHO A DARLE CON UNA DIETA ALIMENTICIA NATURAL Y ESPECIFICAMENTE ANTICANCERIGENA QUE ES LO QUE ESTOY HACIENDO CON MI ESPOSO. GRACIAS Y MUCHAS BENDICIONES

    • Rick Hunter said

      Hola Clara y hola Armelys, me da gusto verificar que si te llego el correo con los datos del extracto de rabano negro, pues los datos que comentas de que tu esposo manifiesta desorientación, dolores de cabeza, etc, son efectos del tumor, asi que como dices la situación es apremiante hay que usar todo lo disponible a mano, reafirmo las sugerencias de que uses ya el te guanabana en 4 dosis de 200ml repartidas en el dia; si consigues el Xanthin no dudes en usarlo tal y como indica el envase; sobre la terapia homeopatica banerji si tienes los dos compuestos avisame y te mando el protocolo a tu correo para que se lo apliques ya tal y como sugiere el dr. Banerji, sugiero que no esperes a su respuesta, yo lo tengo y te lo paso, solo avisame; igual a ti clara si consigues los 2 componentes homopaticos escribeme a mi correo y te doy los datos de como se aplica; sigan adelante valerosas chicas, en lo que pueda animarles lo hare con gusto buena suerte.

      • laura veronica said

        hola soy de uruguay tengo mi sobrina de 5 con glioblastoma ya la han operado dos veces necesito saber como accedo al tratamiento del prasanta benerji si alguien lo sabe me urge empezarlo a todos gracias

  161. clara said

    Saludos apreciados Rick y Armelys:
    Pues les comento que logré que prepararan Ruta 6c y Calcárea Forfórica, hoy mismo inicié su administración como lo indica “http://ayudacancer.wordpress.com/2006/09/18/vitaminas-como-escudo-anticanceroso/” en el último post. Por favor Rick dime si es lo correcto en el caso de mi mami, (glioblastoma multiforme, temporoparietal izquierdo), cabe aclarar que no realizamos la biopsia y por ende no hubo cirugía, por favor aclárame este punto. Por otra parte logré que me enviaran Xanthin, desde Colombia… lamentablemente lo hice a través de una persona amiga de otra… bueno, me resultó más costoso de lo pensado, lo bueno y esto para Armelys es que el enlace de Rick “http://pablonatura.jimdo.com/productos/xanthin/” que consulté luego y como ya comenté, está en Colombia, es un distribuidor directo y es una persona muy gentil que seguro la ayudará mucho y pronto. De momento me dió el dato de otro distribuidor en Perú, para que el siguiente envío sea más económico.
    Gracias de antemano, por todo el apoyo. Muchos saludos, fuerza y bendiciones para seguir y vencer a esta espantosa enfermedad.

    • Rick Hunter said

      Hola Clara es muy positivo que si hayas conseguido los compuestos, es correcto ese tratamiento “inicial” para tu mamá, si tienes alguna duda escribe a mi correo “urss11@latinmail.com” sigue la terapia como se ha indicado por 21 dias, lleva un registro en una libreta, pon fecha del dia, dosis aplicadas, y datos u observaciones sobre la reaccion de tu mamá; recomiendo que le tomen la presion arterial cada tercer dia y quede eso registrado, también que le chcequen que la glucosa sanguinea esta en niveles correctos.

      Recuerda que la dieta es clave en el proceso, lacteos una racion a la semana cuando mucho de preferncia no consulir eso durante 15 dias, si consegiste el te de bardana serian 3 tasas de 200 ml al dia y si consiguiste el Xantihin se usa tal como indica el envase; como veras en el post 156 una chica llamada Diana esta usando esta combinación y esta dando buenos resultados.

      Te dejo este link.-“http://www.prama.com.ar/alimentos_saludables/bardana.htm” sobre las propiedades de la bardana.

      Y este otro para alimentar el animo, mantener una actitud mental adecuada, ya que el buen animo es importante, bendecimos tu prosperidad y saludos a tu mami desde México que mejore mucho. Para terminar dejo este link con una entrevista al dr. Benarji realizada en España “http://www.dsalud.com/numero107_1.htm”

    • ARMELYS said

      HOLA CLARA Y RICK

      BUENO MI ESPOSO SE ESTA TOMANDO EL RUTA 6 Y LA CALCAREA FOSFORICA, MAS A EL SE LO MANDARON CADA 6 HORAS AMBOS, RICK ACLARAME COMO SE DEBEN TOMAR, A EL LE MANDO ESTO UN MEDICO HOMEOPATA DE ACA DE BARRANQUILLA COLOMBIA DONDE YO VIVO. EL XANTHIN AUN NO LO COMPRO ME PONDRE EN CONTACTO CON PABLO PARA HACERLO. MI ESPOSO ESTA BIEN EL ANDA PERO DEBE ESTAR ACOMPAÑADO SIEMPRE YA QUE SE DESORIENTA O SE PIERDE, SE QUEDA COMO RECONOCIENDO CADA COSA A SU ALREDEOR Y PREGUNTA O PIDE EXPLICACIONES DE LAS COSAS MAS DE 1 UNA VEZ, EL QUIERE TRABAJAR O VOOLVER AL TRABAJO PERO EN LA CLINICA DONDE LO VEN LE HAN MANDADO INCAPACIDADES CONTINUAS, YA VA POR 3 MESES Y PS AHORA TIENE CITA CON MEDICINA LABORAL PARA QUE LO EVALUEN Y DIGAN SI YA DEBE PENSIONARSE, EL NO QUIERE ESTO PS LO HACE SENTIR MUY MAL, AYUDENME, SI HAY ALGUNA PSICOLOGA ACA POR FAVOR AYUDEME, NO SE COMO HACERLE PARA QUE VEA ESTO DE FORMA POSITIVA Y PS QUE LO VEA DE OTRO MODO. POR OTRO LADO AUN N0O EMPIEZA LA QUIMIO QUE LE HAN MANDADO AHORA QUE ES EL IRINOTECAN+BEVACIZUMAB, ADEMAS AVECES LE DAN DOLORES DE CABEZA, SE AGOTA MUCHO, DUERME BASTANTE EN EL DIA ETC…TAMBIEN PIDO CONSEJOS O TIPS EN CUANTO A DIETAS O COMIDAS, YA QUE EL APETITO ES OTRA COSA QUE HA PERDIDO BASTANTE Y PS ASI SE ADELGAZAY ME PREOCUPA MUCHO YA QUE LA QUIMIO ES BASTANTE FUERTE Y QUIERO QUE SUS DEFENSAS ESTEN BIEN, ES POR ESO QUE RECOMIENDO EL TRANSFER FACTOR PARA EL SISTEMA INMUNOLOGICO… BUENO GRACIAS POR SU AYUDA UN BESO.

      • Rick Hunter said

        Hola Armelys, empezando por la posologia de la terapia homeopatica, el proceso inicial sugerido por los drs, Benerji es:
        Dosificación.-
        Tomar una dosis cada 3 horas alternando primero la ruta 6 y la calcarea, NO aplicar durante la fase de sueño nocturno; asi pues por ejemplo la posologia puede ser: Ruta Gr.6c – 7AM, 1PM, 7PM & Calcarea Phos 3X – 10AM, 4PM, 10PM. todo por 21 dias iniciales para verificar la reacción y hacer ajustes, como dato adicional que el paciente no consuma vinagre y que si llega a tomar citricos sea 1 hora despues de cada toma. La razon de esta administracion es dejar que cada sustancia sea asimilada individualmente y corresponde a un ciclo de 6 horas.
        Sobre lo de trabajar, eso seria sino tuviera esos efectos que nos comentas, pero esto solo se puede evaluar una vez se cumpla un proceso de terapia preestablecido; sobre la dieta, el jugo de noni es un alimento notable y en Colombia se supone que esta muy alcance, en el link que deje viene otro jugo especial para estos casos y un enlace a un sitio donde se señala una dieta anticancer, lo vuelvo a indicar, link.-“http://ayudacancer.wordpress.com/2006/09/18/vitaminas-como-escudo-anticanceroso/” y estos junto con el Xanthin te garantizan que le provees a su cuerpo los elementos adecuados; asi mismo es oportuno señalar que si se le dan esa quimioterapias, en este caso serviran para ganar tiempo y que la terapia alternativa pueda surtir efecto, es una etapa complicada pero si la supera sus posibilidades mejoran, seguimos atentos, buena suerte

  162. Clara said

    Saludos cordiales a todos,
    Mi Mami está deteriorándose demasiado rápido, tengo tanto miedo por lo que vaya a seguir… ella ya no es capaz de producir palabra… hasta ayer lo hacía, ahora parece que desconocer todo, no puede controlar sus funciones fisiológicas nosé que hacer. Si logré conseguir los compuestos del Protocolo Benarji, los prepararon acá, en mi ciudad, estoy al tercer día de administración, quizá esté pidiendo mucho al querer mejoría en los resultados… lamentablemente solo la veo empeorando, aun no tengo el Xanthin, pero si sé que está en camino… espero tenerlo el lunes, nosé que más puedo hacer… si alguien tiene alguna sugerencia por favor dígamela, gracias!!!
    Valor y bendiciones para todos.

    • Rick Hunter said

      Hola Clara, veo que se cruzaron nuestros post; tomando en cuenta lo que expones, lo que presenta tu mama son sintomas de inflamación de la meninge cortical, el glioblastoma al crecer “presiona” el sistema neuronal o al cerebro contra la capa del craneo, en otras palabras hay un aumento de la presión intracraneal; hay que reducir dicha inflamación AHORA SI es el momento de acudir a la medicina convencional, y ellos pueden recetar el antiinflamatorio dexametasona para reducir ese efecto y darle tiempo al cuerpo de tu mama para que vaya asimilando la terapia homeopatica, la terpai banerji da indicios de respuesta en el plazo de una semana y le toma en 3 y 4 semanas para que se haga un efecto evidente; lo que esta pasando es un derivado del tumor en sí.

      Asi que como veras 3 dias no es un tiempo suficiente para que la terapia haga su efecto, necesitamos ganar tiempo, asi que sugiero acudas al medico oncologo encargado y espero que le receten un antiinflamatorio de ese tipo. Reduciendo la inflamación y esperando que no se haya dañado la zona el paciente ira volviendo a la normalidad previa.

      Debes de saber lo siguiente:
      link.-“http://es.wikipedia.org/wiki/Glioma”
      y sobre la dexametasona ve esto.-“http://es.wikipedia.org/wiki/Dexametasona”

      Acudan al medico oncologo, buena suerte; hare una oración por ustedes. Sé Valiente.

      • laura veronica said

        hola ricki te comento mi caso mi sobrina de5 años ya fue operada dos vece y milagrosamente kuego de estar en coma ya casi sin vida de un dia para el otro desperto y no lo podemos creer ya con la noticia que puede volver a operarse algo que no era ni pensado pero buen en relidad quiero saber como accedo a la terapia de benerji somos de uruguay y me urge ya que pensamos empezar cuanto antes espero tu respuesta gracias y que dios t bendiga

      • Rick Hunter said

        Hola Veronica, con respecto al caso de tu sobrina, se consideraria un caso pediatrico y en esa situación la terapia banerji debe ir acompañada un suplemento amplio de antioxidantes, estos antioxidantes se recomiendan dado que su metabolismo es muy joven y no ha “madurado”, si bien no son obligatorios si son muy beneficos.

        Ejemplos de esos productos antioxidantes son el jugo de noni, guayabo, etc. en este link veras mas detalles y parece que es un sitio en tu pais.-“http://www.campodeelche.com/nuevas-frutas-antioxidantes-naturales.html”

        Otros productos antioxidantes son el Xanthin y el BIOtiquin pero no se si se puedan conseguir en Uruguay.

        Sobre la terapia banerji recomendaria que siguieran el protocolo tal cual se explica en este sitio.-“http://ayudacancer.wordpress.com/2006/09/18/vitaminas-como-escudo-anticanceroso/”

        El post 25 indica los datos tecnicos, ademas les conviene leer todos los post que he puesto para que vena que les puede servir. Por otro lado espero que en Uruguay haya buena farmacias homeopaticas para que se puedan surtir y el otro punto a considerar es que esta terapia no entra conflcito con la terapia común y corriente pero casi siempre los medicos alopatas son un obstaculo para aprovechar la terapia, asi que por esas razones les deseo muy buena suerte y mandamos bendiciones a tu sobrina, a ti y a sus papas.

      • laura veronica said

        hay ricki no sabes lo que te agradezco ahora lo que necesito saber es si eso se consigue en cuakquier homeopatia o si tengo que viajar a algun lado para conseguirlo y esos jugos donde se consiguen ,estammos desesperados ya que ella estaba perfecta pero emepzo a convulsionar y quedo en coma los medico ya la habian dado tos¡do por perdido pero ella con medicacion y todo se desperto y no habian dicho que se podiua operar ahora parece que ella estuvo tomando escoazul y la verda no ayudao al glioma pero si a su calidad de vida ella estaba magnifica hasta ahora que paso esto y le retiraron 250 cm cubicos de liquido mediante puncion pero ahora otra vez nos tiraron todo abajo y no saben¡mos que hacer solo aferrarnos a esta medicina , muchas graccias por tu ayuda y que dios los bendiga

  163. Soledad said

    Me gustaría saber de casos en los que estén tomando la ruta 6 y como les va tanto a Clara con su madre como a Armelys con su pariente, hace mucho que no contáis como van vuestros familiares y estoy muy intrigada mi hermano esta estable y tan siquiera toma ningún tratamiento en este momento pero no se puede bajar la guardia nunca. Saludos.

    • clara said

      Hola Soledad,
      Lamento responder con demora, no me gustaría desanimarte ni mucho menos, por el contrario deseo alentarte, a ti y a todos los que lo permitan, y continuar el cuidado de tu hermano, creo realmente que el tratamiento que estuve administrando a mi mami fue bastante benéfico (Protocolo Benarji, complementado con Xanthin, entre lo principal) en general tuvo mejoras bastante positivas, su sistema inmunológico respondió hasta donde pudo, así como la inflamación y otros efectos en cierto momento se detuvieron o relentizaron, se encontraba en una sorprendente situación, según los médicos; sin embargo, el tumor se encontraba en la zona central del cerebro, había tomado un lugar muy peligroso tanto para cirugía como para tratamientos adicionales convencionales y los pronósticos eran totalmente desalentadores hasta que finalmente fueron los mismos médicos que aconsejaron dejarla sin cirujía, ella falleció hace 3 semanas, mi corazón añora su presencia, su dulce y cariñosa mirada, pero su ejemplo, sus enseñanzas, su amor y ternura quedan conmigo para siempre.
      Bueno, no queda más que seguir adelante, es lo que desearían los que nos quieren bien. Deseo para tu hermano, para ti, tu familia y a personas que pasan por casos similares mucho valor y coraje, no decaigan ni bajen la guardia como dices, infórmate, es importante saber a que se enfrenta, pide ayuda cuando lo necesites, ésta siempre llega “Dios tiene oídos muy finos”, nunca desampara y tiene un “ángel especial” rondando este foro.
      Cariños, bendiciones, valor y fuerza para todos.
      Clara

  164. Támara González said

    Buenas noches he encontrado grandes experiencias en esta página espero que todas las personas que pasamos por estas duras situaciones aprendamos a valorar los momentos, lo sencillo y la compañía de las personas que amamos.

    les agradecería su información para el caso de mi madre, ca de mama que se presentó hace 12 años y se reactivó con metástasis esqueleticas multiples y neoplasias en hígado. quisiera saber sobre los beneficiso del protocolo de Benarjii, sobre el Xanthium.

    Vivo en Colombia y en varios comentarios encuentro datos sobre la Graviola, que en nuestro país llamamos Guanábana, el noni, el rábano, qué alimentos me recomiendan para el caso de mi Mamá, me preocupan mucho sus huesos y la debilidad; ya inició tratamiento convencional con quimioterapia, ácido zoledrónico, radioterapia.

    Les agradezco una respuesta de apoyo

    Gracias

    Támara

  165. Alex said

    hola soy alex,
    mi hermano de 32 años tiene un glioblastoma multiforme. Craneotomia frontal izquierda y abordaje ventricular resecando una lesión con pequeñas áreas calcificadas asi como áreas de necrosis y sangrado antiguo con diagnóstico ap de glioma grado 4 tipo mixo (olioastroncitoma).
    Primero se le aplicaron 32 sesion de radioteperapia diaria (excepto festivos) después tratamiento de temodal al cual no respondió periodo de 8-9 meses (octubre2009), entre estos dos tratamientos le aplicaron quimioterapia cada 13 dias y apartir de hay avastín asta el dia de hoy, en el último diagnostico se a apreciado una importante disminucion.
    Dicho esto ruego que me digan ya si mi hermano vivirá mucho mas,

    Muchas gracias.

  166. Alex said

    PD: memoria immediata parcialmente dañada desde el dia en que entro por primera vez en quirofano.

    • susana said

      Alex, acabo de encontrar este foro. Por lo que dices, los sintomas y la patología de mi hermana coinciden con los de tu hermano. Ella fue operada a mediados de 2012. Quisiera saber qué ocurrio co tu hermano .
      Gracias

      • isabel said

        querida susana te digo que ha mi hno lo estoy disfrutando dia a dia ya tiene reflejos le dices donde pusiste la plata y sabe que la guardo en la media y la busca ayer domingo me di cuenta que hace gestos para hacerse entender iguales que cuando estaba sano habia unas palomas en el cable y me dijo mira alla arriba espera que apoyo la espalda vos diras y que tiene que te diga eso es que no hablaba ni entendia nada el sabado pregunto quien era ese que era su hijo la sra le dijo andres y el lo llamo a mi me esta emocionando mucho son pequeñas cosas que recupera y otra cosa que el siempre fue muy instuitivo y ahora no quiere tomar mas las pastillas de los medicos tradicionales quiere tomar unicamente las gotas estoy esperando hacerle la resonancia a ver como sale y si le pueden sacar algun remedio tradicional me parece que el epamin o valkote que le dan 6 por dia le da confusiones o temblor porque cuando los toma le aparece esto mas mucho sueño pero como no hay tiempo para mi hno en los medicos tradicionales no te llevan el apunte ahora te conte y te hable de mi hno lo que quieras saber te contesto estemos en contacto y tu hna quiero saber como esta porque todo los casos no son iguales ni pretendo que piensen igual que yo pero nos podemos ayudar ya te contare en estos dias como sigue porque estoy luchando para que no le hagan quimioterapia me lo van a voltear sin resultado me gustaria preguntar si alguien se curo con termozolamide para un diagnostico gioblastoma grado 4 como el de mi hno porque sabemos que es un sacrificio y malestar tremendo para no curarlo que es eswo de que nos agarraron de tontos los dejan sin defensas y casi muerto que se dediquen a trabajar y volvere a confiar en medicos tradicionales y tambien en oncologos que se quedaron en el tiempo es mas facil eso que avanzar en la ciencia gracias por ocuparte de este problema sigamos escribiendo a ver si podemos solucionar yo lo que este a mi alcance te lo paso

  167. Celeste said

    Hola a todos, el 4 de noviembre de 2001, perdi a mi hermana de 19 años de un gliobastoma Multiforme grado 4, afortunadamente fue todo muy rapido, y ella no se entero de nada (Digo afortunadamente porque no sufrio, ni supo lo que tenia). Estaba estudiado derecho, y empezo con fuertes dolores de cabeza aproximadamente en Enero. Yo en diciembre 2000 cumpli 15 años, y en Argentina para los 15 años se puede decidir entre hacer una fiesta o un viaje, yo la fiesta la veia muy absurda, y opte por el viaje, asi q con mi mama, mi papa y mi hermana, nos fuimos 2 meses a recorrer europa, conclusion, q el viaje fue de julio a Septiembre, y al mes de haber regresado, empezo con vomitos, primero era con la comida, con el tiempo vomitaba hasta el agua q bebia. El la noche del miercoles al jueves 1 de noviembre 2001, le dieron convulsiones (Esa noche me acoste enojada con ella por boludeces de hermanas), vino la ambulancia y le inyectaron valium, a los 5 minutos, estando los medicos ahi, le dio otra convulsion, y decidieron llevarsela a la clinica, el viernes a mediodia entro en coma, todavia no se sabia lo q tenia, hasta q le extrajeron masa encefalica y ese mismo viernes por la tarde nos dieron los resultados… Tumor cerebral. Barajaron la posibilidad de trasladarla a EEUU para una operacion, la cual costaria unos 10,000 dolares, mis padres accedieron, pero a las pocas horas de los resultados, llego lo peor, coma cerebral. En ese momento los medicos nos dijeron q existia la posibilidad de recuperarla pero q no podian dar la certeza de que saliera bien, ya q podia quedar en estado “vegetativo”. Ya no tenia defensas y no quedaba otra q esperar, los medicos no nos daban ningun dato de cuanto podria durar, ya q al ser una persona tan joven y sana, su corazon podria llegar a latir mucho tiempo mas. El sabado no hubo noticias de ningun tipo, y el domingo 4 de noviembre de 2001 acabo todo a las 19:05 hs. No se si sera porque se acerca su aniversario o porque era la unica hermana q tenia, pero siento que esto es una mochila con la que uno tiene q cargar el resto de su vida. Es impresionante la falta q me hace. Tengo una hija de 15 meses, y el otro dia agarro un peluche q era de mi hermana, y yo le decia q ese peluche es de la tia… Lo siento pero no puedo seguir escribiendo. Solo quiero desearle lo mejor a todos los q estan pasando por esto, y q sean fuertes. Mi hermana por suerte no sufrio, pero se q hay gente q si lo esta haciendo. Ya paso mucho tiempo tambien para Vicente, que no creo ni q siga leyendo esto, pero que he leido todo su sufrimiento y que realmente lo siento, su esposa habra vivido los mejores 21 meses de su vida, luchando, pero con todo el amor que una persona puede brindar a otra.

    Muchos animos a todos, y a ser fuertes!!

  168. ARMELYS said

    HOLA A TODOS
    LES CUENTO CON TRISTEZA QUE MI ESPOSO ESTA EN DETERIORO Y CON SINTOMAS DE REACTIVACION TUMORAL, COMO LES DECIA LE SIGUIERON LAS INCAPACIDADES Y EN ESTOS MOMENTOS NOS ENCONTRAMOS EN EL PROCESO DE PENSION POR INCAPACIDAD E INVALIDEZ LABORAL, LA ENFERMEDAD A SEGUIDO, EL YA NO PUEDE CAMINAR POR QUE LA PARTE IZQUIERDA SE LE ATROFIO ES DECIR YA NO LE FUNCIONA,ME DUELE VERLO ASI MAS LE DOY GRACIAS A DIOS QUE LE HA DADO PAZ Y FORTALEZA YA QUE NO SE ENCUENTRA DEPRIMIDO, MAS BIEN INOFENSIVO, TRANQUILO. TAMBIEN LA PARTE DEL APETITO ES ALGO QUE ME ALIENTA YA QUE LO RECUPERO Y LO HA MANTENIDO, AHORA COME BASTANTE O POQUITO VARIAS VECES, PIDE COSAS DE COMER ESPECIALES Y ESPECIFICAS Y PS COMO TIENE LA MEMORIA INMEDIATA ATROFIADA SE LE OLVIDA QUE COMIO Y VUELVE A PEDIR JEJE ESTO ES CHISTOSO PS EN OCASIONES ME ENCUENTRO CON EL COMO SI FUERA LA PRIMERA VEZ (SI ALGUIEN HA VIO LA PELICULA DE ADAM SANDLER SABRA) REPITIENDOLE LA MISMA COSA VARIAS VECES, COSA QUE YO ENTIENDO Y QUE NO TODAS LAS PERSONAS SABEN LLEVARLE A MENOS QUE LO SE FIJEN BIEN… CONTINUA CON LA QUIMIO CON AVASTIN PERO NO ME SIENTO CONTENTA CON ESTE YA QUE NO HE VISTO MEJORIA CON ESTE TRATAMIENTO, HE SENTIDO QUE EN VEZ DE AYUDAR LE HA IDO AFECTANDO SUS CELULAS BUENAS, PERO ES ESTE TRATAMIENTO AVECES, ANTE LA INMINENCIA DE ALGUNA METASTASIS AGRESIVA, ES POR ESTO QUE NO HEMOS TOMADO LA DECISION RADICAL DE DEJAR ESTAS QUIMIOS POR QUE NOS HAN DICHO QUE ELLAS DETIENEN LA METASTASIS, SI ALGUIEN TIENE INFORMACION AL RESPECTO LE AGRADEZCO. A TODOS LOS QUE HAN PARTICIPADO Y PARTICIPAN EN ESTE FORO, PS NO QUISIERA DECIR LAS MISMAS PALABRAS PERO LAMENTABLEMENTE SI ES LA FORTALEZA EN DIOS LO QUE NOS HACE PASAR ESTA SITUACION MAS LIGERAMENTE, LA PACIENCIA Y EL AMOR SON INVALUABLES, PARA MI ES BIEN TRISTE POR QUE TENEMOS DOS HERMOSOS HIJOS PEQUEÑOS AUN 6 Y 8 AÑOS Y EL MAYOR QUE ES DE EL CON YA 13 AÑOS, MAS SEGUIMOS CONFIANDO QUE EL EXPERTO EN IMPOSIBLES PUEDE HACER ALGO, ALGO COMO UN MILAGRO, SI ESTA DENTRO DE SU VOLUNTAD Y MIENTRAS TANTO QUE NOS AYUDE Y NOS SIGA FORTALECIENDO… YO SIGO EN LA LUCHA… QUISIERA SABER DE LOS DEMAS, COMO VAN Y PS DE LOS QUE YA HAN PASADO AL SIGUIENTE NIVEL TAMBIEN. MUCHAS BENDICIONES, DIOS NOS AYUDE. DESPUES LES COMENTARE MAS, YA ES TARDE ACA EN MI PAIS Y PS LAS NOCHES SON PRECIADAS PARA MI PS ES EL MOMENTO EN QUE OBTENGO UN POCO DE DESCANSO, SI TODO VA BIEN…

  169. ARMELYS said

    HOLA A TODOS, HOY ES UN DIA BASTANTE DIFICIL Y TRISTE PARA MI, MI ESPOSO QUIEN AL DARLE UNA CONVULSION EN EL AÑO 2008 EN OCTUBRE, EL DIA DE HOY DESPUES DE DOS AÑOS Y 1 MES CASI, LE HA DADO OTRA CONVULSION, MI TRISTEZA ES POR QUE APESAR DE TANTOS ESFUERZOS Y PS AUN EN TRATAMIENTO CON ESTE AVASTIN E IRINOTECAN, EL ESTA EN DETERIORO AUNQUE LENTO, LA CONVULSION DE HOY NO FUE TAN FUERTE GRACIAS A DIOS ME HA DEJADO TRISTE Y PREOCUPADA, EN ESTA SEMANA TIENE NUEVAMENTE QUIMIO Y CITA CON EL NEURO… LE PIDO A DIOS QUE NOS AYUDE QUE ME SIGA DANDO O REDOBLANDO MIS FUERZAS YA QUE SOY LA COLUMNA DE NUESTRO HOGAR EN ESTOS MOMENTOS, MIS HIJOS PEQUEÑOS ME NECESITAN Y PS QUE LES DIGO, LO BUENO ES QUE MI ESPOSO EN EDIO DE TODO SE ENCUENTRA TRANQUILO, EN PAZ, SU APETITO ESTA MUY BIEN PUES COME BASTANTE Y Y SEGUIDO CADA VEZ QUE LE PROVOCA Y LO QUE LE PROVOQUE. ESTAMOS PEGADOS DE DIOS PIDIENDOLE QUE SE HAGA SU VOLUNTAD PERO QUE NOS AYUDE EN LA CIRCUNSTANCIA Y QUE HAGA TODO DE UNA FORMA AUN DIFERENTE, QUE LOS HECHOS QUE SE DAN EN ESTOS CASOS SEAN AUN MUY DISTINTOS, LE PIDO QUE MI ESPOSO NO SUFRA Y ASI MISMO LOS QUE ESTAMOS A SU ALREDEOR… AMIGOS LOS QUE ESTAN EN UNA SITUACION COMO LA MIA, SEGUIR ADELANTE PEDIRLE A DIOS PARA QUE NOS LLENE DE MAS AMOR Y FORTALEZA DIA A DIA… AMO A MI ESPOSO Y PS SE QUE EL UNICO QUE NOS PUEDE AYUDAR Y HACER EL MILAGRO ES DIOS. MAS SIGO EN LA LUCHA, CUIDANDOLO CON MUCHO AMOR DANDOLE DE TODA MI ATENCION, BUSCANDO QUE SE SIENTA BIEN, AMADO… CUANTAS COSAS QUEREMOS Y PARA HACER… PERO ES DURO, DURISIMO. PERO CON DIOS SIEMPRE TODO ES MEJOR. ANIMO!!!

  170. Rick Hunter said

    Hola Veronica, al parecer a lo que se refieren es a las diluciones de los preparados.

    Ruta es un medicamento homeopático derivado de una hierba aromática llamada Ruta graveolens, conocida popularmente como Ruda y que es muy frecuente en campos y huertos de los países mediterráneos. Calcárea fosfórica también es un remedio de la homeopatía. En realidad, se trata de fosfato cálcico, una sal mineral, lo que te puedo compartir es un video donde se expone el tratamiento y ver si los del laboratorio que dices lo pueden preparar, solo que el video esta en ingles “http://www.ayudacancer.com/foro/viewtopic.php?id=1171″

    No me queda claro a que se refieren a la preparación, son dos compuestos independientes, La ruta graveolens va a la 6ta potencia de dilución y se prepara en granulos de doble o triple tubo, la calcarea fosforica se prepara a partir del FOSFATO CALCIO TRIBASICO y se van haciendo las diluciones adecuadas pero en excipiente siempre sólido es decir en comprimidos (tabletas) o puede ser en polvo.

    Cuando hagas el pedido solo tienes que dar los datos de:

    – Nombre de la cepa (Calcarea Phosphorica, Ruta, etc. -el nombre es en latín y es igual en cualquier país-),
    – Dilución (3X, 3DH, 6C, 6CH, TM, etc…-son diluciones decimales, centesimales, tintura madre-),
    – Forma de presentación (gránulos, trituración, gotas, comprimidos, etc.)

    Asi la Ruta va a la 6C y La calcarea fosforica va en dilucion de 3X.

    Elementos.-
    (1) Ruta Gr.6c, en globulos, dosis 2 globulos,

    (2) Calcarea Fosforica3X, en tabletas, dosis 2 tabletas trituradas en medio vaso de agua simple.

    La calcarea fosforica es también conocida como una “sal de Schussler”

    Dosificación.-
    Tomar una dosis cada 3 horas alternando primero la (1) y la (2), NO aplicar durante la fase de sueño nocturno; asi pues por ejemplo la posologia puede ser: Ruta Gr.6c – 7AM, 1PM, 7PM & Calcarea Phos 3X – 10AM, 4PM, 10PM. todo por 3 meses.

    Pues ojala estos datos te sirvan y les oriente imprimelos y llevalos al medico homeopata o a la farmacia, puedes consultar este link para otros detalles:

    “http://www.ayudacancer.com/foro/viewtopic.php?id=4697″

    Y aqui un jugo natural que les ayudara mucho:
    un jugo vigorizante para aquellos que van o llevan quimioterapias, radioterapias y que por ello sus sangre se ve muy mermada y con conteos bajos de globulos rojos y blancos, este jugo es especialmente util como “preventivo”, deberia usarse desde temprana edad y por aquellos que tenga algun tipo de leucemia o anemia, combinado con el consumo te de bardana rehabilita los casos mas complicados de debilidad y propención a infecciones, todo con paciencia y persistencia.

    Ingredientes:

    Una remolacha roja cruda o en su caso un betabel “grande”
    Una zanahoria
    Media manzana (roja o amarailla con todo y cascara)
    Medio limón (con todo y cascara)
    Dos cucharadas soperas de levadura de cerveza

    Indicado:
    – anemias,
    – cansancio excesivo,
    – convalecencias,
    – en mujeres embarazadas o mujeres que dan el pecho a sus hijos o
    – en toda persona con hemorragias, da igual la causa
    – personas con gran desgaste intelectual como estudiantes
    – en los que están sometidos a gran estrés laboral o emocional
    – personas con cáncer en tratamiento con quimioterapia o radioterapia (está demostrado que la remolacha inhibe los crecimientos tumorales)

    Elaboración.-
    Hacer en la licuadora y tomar recién hecho porque las vitaminas se oxidan rápidamente, no os aconsejo hacerlo con una batidora porque se puede romper debido a que la remolacha y la zanahoria son muy duras y además sale un zumo muy espeso que puede ser un poco desagradable, sin embargo en la licuadora sale líquido y el sabor es delicioso. Lo ideal es tomarlo, una vez al día, por las mañanas al levantarse, pero si no hay apetito se puede tomar en cualquier otro momento que a la persona le apetezca a lo largo del día.
    Si lo notan muy espeso lo pueden colar, esto aplica si la persona esta muy debil del estomago, conforme van mejorando no hara falta colarlo ya que la “pulpa” que se produce ayuda a una buena digestión.

    No tiene contraindicaciones, y se puede tomar cuanto tiempo se desee, AL TOMARLO SENTIREMOS COMO SI NOS HUBIESEN HECHO UNA TRANSFUSIÓN DE SANGRE….. ES MUY EFECTIVO…..

  171. Rick Hunter said

    Saludso Veronica, comentas que has encontrado los preparados homeopaticos en tu país y que estan en una presentación diferente a al que hemos comentado, aqui cabe indicar el consejo de los sabios:

    “Haz lo que puedas con lo que tengas estes donde estes” en otras palabras usen de lo que disponen, es mejor usar y probar que sufrir por la falta de acción. En todo caso el usar los recursos brindara ayuda sin lugar a dudas. Si el noni lo consigues en esa presentación de en capsulas usala, la terapia banerji usa globulos pero si todo lo que hay son gotas hay que usarlas, la ventaja de la medicina homeopatica es que lo importante es el compuesto activo y la dosis, asi que a ser valientes y emprendedores, hay mucho que ganar en el proceso.

    Asi mismo la oración es: “…una ayuda muy eficaz en las tribulaciones…” asi que orar pidiendo guia, comprensión y los contactos oportunos es importante, brindar un ambiente positivo basado en ideas de buscar mayor iluminación estimulan la salud.

    En estas circunstancias todo que aquello que no dañe y sea benefico es apropiado.

    • laura veronica said

      hola rick laverdad muchas gracias de corazon ayer nos dieron otra alegri luego de los medicos haber dicho que no le iban a hacer nada ayer empezaron con una quimioterapia luego de que yo le levara todo lo que tu expusite en tus post fue de mucha ayuda sin duda eres un enviado de dios ella se encuentra mejor con la salvedad que come un monton y en el dia de hoy la doctora le autorizo que empezara tranquila con el tratamiento de benerji y el noni que no habia problema asi que bueno como es ella la que tiene ganas de vivir porque los medico de eso se agarraron para volver a intentar algo de aferre a la vida sus signos vitales glucosa defensas todo esta mejor que nostros asi que bueno a seguir adelante y dejar que dios haga su trabajo ya que nos esta dando 2das oportunidades, por otro lado te dcuento que caos a mandar a buscar a los estados unido la ruta y la calcaria y a peru el xanthin asi que bueno esperanzados , por ultimo un millon de gracias y quwe dios te bendiga saludos seguimos en contacto

      • Rick Hunter said

        Hola Laurita, me das muy buenas noticias, bendiciones para todos ustedes, y saludos a la pequeñita, para ella les envio esto
        -“http://www.youtube.com/watch?v=zmlZ25wkrq8&feature=related”
        Seguro le animara mucho y sonreiran bastante.

        Es bueno lo de las quimioterapais en este caso especifico, pero me gustari saber si es posible que compuesto le van a aplicar; es muy importante que tome las pastillas de noni y el jugo de betabel o remolacha que ya te comente; no entendi bien lo de donde van a conseguri la ruta y la calcarea, por si acaso en Argentina hay buenas farmacias homeopaticas
        he aqui un link.-“http://www.unitashomeopathica.com/farmacias/default.php”

        Lo de que este comiendo mucho suena interesante, y dices que estuvo usando el escozul un tiempo, eso es efectivo si se usa como vaporizaciones y para evitar la angiogenesis, que su comida sea mucha fruta preferentemente y verduras verdes.

        Para concluir te invito si lo consideras adecuado o necesitas algun dato mas a que me escribas a este correo “urss11@latinmail.com” has demostrado constancia y muy buena voluntad, te felicito y te deseo lo mejor, la pequeñita tiene buena fortuna de contar con una tia como tu, buena suerte.

  172. clara said

    Hola!, Saludos a todos… en especial a Laura Veronica, desde acá hacemos fuerza para que tu sobrinita tenga una mejora continua y tus esfuerzos y ánimo continuen. Deja que ella disfrute de ti, de tu presencia, seguro eres su tía favorita… te felicito por cuidar de ella y sobre todo por mantenerte abierta.
    Se que son momentos duros y de insertidumbre, pero intenta mantenerte tranquila ello se reflejará en la pequeña y en quienes te rodean, así también podrán analizar las cosas con objetividad.
    Si de algo puede ayudar tienes mi apoyo, admiración y solidaridad. Fuerza a toda tu familia!!! que Dios los proteja y guíe.

    • laura veronica said

      Hola Clara primero muchas gracias por tus palabras , si supieras que no soy su tia favorita ,este es mI esposo que es su tio directo ,es hija de su hermano pero la verdad que no baje los brazos y no lo voy a hacer , te cuento que despues de tanto dolor Ariadna se vino de alta con un buen aliento de los medico ayer fuimos a hacer compras con ella pero nos tuvimos que ir porque tuvimos que comprarle piza con muzzarella porque queria comer no ha parado jja gracias a dios ya estamos tratando con la terapia de Benerji que muy generosamente no facilito Rick al cual estare eternamente agradecida ahora despues de haberle dado solo 3 dias de vida pasamos a que le van a hacer una tomografia recien en tres meses ,tiene una fuerza impresionante,la verdad clara muchas gracias por interesarte y por tu buena energia en estos momentos nos hace muuy bien bueno que mas puedo decir mas que gracias y que dios los bendiga a todos por ayudarnos tanto gracias un abrazo enorme laura veronica

      • clara said

        Hola Verónica, pues ahora siento mayor admiración por ti… felicidades por no bajar los brazos. Sabes, ese apoyo “es vital” en este tipo de circunstancias, pues de seguro sus papás están abrumados por la situación, sin saber exactamente que hacer ó ver que rutas adicionales de apoyo existen y muy probablemente sin tiempo para buscarlas, ya que de seguro la nena necesita bastante cuidado y atención. Felicidades por ser tan buena persona y también felicidades y fuerza para Ariadna por ser tan valiente, no dudes que desde aquí les enviamos toda la buena energía que es posible y los mejores deseos de recuperación.
        Fuerza también a todos quienes se encuentran en similar situación. Un gran abrazo para ti y cariños y bendiciones para Ariadna.

  173. NADIA said

    hola buenas noches mi nombre es nadia
    mi novio de 28 años hace 2 años que se trataba de supuesta epilepcia hace tres meses se le diagnostico un glioma de IV grado
    esta hoy terminando su primeras 25 radioterapias y va muy bien
    me preocupa que leo sobre esta enfermedad y solo veo pronosticos muy devastadores saludos..

    • lina said

      Nadia,
      Buenas noches, mi nombre es Lina. Yo tengo glioblastoma multiforme de IV grado tmb… me lo diagnosticaron el 9 de abril de 2008 ( hace 2 anios). No me daban mas de 6 meses de vida, y de hecho no muchos doctores te van a dar buenas noticias por que es una enfermedad fea (la verdad). Lo unico que importa es la FE que le tengan a Dios… y ahora si como dice Maria Angelica Ponce, vive cada dia como si fuera el ultimo y con todo el amor y mucha Fe y solo El es quien decide cuanto vivimos, no los doctores!! asi que si les dan malas noticias.. tu piensa que los milagros existen, yo creo en ellos.. para mi es un milagro el que todavia este aqui y a tu novio tmb se le hara el milagro solo hay que empezar a tener muchisima fe !!

  174. NADIA said

    jh

  175. maria angelica ponce salvo said

    nadia hola . bueno te felicito por estar al lado de tu novio es magnifico. soy maruja y tengo un tumor celebral oligodendroglioma con irradiacion en este momento , te quiero pedir un favor no busques mas ni averigues mas solo vivan cada momento que dios nos da, disfruten, besos y que dios los vendiga en cada momento ,bayyyyy…

  176. maria elena said

    Hola a todos:

    Mi marido de 51 años fue diagnosticado de glioma primario en fase expansiva en el bulbo encefálico en la conexión con el tubo neural, mide 2cm. Los médico no lo quieren tocar ni para hacer una biopsia, dicen que el lugar es inabordable y como él se encuentra totalmente asintomático prefieren que siga asi. No lo medican y le realizan RMN cada dos meses. Nonos dicen pronóstico ni pasos a seguir. Busco información y lo que encuentro es bastante desalentador. Quisiera que alguien con algo similar me cuente su experiencia o como lo trataron. Disculpen mi ignorancia, pero creo que entienden preocupación.

    Los mejores deseos para todos Uds. Bendiciones

  177. Anónimo said

    HOLA MARIA ELENA, COMO ESTAS, MIRA TE VOY A DAR UN GRAN CONSEJO CON RESPECTO A LO QUE ESTAS VIVIENDO Y ESPERO QUE SI DIOS QUIERE LO TOMES, IGUAL TIENES TU LIBERTAD PARA DECIDIR. AL TERMINO DE HABER VIVIDO UNA EXPERIENCIA CON ESTE MAL TAN TERRIBLE, YA HABRAS VISTO MIS COMENTARIOS, HOY QUE MI ESPOSO HA FALLECIDO Y LA VEZ PARA TODOS LOS QUE ENTRAN A ESTE FORO, A LOS CUALES LES DIGO QUE LASTIMOSAMNETE MI ESPOSO FALLECIO EL DIA 12 DE ENERO DESPUES DE PELEAR LA BUENA BATALLA Y VENCER POR QUE SE QUE EN ESTOS MOMENTOS SE ENCUENTRA EN EL CIELO DISFRUTANDO DE SU MANSION CELESTIAL Y DE LA COMPAÑIA DE NUESTRO PADRE CELESTIAL. BUENO MARIA ELENA SABES QUE MI CONSEJO ES QUE APROVECHANDO QUE LOS MEDICOS TE HAN DICHO QUE EL TUMOR SE ENCUENTRA EN UN SITIO QUE ES INTOCABLE, CREO QUE EL MISMO DIOS TE HA DADO ENTONCES ESTA OPORTUNIDAD, DE CONFIAR EN EL Y TAN SOLO EN EL PARA PELEAR CONTRA ESTA ENFERMEDAD Y A LA VEZ PS SI LOS MEDICOS TE HAN DICHO QUE NO PUEDEN TOCAR EL TUMOR ME PARECE QUE DEBES ENFOCAR TUS ESFUERZOS EN COSAS MEJORES COMO DISFRUTAR DEL TIEMPO JUNTOS, MAS EN LAS PEQUEÑAS COSAS, EN DECIR LO QUE ANTES NO SE DECIAN ETC, BUENO ESTE ES UN CONSEJO COMUN, PERO EL GRAN CONSEJO ES QUE ES MEJOR ESTE DICTAMEN DE LOS MEDICOS YA QUE SI YO VIVIERA OTRA VEZ LA MISMA EXPERIENCIA NO TOCARIA NI HARIA NADA EN CUANTO A CIRUJIAS O TRATAMIENTOS DE QUIMIO Y RADIO QUE SON LOS TRATAMIENTOS TRADICIONALES E INVASIVOS Y MAS NOCIVOS PARA EL ENFERMO, Y EN SU LUGAR ME CONCENTRARIA EN HACER USO DE LOS TRATAMIENTOS ALTERNATIVOS NADA MAS, COMO SON LOS PRODUCTOS NATURALES Y RECOMIENDO EL TRANSFER FACTOR DE 4LIFE PARA EL SISTEMA INMUNOLOGICO Y TODO LO QUE AYUDE A TENER EL SISTEMA INMUNOLOGICO POTENCIALIZADO Y REGULADO. ESO ES LO QUE YO OPINO, PS A ALGUIEN POR ALLI LE ESCUCHABA DECIR LA FRASE QUE EL CANCER APENAS LO TOCAN SE RIEGA… Y PS LA VERDAD ES MUY CIERTO TARDE O TEMPRANO ESTO SUCEDE LASTIMOSAMENTE. A MI ESPOSO LE FUE MUY BIEN GRACIAS A DIOS YA QUE NO PADECIO POR ESTA ENFERMEDAD, AUNQUE FALLECIO POR ESTA ENFERMEDAD, TUVIMOS TIEMPO PARA COMPARTIR PARA DECIRNOS MUCHAS COSAS ANTES DE SU PARTIDA, LO INTENTAMOS EN TODO PARA COMBATIR LA ENFERMEDAD EN CUANTO A TRATAMIENTOS ALTERNATIVOS PERO PIENSO QUE SI NO HUBIERAMOS ACEPTADO LOS TRATAMIENTOS DE LA MEDICINA TRADICIONAL Y SOLO NOS HUBIERAMOS CONCENTRADO EN EL QUE TODO LO PUEDE QUE ES DIOS Y LOS OTROS TRATAMIENTOS TALVEZ HUBIERAMOS GANADO O DISFRUTADO DE MAS TIEMPO Y MEJOR, DIGO TALVEZ, YA QUE SOLO DIOS ES EL UNICO QUE SABE Y EL QUE PUEDE TENER LA ULTIMA PALABRA EN NUESTRAS VIDAS Y PS TALVEZ ASI LO QUISO EL Y DE CUALQUIER FORMA QUE NOSOTROS HUBIERAMOS HECHO, SI YA EL HABIA DETERMINADO LLEVARSE A MI ESPOSITO, ESTO IBA A SUCEDER PESE A LO QUE HICIERAMOS… DESPUES DE TODO Y SIN ONDAR EN DETALLES DIOS NOS PERMITIO MUCHAS COSAS JUNTOS E HIZO CAMBIOS EN NUESTRAS VIDAS Y EN LAS VIDAS DE LOS QUE ESTABAN ALREDOR CONMIGO Y CON MI ESPOSO, AUNQUE FUE MAS EL TIEMPO QUE ESTUVIMOS EL Y YO SOLOS UNIDOS LUCHANDO… HOY QUE EL HA PARTIDO Y QUE SIGO ADELANTE ESTE ES MI CONSEJO PARA TODOS LOS QUE ENTREN EN ESTE FORO, A MENOS QUE EL ESTADO DEL TUMOR O EL MAL SEA INICIAL, ES DECIR QUE CON LOS TRATAMIENTOS TRADICIONALES COMO SON LA CIRUJIA Y QUIMIO SE PUEDA CURAR POR HABER SIDO DESCUBIERTO TEMPRANO, NO HAGAN NADA CON ESTOS TRATAMIENTOS, SI POR EL CONTRARIO LA FASE ES AVANZADA, DEJENSOLO TODO A DIOS PIDANLE A EL, QUE TODO LO PUEDE Y ES EL UNICO QUE PUEDE HACER MILAGROS Y HECHEN MANO DE OTROS TRATAMIENTOS NATURALES ALTERNATIVOS Y DISFRUTEN DEL TIEMPO, TODO EL QUE PUEDAN JUNTOS.
    ESPERO MEDITES EN ESTE MENSAJE MARIA ELENA Y PS HALLES PAZ CON ESTO QUE TE HAN DICHO LOS MEDICOS, PIDELE ESA PAZ A DIOS QUE EL TE LA DARA, TE LO DIGO POR QUE A MI ME LA DIO Y ES REAL, CUIDATE MUCHO, QUE DIOS TE BENDIGA Y TEN FE QUE DIOS ESTA CONTIGO Y TE AYUDARA SIEMPRE, SIEMPRE. MIS CARIÑOS Y QUE DIOS TE BENDIGA. ARMELYS

  178. maria elena said

    Hola Armelys:

    Lamento el fallecimiento de tu esposo. Lo que yo pido para el mío es que no sufra. Nosotros hablamos del tema quirurgico y estamos de acuerdo en no tocar la zona. Mi marido es un poco reacio a las cuestiones alternativas, pero creo que es porque todavía se siente bien. En cuanto a los consejos que me das, tratamos de pasar mucho tiempo juntos y disfrutar, sobre todo de nuestros hijos que son chicos todavía.

    Agradezco muchísimo que me hayas contestado, en estos momentos uno no sabe a quien recurrir. Soy creyente y puedo asegurarte que no dejo de rezar pidiendo por su salud.

    Bendiciones para ti también y mucha fuerza.
    M.Elena

  179. Anónimo said

    hola a todos:

    yo también tengo un familiar con este problema, y también le han dichoq ue es imposible poder operar, ya que ese tumor no se puede tocar. La esperanza que tenemos es DIOS, y a el le pido que me de ualgun remedio natural par que ese tumor no avance, por ellos, si conocéis este remedio, por favor, decidme lo. Ya tiene medio cuerpo paralizado, y casi no se puede mover, si conocéis algún remedio que le impida a ese tumor crecer os agradecer siempre que que me lo hagáis saber. que dios os bendiga y guarde vuestros hogares de estas enfermedades

  180. Anónimo said

    perdonad, no os he dicho que mi nombre es pilar, y sobre todo, me alegro que seais creyente, pues es la mejor forma de llevar esta carga

  181. Graciela said

    Hola a todos. Tengo el ex esposo de una amiga que le diagnosticaron cancer de pulmo fase Iv con metastasis en cerebro y suprarenales. Le prescribieron AVASTIN de roche. Estamos deseperados tratando de saber donde conseguimos el medicamento y no sabemos. Alguien pyuede ayudar. Muchas Gracias

  182. Daiana said

    Hola a todos,a principio de febrero del 2011 le detectaron a mi mama un tumor cerebral,astrocitoma grado4.El 14 de febrero la operaron pudieron extirparle todo el tumor,e4staba ubicado en la parte fronto temporal derecho casi superficial.ahora empieza con radioterapia y quimio ya que quedaron celulas malas.La verdad que no se cual es la expectativa de vida todavia no hable con su medico,todo esto es nuevo para mi nunca pense pasar por esto,es una situacion tan delicada y abrumadora que ojala termine pronto,pero se que va a ser muy lento.Con todos los testimonios q lei me doy cuenta que esta enfermedad no es curable,que ilusa!!,les deseo suerte a todos y que esta pesadilla termine rapido.

    • veronica de jesús rojas zurita said

      Daiana busca en internet la terápia del” Doctor Banerji”.Te parecerá un milagro…y lo és, pero muy real,por experiencia propia te lo digo.

    • Anónimo said

      Hola Daiana, tengo a mi mama con un Glioblastoma, ya la operaron dos veces la primera vez en Argentina y la segunda en Los Angeles, California. Alla estan trabajando con un ensayo que esta en fase III si no me equivoco. Lo que hacen es sacar el tumor (necesitan poder sacar el 90% del mismo) y extraer globulos blancos y con eso arman una vacuna que le enseña al organismo a reconocer el tumor como cuerpo extraño y atacarlo. El ensayo se lleva a cabo en la UCLA. Es una oportunidad unica para todos los que sufren GBL, si tienen un diagnostico incipíente, no pierdan tiempo y vayanse a Los Angeles.
      Mi mama lamantablemente no se pudo poner la vacuna porque a raiz de la quimioterapia que se hizo luego de a la primer cirugia se inmunodeprimio y nunca recupero sus valores en sangre. Ya hace dos meses y medio que se opero en la ucla, actualmente esta solo con Avastin y estamos esperando que contenga el crecimiento de lo que quedo de tumor para poder volver a los angeles a ponerse la vacuna.
      Mucha fuerza a todos, son situaciones limites de las cuales uno aprende mucho, transitemos esto de la mejor manera posible!

    • Anónimo said

      Daiana, olvide decirte que no es tiempo ni para asustarse ni lamentarse, es tiempo de HACER, no dejes de darle nada a tu mama, Banerji es una buena opcion, a mi me lo mandaron de la india pero tengo que esperar que Aduana me deje retirarlos.
      SI hace quimioterapia que esten atentos a los valores en sangre, si se inmunodeprime como mi mama despues hay otras drogas que no puede utilizar. No se de donde sos pero en algunos lugares del mundo antes de comenzar la quimio sacan celulas madres o algo asi por si el paciente se inmunodeprime.
      La graviola y guanabana tb dicen que es buenisima.
      Acompañala en todo momento, no dejen q ella baje los brazos. Mi mama lamemtablemente esta muy deprimida y despues de un año y medio sigue viva porque mis hermanas y yo hacemos todooooooo por que ella viva.
      Disfrutala dia a dia… de a poco te vas a ir interiorizando con la enfermedad al punto de entender las resonancias y las drogas que le apliquen.

      • Ana said

        POR FAVOR INFORMENSE ACERCA DEL DICLOROACETATO DE SODIO PROBADO CIENTIFICAMENTE EN LA UNIVERSIDAD CANADIENSE DE ALBERTA POR EL EQUIPO DEL Dr MICHELAKIS COMO UN RÁPIDO PROPVOCADOR DE LAS CELUILAS TUMORALES ESPECIFICAMENTE. BUENO PARA LOS GLIOMAS Y PARA LA MAYOR PART5E DE LOS CANCER
        ANA

  183. jennifer molina said

    hola mi cuñada tiene un tumor cerebral el el parietal izquierdo ella fue operada y volvio a salir el tumor diseminandose a raiz de la segunda operacion perdio la vision ahora no abre los ojos no quiere comery no toma liquido con pitillo queria saber si eso es q esta empeorando o es por su propia voluntad ya que no duerme ni de dia ni de noche y tiembla mucho su glioma es de grado 2 que respuesta me podran dar por favor

  184. pilupita said

    Hola, mi madre de 73 años, fue operada de tumor cerebral en lado derecho en la clinica de pamplona. se trata de un glioma grado 4 el mas maligno. le dieron radio y quimio, temodal. y ha estado bien perdiendo fuerza pero bien. en junio 2011 ha tenido recidiva tratada con quimio por vena cada 2 semanas. lleva ya 6 ciclos y esta agotadaaa…cuanto mas nos va a tocar sufrir?

  185. pilupita said

    Por favor respondanme a mi mensaje que estoy preocupada por mi madre y no se como poder seguir ayudandola.

    • Rick Hunter said

      Hola; como sugerencia util y dado que radicas en España, seria algo benefico para tu mami el consumir el producto llamado Bio-bac, actualmente en España se llama Renoven, también pueden darle el Ocoxin y el Viusid; la combinación de un potente antivírico (Viusid) y un complejo antioxidante con efectos antitumorales (Ocoxin), -ambos de enorme eficacia al haber sido sometidos sus componentes a un singular proceso de activación molecular con campos eléctricos potenciando con ello miles de veces sus cualidades terapéuticas- es algo que tendra un efecto positivo para neutralizar los efectos secundarios de la terapia convencional y que el cuerpo no decaiga a puntos graves; son producto seguros, confiables y que personalmente he validado como utiles para apoyar la salud del cuerpo.

      En este link podras leer sobre otros recursos que podrias usar.-“http://ayudacancer.wordpress.com/2006/09/18/vitaminas-como-escudo-anticanceroso/”

      En tu país checa este link.-“http://www.muysano.es/b2c/index.php?page=pp_producto.php&md=0&ref=IO0001000″

      Aqui lo del ocoxin.-“http://www.amatusalud.es/producto/ocoxin”

      Buena suerte Pili

  186. DIEGO SABATER said

    BUENAS, LES COMENTO QUE MI PADRE TIENE 63 AÑOS Y HACE TRES MESES LE DETECTARON HEPATOCARCINOMA MALIGNO, Y COMENZAMOS CON EL TRATAMIENTO DE QUIMIOTERAPIA COMO LO INDICO EL MEDICO, RESULTA QUE A PESAR DE LA QUIMIO EL SE EMPEZO A DESMEJORAR DIA A DIA, HASTA EL PUNTO QUE DIAS DESPUES DE LA SEGUNDA QUIMIO ISO 2 ACCIDENTES CEREBRO VASCULARES ISQUEMICOS PERDIENDO EL TOTAL CONTROL Y SENSIBILIDAD DEL LADO DERECHO DEL CUERPO, AL DARLE ESE ATAQUE SE LE REALIZARON ESTUDIOS QUE DETECTARON METASTASI EN CEREBRO Y EL ESTUVO ALREDEDOR DE 6 DIAS DORMIDO LUEGO DESPERTO HACE 5 DIAS Y HOY LOS MEDICOS ME DIJERON QUE LO TRAJERA A CASA QUE NO PODIAN HACER MAS NADA EL DESDE AYER QUE NO DESPIERTA QUE PUEDO HACER? QUE MAS PUEDO DARLE? ESTOY UN POCO MAREADO.

  187. Anónimo said

    Buenas noches mi hijo tiene 6 años y fue diagnosticado con un glioma gigante de tallo cerebral, grado IV, muy cercadel centro respiratorio, inoperable, usaron radioterapia y temodal por 3 meses y no funciono, ahora llevamos 2 meses con Avastin y Camptosar (Irinotecan) tiene hemiparesia, mucha debilidad y los esteroides que le han dado lo tienen con mucho sobrepeso y mucha inflamacion en su organismo, no quiere salir ni quiere que lo vean en la calle, los niños son muy crueles, con el Ocoxin +Viusid el siente un poco mas de fuerza, pero ultimamente ha decaido mucho, solo Dios sabe nuetro sufrimiento y nuestro dolor, hemos buscado de todo y hasta ahora esto es lo que tenemos.
    Que Dios se apiade de los niños y de todos los enfermos de esta terrible enfermedad

    • Lina said

      Hola! Me llAmo Lina y yo tambien tEngo gliobAstoma multiforme grAdo IV, entiendo muy bien a su hijo en lo dificil quE es y lo cruEl que la gente puede ser. He subido mas de 30 kl y aunque no quiera uno eso afecta, pero hAy que ver la imagen grande, toDos SomoS hijos de DioS y nos presta por un tiempo y solo nos queda EntregArnos a Dios y que SeA lo quE sea la Voluntad de El, El es grande y por algo noS escoge ….. Como dije me llamo Lina, llevo luchando 3 anios , ya tengo 26 anios, y me han salido mas, ya voy como quien dice en el round 3 y no me pienso dejar vencer y ud tampoco deberia, dele toda la medicina alternativa de la que escucha, al cabo que no afecta. …….. Para lo que guste saber, aqui estoy y pedire mucho por ud y su familia,t.

      • Anónimo said

        Muchas gracias Lina también pediremos por ti y por todos, los niños tienen una gran capacidad de lucha y eso nos aferra mas y nos da energía para seguir adelante, mi niño se llama Enrique y mi nombre es Maria

      • desire said

        Buenas quisiera saaber si usted a podido andar pir q tengo a mi padre con lo mismo tumor cerebral y lleba ys dos mese desde q le hicierron la biopcia y le estas poniendo la radio y quimio wn pastilla y no le beo mucho futuro y pocas esperanza de andar

  188. claudio federico juri said

    Escribo porque estoy desesperado. En un año y medio operaron a dos de mis hermanas de la cabeza. Una quedo perfecta pero la que tenia un craneofaringioma. Quedo por ahora ciega y sin poder recuperar niveles de sodio. Ahora tengo a mi mamita de 66 años con glioma de 3er grado. Se le formo hidrocefalia y le pusieron un tubo para drenar y una puncion para biopsia. El tema es que una vez que despierte me dan poca expectativa de vida. Se que el que decide es Dios pero no he leido que alguien se salve. Me gustaria tenerla un tiempo mas sin que sufra, poder disfrutarla y despedirme. Me angustia mucho porque no se vivir sin ella. Tengo una esposa excelente y dos hijas hermosas que adoran a su abu. Si alguien me puede aconsejar sobre que hacer en paralelo con lo que diga el oncologo. Soy de salta argentina. Gracias por permitit contar lo que me pasa. Que dura es la vida cuando te toma de punto

    • luisa gonzalez said

      revisa a toda tu famila si tienen el cuerpo acidificado, eso es lo que lleva a los cancer, consume solo vegetales,y frutas, no consumas animales, purifica tu cuerpo, ya que todo lo que consumimos industrializados es lo que nos enferma, come lo que contenga oxigeno, no hiervas mucho las comidas, alli eliminan su oxigeno. licua la pira o bledo con limon y miel, toma toda la puedas y veras que saca todas las enfermedades desde adentro.
      espero que te sirva. muchas bendiciones. atrae con tu mente todo lo positivo, no digas mas estoy desesperado, aquieta tu alma, confia en dios y pon en sus manos tus cargas, el te hará descansar. bedecido seas. amen.

  189. jose said

    señores les tengo una solucion, aceptar a JESUS el hijo de DIOS que murio por todos, y hay 3 plantas que DIOS creo para contrarestar eso, PLANTAGO,CARQUEJA,ROMERO, cocinarlas JUNTAS las 3 y tomar una taza pequeña diaria en ayunas, todos los dias que DIOS no da vida

  190. Leticia Hernandez said

    Mi esposo tiene hemangioma en varias vértebras. No es operable. Lo radiaron hace 4 años, cuando tenía nada más en una vértebra y ahora le volvió a brotar en otras vértebras. Un oncólogo le dice que nunca debieron de haberlo radiado. Lo radiaron en el Hospital Siglo XXI de Oncología en la Cd. de México, que es uno de los mejores a nivel mundial. Otro oncólogo le recetó AVASTIN AMP. 400 mg., 800 mg. IV Cada 2 semanas por 4 ciclos. ¿Me pueden informar si este medicamento es quimioterapia? Quisiera saber más sobre el AVASTIN y qué quiere decir por 4 ciclos. Otro oncólogo le sugirió la cementación del hemangioma. Ya no sabemos a quién creerle. Les pido me ilustren al respecto. Muchas gracias.

  191. isabel said

    Bueno yo les aconsejo que para este problema hay que correr y probar de todo eso estoy haciendo con mi hno hace mas de 1 año que venimos luchando esta tomando condurango 30 gotas 3 veces por dia miro si lo mejora este empece hoy espero 7 dias si no tiene mejoria le comprare los remedios del dr banerji si le escribes el te manda que comprar ya probe con graviola y despues con aloe vera y no tiene mejoria y esta tomando los remedios del dr crescenti que los tomara por un mes el dr crescenti nos hizo firmar que no dejara la medicina tradicional y que el no curaba esos tumores les cuento que mi hno tiene 51 años era taxista nunca ni un dolor de muela y de repente se perdio manejando lo trataron mas de 7 meses por un supuesto acv dice que no le llegaba agua al tanque asi como les digo asi nos dijo una neurologa que lo atendia que siguiera trabajando que habia gente peor que el y lo hacia hasta le dieron irrigador cerebral y pastilla para la tension hasta que en octubre hicieron una resonancia y salio gioblastoma grado 4 y que tenia 2 semanas de vida y como ellos siempre la ganan nos dijeron que era un punto y que no se veia por el posible acv que habia sufrido y que habia avanzado tanto que tenia medio cerebro tomado la suerte de el que no sabe que tiene nunca se dio cuenta ni se lo dijeron y uds no saben la voluntad de vivir que tiene y se rie todo el tiempo y yo se que no entiende casi no habla mucho y camina y come con mucha dificultad pero eso lo hace la cabeza y cuando a el de le descomprima el edema que le produce el tumor y se le achique eso se mejora todo entonces lo que no hay que tener es miedo porque muchas veces morimos de cualquier cosa menos del tumor entonces ahora a moverse a probar y pensar los familiares si lo ven mejor no hay que preocuparse hay que ocuparse y las malas ondas afuera y tambien quiero saber si estas personas que tienen gioblastoma grado 4 como tienen el semblante porque el parece un niño alegre de 18 años la cara no esta demacrado no tiene ojeras alguien esta igual porque yo dudo que se hayan equivocado bueno ahora les propongo que entre todos los que estan padeciendo esto pongamos mucha fe en lo que crean y luchemos para que todos puedan curarse les pido que si alguien se cura por favor no sea egoista y lo pase para que le podamos dar a nuestros queridos parientes mucha fuerza para todo y gracciaaaaaaaaaaaaas

    • Anónimo said

      yo tengo un hermano como tu, 41 años, tambien hace ocho meses..Dos operaciones y quimio tradicional, ahora avastina va a empeezar, tambien esta con banerji,. cualquier cosa aviso.. Conozco chico que se curó, hace tres años mas o menos, los mismos tratamientos, lo distinto seria una terpaia energetica, con sanchez ene el uruguay

      • isabel said

        por favor decime como es la avastina debe recetarlo un medico tradicional o es homeopatico y como se toma ya no duermo decidi correr correr y correr para detener este tumor a mi hno es lo mas lindo que me paso tener una flia asi somos cuatro hnos 2 solteros y nos dos casados no tengo otra flia aqui mi marido tiene toda la flia en oran y mi cuñada en la rioja somos solitos 4 hnos mi esposo mi cuñada y 2 hijos yo y 2 hijos mi hno somos una flia maravillosa y muy unidos y no quiero que se me vaya hago cualquier cosa para mejorarlo si saben algo por favor diganme gracias estoy desesperada

      • Anónimo said

        la avastina es un faramco que lo fabrica el laboratorio roche… A mi hermano la obra social ac en el uruguay no se lo da y es carisimo..Por ahora mi flia puede y se lo va a dar. Es un farmaco que esta planteado como segunda linea despues de la quimio tradicional, originalmente es un farmaco que no esta planteado para esto sino para tumores del colon….pero se investigó y se vio que podría tener alguna incidencia.. Se da en combinacion con otras quimios o radios …. Seguimos en contacto, averigua en tu pais,laboratorio roche y a quien se la vende… saludos y un fuerte abrazo, gabriela

      • isabel said

        por favor gabi me podes decir como esta tu hno con este remedio mi hno le dieron muchas convulsiones y lo dejan sin habla sin conocer a nadie y sin caminar y con pañales despues en 2 semanas se ponia normal pero esta ultima ves ledieron aparte de la deltisona 40 1 por dia valkas 3 por dia y ahora epamin 3 por dia que cuando lo internamos le inyectaron que me decian que no se puede hacer por sangre pero era la unica forma de sacarlo adselante no lo se si sera asi pero me lo dejaron tonto y la neurologa que lo vio ahora al ultimo dice que no sabe si esta asi por el edema o el tumor o el remedio que son dos para las convulsiones entonces no nos podremos dar cuenta si mejora porque los remedios o la enfermedad lo hace dormir mucho y cuando despierta esta todo contracturado es un desastre estamos buscando una silla de rueda porque no damos mas porque pesaba 102 kilos ahora 86 lo unico que tiene unas ganas de vivir tremenda eso lo puede ayudar gracias por todas las ayudas que estoy recibiendo de personas normales como yo me gustaria que si esta leyendo algun medico por ahi se interesara por mi hno y todos los que estan padeciendo esta enfermedad y se ocuparan mucho y nos tiraran una mano eso pido nomas yo se que hay medicos con verdadera vocacion y humanidad y se van a interesar por esta enfermedad y nos van a escribir gracias a todosvocacion

      • Anónimo said

        mi hermano esta muy bien por ahora, no le han empezado la avastina,aun, en unos dias, or ahora solo recibio quimio y radio y dos operaciones,,, No se mucho mas que vos, por ahora es esto..El lleva ocho meses desde el diagnostico y todo bien porahora,pero estodo muy reciente.,,, hay trabajos sobre otra droga en la universidad de alberta, el di cloro acetato, estamos investigando sobre eso tambie.

      • isabel said

        a si ese esta investigando mi sobrino pero lo quisimos comprar y en la farmacia me dijeron que tienes que comprarlo con receta de tu medico porque tiene que ser la medida justa y hay que ver si el medico se lo quiere recetar ahora le compre anteayer el condurango en gotas homeopaticas lo hice preparar dice que es muy bueno para tumores cerebrales o astrocistoma grado 4 como tiene mi hno ya te ire diciendo como va parece que le hizo bien hoy esta mas animado y camino algo ya es muchisimo para nosotros gracias por todo estemos en contacto asi nos ayudamos

  192. paola said

    hola buenas noches, mi mam tiene cancer d mama, hace dos meses dejaron d darle la kimio xq la van a operar, pero hace un mes empezo con lagunas mentales, mareos , y cada vez es un poco mas frekuente. q pasa….

  193. alvina said

    Hola. Mi marido ha sufrido hace tres meses una hemorragia cerebral, despues de estar un mes en el hospital los medicos le han diagnosticaron un tumor cerebral, dicen que no se puede hacer nada por el porque el tumor esta en un una parte del cerebro donde no se puede operar. Estoy desesperada, no aguanto verle asi, no quiero perderlo. ¿Que puedo hacer para alargarle la vida, como le puedo ayudar?

    • Anónimo said

      HAY UN EQUIPO DE GENTE ESPECIALIZADA EN UCLA… LA MEJOR. DRA LINDA LIAU… SUERTE , GABRIELA

    • Anónimo said

      alvina no se si an tratado con FACTORES DE TRANSFERENCIA….llamame al 1347 845 2223 mi nombre es Kaicer y vivo en new york

    • Ana said

      Alvina,
      PRUEBA CON EL DIICLOROACETATO DE SODIO LO BUSCAS EN INTERNET, ESTA PROBAZ<DO CIENTIFICAMENTE QUE PROVOCA LA MUERTE DE LAS CELULAS TUMORALES POR EL EQUIPO DEL Dr MICHELAKIS DE LA UNIVERSIDAD DE ALBERTA.
      PUEDES PEDIR INFORMACION EN LA CLINICA CANADIENSE: MEDICOR CANCER Y ELLOS TAMBIEN TE LO VENDEN.
      TENGO UN AMIGO CANADIENSE A QUIEN SE LE DESAPARECIO UN TUMOR Y EL TRO SE LE REDUJO CASI DEL TODO CON ESTO.
      ACABO DE MANDAR MUCHA INFORMACION QUE HEMOS RECOGIDO PORQUE TAMBIEN TENEMOS A MI HERMANO CON LO MISMO, SE LO MANDE A ISABEL IGUAL QUE MI CORREO.
      ANA

  194. marley said

    yo le estoy dando factores de transferencia tengopoco tiempo de haber empezado a darle pero si son muy bueno porque le han subido mucho el animo y me lo saco de un estado de coma

    • isabel said

      marley me podes decir que es esto que le dando y donde se consigue es urgente necesito curar a mi hno de tumor cerebral maligno por favor todo los que puedan ayudarme les agradezco todo lo que sepan para curar me ayudan gracias

      • Ana said

        Hola Isabel,
        hace un rato te escribi un largo mail con toda la informacion sobre otros tratamientos que hemos recogido para el tratamiento de mi hermano. Sobre todo te hablo del DICLOROACETATO DE SODIO. ESTA PROBADO CIENTIFIACAMENTE POR DOCTORES DE LA UNIVERSIDAD DE ALBERTA DE CANADA, EL Doctor GRIN DE SANTA FE (Argentina, tu eres argentina no?) lo recomienda. Su teléfono::00543414398190
        Escríbeme y te reenviaré la información por ejemplo los sitios adonde encargar el DCA(dicloroacetato de sodio) por internet, así como la publicación científica con el resultado de la investigacion en la universidad de Albertapara que se la puedas dar a los Doctores que atienden a tu hermano.
        Que esté mejor!!

      • Anónimo said

        hola donde conseguimos el dicloro acetato?? gracias !!!

    • isabel said

      MARLEY SOY DE CORDOBA ARGENTINA ME DIRIAS COMO COMPRARLO SI PUEDES Y COMO DARLE HAY UNA NEUROLOGA QUE ME HARIA LA RECETA Y EN LA FARMACIA AHORRO ME LO VENDEN PERO LA DOCTORA NO SABE CUANTO HAY QUE DARLE COMO SE DA Y CUANTO TIEMPO EL TIENE 52 AÑOS Y ACTUALMENTE PESA 80 KILOS MUCHAS GRACIAS POR AYUDARME VOS SABES ALGO QUE RESULTADO DA LA QUIMIO TERMOZOLAMIDE PARA EL TUMOS CEREBRAL GLIOBASTOMA GRADO 4 PORQUE COMO ES MUY PERJUDICIAL EN GRAL LA QUIMIO Y PARA ESTOS TUMORES CREO QUE NO TIENE BENEFICIO Y LE BAJA MUCHISIMO LAS DEFENSAS QUERIA SABER TU OPINION GRACIAS ME ESTAS AYUDANDO UN MONTON

      • Anónimo said

        hola isabel disculpa por no contestarte a tiempo,espero tu papa aya mejorado mucho. isabel yo soy de venezuela los productos son estadosunidenses y se llaman 4life aqui en venezuela hay muchos acesores de estos productos y mira son muy bueno. los niños que reciben quimio con mi bebe todos toman esos productos y se siente muy bien. yo te voy a dar el correo de la amiga mia que trabaja con esos productos.

  195. Ivonne said

    Necesito saber urgente del AVASTIN ,aca en chile es carísimo me dicen que en Perú y Argentina es más barato cualquier noticia avisen.

    • mirian ferrando said

      perdi a mi marido de un oligodendroglioma hace tres años, si alguien quiere informacion y los puedo ayudar aca me encuentro,

      • isabel said

        querida mirian necesito urgente ayuda mi hno tiene tumor cerebral gliobastoma grado 4 hace un año y medio cada ves esta peor y me le quieren hacer quimio con termozolamide si alguien tiene algo que no sea tan agresivo y dañino como esto me darias una mano porque la quimio para este problema empeora no mejora y no nos damos cuenta y en la desesperacion se la hacemos sin sentido y no lo levantamos mas por lo menos algun metodo que sea mejorar la calidad de vida gracias es urgente tiene 52 años y me resisto a perderlo

    • Ana said

      Hola Ivonne,

      lee mis cartas a Alvina y a Isabel adonde les hablo del Dicloroacetato de Sodio que esaccesible para todos y SOBRE TODO CON EFECTO RÁPIDO Y POCO O NINGUN EFECTO SECUNDARIO.
      Ana

    • Ana said

      Ivonne,
      en otra respuesta a Ivonne del día de hoy, ya le paso los sitios web adonde leer acerca del Dicloroacetato de Sodio, así como adonde conseguirlo.
      Cariños,
      Ana

      • isabel said

        por favor decime como lo compro no puedo conseguirlo no me lo venden en la farmacia debo tener receta y los medicos no quieren darme el pesa 80 kilos como se le da y donde lo compro es urgente

  196. mirian ferrando said

    quisiera conectarme con personas que estan pasando por lo mismo para ayudarlas en lo que pueda.

    • ziba said

      hola soy la hermana de un paciente con tumor cerebral. ella ira por sexta vez a cirugia y me siento muy frustrada

    • isabel said

      por favor mirian ferrando me ayudas si tienes algo nuevo mas arriba esta mi mail soy isabel tengo mi hno con tumor cerebral gracias

      • Anónimo said

        hola t4engo hermano de cuarenta y un años con glioblastoma, dos veces operado, primero con quimioterapia convencional, tremodal y luego avastina, el tumaro se esta reduciendo, el se resiste a tomar el dicloro acetato y el protocolo homeopatico de los doctores banerji pero por ahora maracha mejor.. saludos…

  197. Anónimo said

    Para todos los que tengan un familiar con diagnostico reciente de Glioblastoma, metanse en la pagina de la UCLA y revisen el ensayo que lleva a cabo la Dra Linda Liau! Es una vacuna individual para cada paciente que se forma con parte del tumor que le extirpan al enfermo! No hay muchas opciones alentadoras, lamentablemente es una enfermedad muy cruel!
    Saludos a todos y mucha fuerza!

  198. Anónimo said

    A raiz de este ensayo llevado a cabo en la UCLA hay pacientes que llevan una sobrevida de 6 u 8 años! Vale la pena investigar y contactarse con los medicos, son muy predispuestos. Despues de todo, ellos estan buscando lo mismo que todos nosotros….LA CURA!

  199. Martha Catalina Torres said

    Buenas noches, siento mucha angustia en las notas, y aunque todos buscamos la cura en la enfermedad a veces no es posible pero si es posible pararla y encapsularla y esto se ha logrado con el uso de factores de transferencia que por un lado elevan las defensas a unos niveles sin precedentes y por otro lado protegen a los otros tejidos del daño que pueden sufrir por tanto tóxico, dando una mejor calidad de vida. Este producto lo desarrolla una empresa en estados unidos dedicada a la investigación en el sistema inmunológico responsable de nuestras enfermedades, No se en que ciudades estén, solo busquen quien les pueda proveer el producto, este fue puesto en la naturaleza para la vida, no hay duda, miles de testimonios así lo muestran. Bendiciones

    • Anónimo said

      hola martha tienes toda la raon son unos productos muy buenos yo se lo doy a mi hijo de 5 años el tiene un glioma de tallo cerebral y me salio de un coma gracias a ellos,yo los amo mi hijo a estado vastante mejor. el los esta tomando desde que empezo su enfermedad. yo le doy 3 de elloss.

  200. isabel said

    por favor algo nuevo para curar un gliobastoma grado 4 es para mi hno de 52 años gracias a quien pueda ayudarme

  201. desire said

    Buenas tengo a mi padre con un tumor cerebral del 4grado lleba ya dos meses desde q le hicieron la viopcia y quisiera saber sies verdas lo q no an dicho q no tiene cira y tiene de 6 a9 meses de. Vida espero q me me responda. Gracias

    • Anónimo said

      Hola. Soy hermana de una chica de 30 años con glioblastoma. Su diagnostico fue en marzo 2012 y seguidante la operaron. Despues la dieron radio y quimio con temodal, pero en ella fracaso. No solo no le hizo efecto sino que la enfermedad habia avanzado. Despues probaron con lomustina, pero paso lo mismo, no le hizo efecto y habia avanzado mas. Necesito algunas noches… y salio con medicamentos como el kepra para las epilepsias, fortecortin para el edema y targin para los dolores de cabeza. Bueno nunca nos han querido decir ni tiempo ni pronostico ya que nosotros no preguntamos delante ella porque ella no quiere saber mucho. Ahora esta con avastin- irinotecan lleva ya 8 ciclos. Y en la ultima resonancia nos han dado la noticia de que el tumor se ha reducido un 30 %. ngo que decir que lleva 5 meses con el tratamiento banerji, con graviola, con transfer factor plus, con boswellia, con reishi, con el champiñon del sol, con renoven, con ocoxin-viusid, con cellfood, con noni, con rio vida, con te verde, con curcuma, con vitamina c, con uña de gato… creo que no se me olvida nada pero deciros que aunque os parezcan muchas cosas, nosotros hemos decidido que si la medicina tradicional no lo cura pues probar haber si un poquito de todo hace que mi hermana se cure y me da igual no saber lo que realmente ahora la esta haciendo efecto pero espero que siga reduciendose cada vez mas y que ella siga asi de fuerte, porque quitando que los corticoides la han dejado muy debiles los huesos a ella los analisis de sangre cuando se los hacen para la quimio la salen perfectos siempre se lo recalca el medico. Por cierto deciros tambien que ella ya no come ni azucar, ni casi carne, ni lacteos, mucha verdura, mucha fruta y la recetita de la dr budwig del requeson y el aceite de lino. Un saludo y cualquier novedad que tengais sobre algo que creais efectivo ponerlo….
      Maria.

      • isabel said

        el dr banerji no lucra con la necesidad de la gente no dejes los otros tratamientos pero sigue con el lamentablemente ami llego tarde ya no se podia hacer nada pero en seis meses lo habia detenido insisti con ese tratamiento saludo

      • isabel said

        busquen urgente el treatamiento del dr banerji el les va a dar la solucion a nivel tradicional no hay cura se lo dicen los mismos medicos esto por lo menos no es toxico no tiene contraindicacuiones no es lucrativo y cuesta 70 o 80 pesos argentinos por mes y delen 2 litros de agua mineral con 3 limonesexprimidos y una pisca de bicarbonato y una pisca de sal en todo el dia aparte de la comida mucha verdura poca carne y lacteos y veran los resyultados yo lamentablemente con mi hno cuando ya encontre era tarde estaba postrado en pañales y sin habla lo conseguimos detener al tumor pero se complico con una neumonia y no pudo salir besos a todos y que encuentren la cura para este mal yo luche pero llegue tarde

  202. H.H.V.M said

    Fui operado de un cancer de colon, previamente recibí quimioterapia en número de 25 y 30 radioterapias, en SOLCA _ ECUADOR. Luego recibí quimio con Oxaliplatino producto que dejó huellas y malestar en pies y manos, Mi operación de colon fue en octubre del 2005. Luego inicie con quimioterapias biológicas he tenido tres sesiones c/u de 6 quimios de AVaSTIN y ademas he tomado Xeloda de 500 mg, en dosis de 3tabletas en la mañana y 2 en la tarde, despues de 30 minutos de cada comida, debido a una metastasis pulmonar. En la última tomografía los nodulos pumonares han reducido su tamaño enforma muy considerable. Mi médico tratante me informó que ese será mi ultim tratamiento es decir la sexta aplicación de Avastin, complementada con tabletas de Xeloda. Me siento bien, y es el Señor quien tiene la palabra para que yo cumpla con algo que aún no he cumplido. Soy católico, deboto de Nuestra Madre Dolorosa del Colegio San Gabriel, de la Sta. Narcisita y de el Beato Juan Pablo 2do. y de mis padres que son los santos mas cercanos para mi y diariamente les imploro y les agradezco sus bendiciones desde el hogar de Cristo Jesus. Agradezco a mi médico tratante Dr. Reneé Muñoz Bermeo. Quito – Ecuador.
    Atentamente. HVM.

  203. raquel said

    Hola mi tio tiene un gliomastoma multiforme le operaron de urgencia en salamanca hace 3 años y salio bien le quitaron 2 tumored el tercero no podian. Empezo a tomaf tomoralpero no le hacua nada y paso a tomar avastin. que le ha ido guenial durante estos 3 años pero a buelto a crecer y le a salido otro. Ahora no le quieren poner tratamiento porque dicen que no le hace nada nosotros queremos que se lo pongan intertarlo por lo menos a ver si reaciona no se que hacer es lo peor cuanto tiempo de vida ñe queda si no se lo ponen ? Ayuda porfabor

  204. miguel àngel said

    me podrian dar mas información acerca del avastin reforzazado con otra chimioterapia? yo después de 6 ciclos de temodal he empeorado y me han cambiado a fotemustina en solitario. se podría acompañar de otra chimioterapia. como no pueden tocar el cerebro pues me dejarian totalmente discapacitado. por tanto lo que se sabe es oligodendroglioma anaplásico grado iii pero podría ser grado iv… que podrían hacer los oncólogos para darme más vida? disculpen porque no se inglés sólo español de España….

    de antemano les doy las gras grcias por si pudieran responderme.

    muchas gracias y un abrazo

    miguel ángel.-

    • Anónimo said

      Hola Miguel Angel. Soy familiar de un paciente con glioblastoma que es el peo Ella primero la dieron temodal y fracaso, despues lomustina y tambien fracaso. Ahora esta con avastin+irinotecan y en la ultima resonancia se le habia reducido un 25%. Cuando le pusieron la lomustina yo me medio pelee con el oncologo para que la pusieran el avastin pero nada el insistio que la iba a poner lomustina. Yo queria el avastin por.que por todo lo que he leido parece lo mas efectivo. Y ahora que si se lo estan poniendo esta mejor y las resonancias van saliendo mejor. Ya se que cada pesona es una mundo pero creo quepner la lomustina es una perdida de tiempo y en esta enfermedad no se puede perder el tiempo. Nosotros estamos tambien esperanzados e tratmientos naturistas por si un poco de todo ayuda ue de momento si esta ayudandoq.

      • graciela said

        Te aconsejo que no deje los tratamientos naturistas. Mi hermana fue operada en el 2011 de un glioblastoma IV, con un pronóstico de sobrevida cortísimo.Fue operada,y extirparon todo lo que veían y además de la quimioterapia y la radiación, comenzó con los protocolos Banerji, dieta de comidas y otros complementos, sobre todo antioxidantes.
        El tumor volvió a aparecer, modificó la forma de administración de los remedios, eliminó todo lo que fuera de orígen vacuno y agregó salvestrol, graviola y Vidatox.
        Gracias a Dios, ya lleva 3 resonancias en que está todo absolutamente igual,esto es de setiembre dee 2012,
        se siente muy bien , el médico le ha quitado la quimioterapia y ya habla de que el tumor está muerto.
        Mucha suerte a todos, que de esto también se puede salir!

  205. Jack said

    It is hard to find blogs that deliver such consistently readable and interesting content as is on offer here, you are due the short time it has taken to express my admiration at your endeavours. Many thanks.

  206. Jessica said

    Hola,estoy en un situacion de preoccupacion mi suegro tiene gliomastoma prime como son lo sintomas gracias

  207. maria said

    Ola a todos, mi hermana fue operada de un supuesto oligodendroglioma anaplasico en agosto de 2012, le pusieron radioterapia concomitante con temodal, y aunque mejoro un poco, cuando empezo con la monoterapia de temodal, tuvo que dejarlo en el 2º ciclo porque no le estaba haciendo nada. El 14 de abril le dieron unos dolores de cabeza fuertes, mareos y diplopia, por lo que el 26 de abril le hicieron resonancia, donde encontraron lesiones en lobulo occipital dcho, lobulo frontal izquierdo y cerebelo. Los oncologos nos dicen que los patologos se hayan equivocado en el diagnostico y que desde el principio haya sido un astrocitoma, y que ademas se haya malignizado a grado 4. Que puedo hacerrr????

  208. miguel said

    Hola..
    acaban de detectar un tumor cerebral, aún no savemos si será grado III o IV, a mi suegra. Seguramente no se pueda extraer. ¿Qué se puede hacer en estos casos?

    • gabriela said

      A la gran mayoria de los casos se aplica el mismo protocolo y las mismas drogas, temozolamida y roacutan.Y a veces se sugiere el avastin.. Pero yo te diria que buscaras añterantivas, ej protocolo Banjerji, tambien el uso del derivado del vinagre ( di cloro acetato) que para algunos es beneficioso y para otros no, incluso para algunos es peor.Tuve un hermano que falleci+o de eso ,mismo, recibio las quimio y radio habitrual, pero no nos dejo darle nada alternativo, hay que ´probar esto ultimo si o si, el Protocolo Banerji es muy usado en esotos casos, se usa la Ruta 6 y la calcarea fosforica ch , pero es mejor que les escribas a los dres Banerji en su clinica en India, son amables y te escriben en seguida.La homeopatia te la mandan ellos, en la Argentina se consiguen facil y son buenas, especialemnte la Homeopatia Francesa, un abrazo grande y mis deseos de exitos, seguro que va a salir bien, hay que tener mente positiva… Gabriela

    • Maria said

      Hola Gabriela tengo a mi papa con glioblastoma de grado 4 ya fue operado, estuvo con rayos y ahora esta con quimio y la ultima resonancia magnetica le salio mal ya que el tumor volvio a aparecer
      soy argentina y me gustaria saber del metodo benarji tenes algun contacto en la Argentina?
      Desde ya muchas gracias
      Saludos
      Maria

  209. marieta evoli perez said

    HOLA SOY MARIETA
    MI SOBRINA SUFRIO DE CANCER DE MMA VILATERAL SE SOMETIO A QUIMIO OPERACION RADIACIONES EN UNO HANTES DE TERMINAR SE DECTECTO EN EL OTRO SENO Y DE NUEVO QUIMIO OPERACION RADIO ELLA ESTO TERMINO EN FEBRERO 2012 QUEDO EN REVICIONES Y ESTUDIOS CADA 4 MESE TODO IVA BIEN HASTA FEB/2013 PERO EN JUNIO EN SU REVISION SALE QUE DE NUEVO HAY EN PULMON, HIGADO Y HUESOS, TENEMOS QUE DAR QUIMIOS PERO NOS PIDEN EL AVASTIN ES SUMAMENTE CARO EL SEGURO POPULAR NO LO MANEJA, NOSOTROS NO PODEMOS PAGARLO QUISIERA SABER SI ALGUIN NOS PUEDE AYUDAR TIA DESESPERADA DE VILLAHERMOSA TABASCO MEXICO. TENE MOS FE EN DIOS Y LOS MILAGROSS EXISTEN SI ALGUIEN PUEDE AYUDAR POR FAVOR SE LO RUEGO ELLA DESEA VIVIR LUCHA .GARCAIS DIOS LOS BENDIGA

  210. HOLA MI NOMBRE ES HUMBERTO SANCHEZ HABANA SOY DE OAXACA, MEXICO…TENGO UNA NIÑA DE 8 AÑOS DIAGNOSTICADA DESDE EL 8 DE MARZO CON GLIOMA DE TALLO, QUISIERA TENER INFORMACION AL RESPECTO, AQUI EN MEXICO LO UNICO QUE ME DICEN ES QUE HAY QUE ESPERAR PORQUE NO SE PUEDE HACER NADA…LA LLEVE A ESTADOS UNIDOS Y LO UNICO QUE LE HICIERON ES COLOCARLE UNA VALVULA PARA DRENARLE SU CABECITA YA QUE PRESENTABA HIDROCEFALIA….QUISIERA ALGUIEN ME PUDIERTA SUGERIR QUE HACER, ESTAMOS DESESPERADOS YA QUE LE DAN DE 8 A 12 MESES DE VIDA LOS DOCTORES, COMO COMPRENDERAN ESTAMOS EN UNA LUCHA CONSTANTE CONTRA EL TIEMPO…MIL GRACIAS, QUE DIOS LOS BENDIGA

    • libia said

      lo unico que trabaja directamente en ese tumor es el temodal el unico que pasa la barrera encefalica si no lo resuelves rapido el tumor le sigue creciendo eso es una quimoterapia en pastilla dios los ayude en todo

      • marieta evoli perez said

        SOY MARIETA
        A MI SOBRINA SE LE DETECTARON TUMORACIONES EL SU CABECITA Y LE MANDARON 12 RADIACIONES YA QUE PARA ESTO DICEN LOS MEDICAS LA QUIMIO NU FUNCIONA SOLA HAY UNA TOMADA PERO LO EFECTIVO ES LA RADIACION YA QUE EN SU CAZO NO SE PUEDE OPERAR Y BENDITO DIOS ESTA REACCIONANDO YA LE PUSIERON UNA QUIMIO PARA TODO LO DEMAS PRIMERO DIOS MAÑANA ES LA SEGUNDA, YA TIENE MAS MOVIMIENTO EN SU CUERPO .
        ES LO QUE PUEDO DECIRTE Y QUE DIOS LES BENDIGA DEBEN HACER MUCHA ORACION DIOS NOS ESCUCHAS.

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